Способ получения моноариловых эфиров фосфонистых кислот Советский патент 1975 года по МПК C07F9/48 

Найдено, %: С 65,G6; Н 5, 21; Р 13,67. С.гНпОгР. Вычислено, %: С 66,06; Н 5,08; Р 14,20. При м е Р 2. Моно-/г-крезиловый эфир фенилфосфонистой кислоты. Это вещество получают по примеру 1 из 0,025 моль фенилдихлорфосфипа, 0,025 моль ди-(п-крезилового) эфира фенилфосфонистой кислоты и 0,049 моль г/оет-бутанола. Выход 100%, , cff . Найдено, %: С 67,31; Н 5,52; Р 12,91. CisHisO P. Вычислено, %: С 67,24; Н 5,64; Р 13,34. При м ер 3. Монофениловый эфир бензилфосфонистой кислоты. Это соединение получают по примеру 1 из 0,025 моль бензилдихлорфосфипа, 0,025 моль дифенилового эфира беизилфосфонистой кислоты и 0,05 моль трет.-бутанола. Выход 100%; при стоянии вещество кристаллизуется, т. пл. 9799° С. Найдено, %: С 66,75; Н 5,48; Р 12,86. C.sHisOjP. Вычислено, %: С 67,24; Н 5,64; Р 13,34. Пример 4. Л онофениловый эфир децилфосфонистой кислоты. Это вещество получают по примеру 1 из 0,027 моль дециЛлТ,ихлорфосфииа, 0,027 моль дифенилового эфира децилфосфанистой кислоты и 0,053 моль грег.-бутанола. Выход 1,5062, df 1,0306. Найдено, %: С 67,54; Н 10,02; Р 10,61. С.бНгуОгР. Вычислено, %: С 68,0,6; Н 9,64; Р 10,97. Предмет изобретения 1.Снособ получения моноариловых эфиров фосфонистых кислот на основе диариловых эфиров фосфонистых кислот, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, оргаподихлорфосфин подвергают взаимодействию с диариловым эфиром фосфоиистой кислоты и с третичным спиртом при мольном соотнощении реагентов 1:1:2 соответственно при охлаждении до температуры пе выще 0° С. 2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что, процесс ведут при (-30) - () С с последующим постепенным повыщением темнературы до 20-25° С.