бавлениой кислотой, разбавленной щелочью и водой, затем сушат и упаривают, получают 30,2 г пелевого продукта; т. пл. 68-60°С (ацетон).
Вычислено, %: С 74,81; Н 9,72; N 3,49.
Найдено, %: С 74,55; Н 9,89; N 3,19.
Примеры 2-7. Описанным в примере 1 методом проводят реакции с компонентами, ноиведеппыми в табл. 1.
Таблица 1
Пример 8. Готовят раствор 29,9 г хлорангидрида линолевой кислоты в 50 мл безводного эфира. Полученный раствор приливают по каплям к смеси 13,5 г о-аминотиофенола, 7 г триметиламина и 100 мл безводного эфира при перемешивании и охлаждении до О- 5°С. Затем реакционную смесь кипятят 2. час до окончания реакции. Эфирный раствор промывают последовательно кислотой, щелочью
Хлорангидридная часть
Линолевая кислота
ЙСэНт
Линоленовая кислота
Олеиновая кислота
Остаток кислоты трескового жира
Кислота сельдяного жира
Кислота жира каракатиц
и водой, сушат и упаривают, остаток перегоняют и получают 32 г целевого продукта, т. кип. 200-209°С (0,03 мм рт. ст..
Вычислено, %: С 74,38; Н 9,62; N 3,61.
Найдено, %: С 74,57; Н 9,82; N 3,44.
Примеры 9-39. Описанным в примере 8 методом ведут реакции с компонентами, указанными в табл. 2 и 3.
Применяют следующие растворители:
а)эфир
б)диоксан
в)тетрагидрофуран
г)ацетон
д)метилизобутилкето
е)бензол
ж)толуол
з)хлороформ
и)диметилформамид
к)вода
s ч ю « Н
Таблица 3
П р о д о л ж е и и е
