Способ получения пента-о-никотината глицирризиновой кислоты Советский патент 1975 года по МПК C07C173/00 

3

кристаллизацией из смеси метанол-хлороформ получают 0,62 г (88%) целевого продукта; т. пл. 278-280°С.

|аО, + 55,56° (с 0,1; 0,1 н. КОН). ХмаксО, н. КОН 250 нм; Igs (4,35); 262 нм, Ige (4,37), 268 нм, Igs (4,26).

ИК-спектр V см - : 745, 1590 (CsHsN);

О

1665 (С-С-С 0) и 1745 (СУ - О-R). Найдено, %: N 4,82

C72H77N5021.

Вычислено, %: N 5,11.

Н р и м е р 2. Получение тринатриевой соли пентаникотината глицирризиновой кислоты.

5 г пеитаникотината глицирризиновой кислоты растворяют в 150 мл сухого тетрагидрофурана и приливают 0,44 г NaOH в 20 мл спирта. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают холодным тетрагидрофураиом.

4 Выход количественный; т. .разложения

305317°С

Ыь + 30,23° (с 0,43; 0,1 н. КОН), А„,,, 0,1 н. КОН 258 им.; Ige (4,45); 264 пм; Ig8 (4,60), 270 нм; Igs (4,36).

ИК-спектр см : 710, 745, 1590 О

(CsHsN). 1745 (С/ -О-R). Найдено, %: N 4,72; Na 4,50.

C72H74O2lN Na3.

Вычислено, %: N 4,94; Na 4,87.

Нредмет изобретения

Способ получения пепта-о-никотината гли15 цирризиновой кислоты, отличающийся тем, что глицирризиповую кислоту обрабатывают хлорангидридом никотиновой кислоты в присутствии основания с последующим выделением целевого продукта в виде сложного эфира или переведением его в соль известными приемами.