еНбСНзСНгОН-Н НС1 - CgHjCHsCHaCl Р СеН,
СН2СН2С(4)
ановленне
/
NHa (1) + уротропин - СбН
СНзСНаС (1)
NO2 (4) СНзСОНс)
Нг (4)
сн сн
Пример. 39 г (0,2 моля) ортонитрофенилэтилхлорида растворяют в 80 см винного спирта и прибавляют к полученному раствору раствор 30 г уротропина (0,22 моля) в 600 см винного спирта и нагревают смесь с обратным холодильником в течение 5-б часов. По отгонке спирта выделившийся слой орто-нитрофенилацетальдегида экстрагируют бензолом или отгоняют из реакционной смеси водяным паром.
Сыройхэрто-нитрофенилацетальдегид, полученный в количестве 21 г (что составляет 60% от теории), восстанавливают в щелочной реде раствором гидросульфита натрия (200 г на 100 см воды). Из подкисленного раствора выделяют образовавшийся индол перегонкой с водяным паром.
Пример 2.39 г (0,2 моля) орто-нитрофенилэтилхлорида восстанавливают в слабо Щелочной среде гидросульфитом натрия (260 г на 130 см воды при температуре 60°). Образовавшийся ортоаминофенилэтилхлорид выделяется подкислением реакционной смеси соляной кислотой в виде кристаллической соли хлористоводородной кислоты.
20 г полученной хлористоводородной соли орто-аминофенилэтилхлорида нагревают С; спиртоводным раствором уротропина (20 г уротропина и 400 см 60%-го винного спирта) в течение 6 часов. По окончании реакции отгоняют спирт и перегоняют образовавшийся индол водяным паром.
Предмет изобретения
Способ получения индола, отличающийся тем, что фенилэтилхлорид нитруют, восстанавливают, затем полученный таким путем амин обрабатывают спиртоводным раствором гексаметилентетрамина и продукт этой обработки переводят в индол обычными способами.
