Пример. 1-5 мл приблизительно 0,2- 0,3 н. раствора смеси муравьиной, уксусной и пропионовой кислот, а также 1 мл 0,3 н. раствора фумаровой кислоты в г/оег-бутиловом спирте помещают в ячейку для титровайия, добавляют 15 мл растворителя и титруют потенциометрически или хронопотенциометрически 0,1 п. бензольно-метапольным (5:1) раствором гидроокиси тетраэтиламмония до получения первого скачка титрования на кривой 3, который соответствует объему титранта, расходуемого на титрование муравьиной кислоты и первой карбоксильной группы фумаровой кислоты, т. е.
VHCOOH KS -
где У -объем титранта, расходуемого на титрование первой карбоксильной группы фумаровой кислоты.
В другую аликвотную часть смеси кислот для нейтрализации муравьиной кислоты добавляют раствор изопропилата калия, объем которого рассчитывают по формуле
I/т/(СгИ,)ОН
у изо.С,:Н,ОК 1 (CjHjjjNOH - ,
изо-СзН,ОК
где N - нормальность растворов гидроокиси тетраэтиламмония и изопропилата калия.
1-5 мл смеси кислот после нейтрализации, а также 1 мл 0,4 н. раствора хлористого цинка в грет-бутиловом спирте помещают в ячейку для титрования, добавляют 15 мл растворителя и титруют потенциометрически или
хрононотенциометрически 0,1 н- раствором изопропилата калия.
Первый скачок титрования на кривой 4 соответствует объему титранта, расходуемого на титрование уксусной кислоты и соли хлористого цинка, т. е. УсНзСоон Vi-Уг, а второй- объему титранта, расходуемого на нейтрализацию пропионовой кислоты, т. е.
l CjHjCOOH V2-Vl.
На основании этих данных обычным образом рассчитывают количества титранта, требуемые для оттитровывания муравьиной, уксусной и пропионовой кислот, и, зная нормальность титранта, - количество определяемых кислот в исходной смеси.
Результаты количественного определения трехкомпонентной смеси муравьиной, уксусной и пропионовой кислот приведены в табл. 1. В табл. 2 даны результаты статистической обработкн данных анализа указанной смеси.
Таблица 1
Таблица 2
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ количественного определениямоно-,ди- и трихлоруксусной кислотв их смеси в присутствии уксуснойкислоты | 1974 |
|
SU508739A1 |
| Способ количественного определения органических кислот или их ангидридов | 1977 |
|
SU731372A1 |
| СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МУРАВЬИНОЙ И УКСУСНОЙ КИСЛОТ в их СМЕСИ | 1973 |
|
SU390437A1 |
| СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АДИПИНОВОЙ, МАЛЕИНОВОЙ И ФУМАРОВОЙ КИСЛОТВ ИХ СМЕСИ | 1971 |
|
SU427279A1 |
| Способ определения дихлоруксусной кислоты в смеси с монохлоруксусной и уксусной кислотами | 1980 |
|
SU900184A1 |
| Способ определения гидроокиси натрия | 1979 |
|
SU833505A1 |
| Способ количественного определенияизОНиТРОзОАцЕТАНилидА | 1979 |
|
SU834510A1 |
| Способ количественного определения производных оксипуринов и их смесей | 1974 |
|
SU499529A1 |
| Способ количественного определения веществ, проявляющих кислотные свойства | 1975 |
|
SU586384A1 |
| @ , @ , @ , @ -Тетра-/ @ -карбоксиэтил/- @ -фенилендиамин в качестве комплексона для определения меди | 1982 |
|
SU1068421A1 |
Способ быстр и точен (относительная 35 ошибка не более 3%). Предмет изобретения 1. Способ количественного определения трехкомпонентной смеси муравьиной, уксусной и пропионовой кислот, отличающийся тем, что исходную смесь делят на две алнквотные части и потенциометрнчеоки или хронопотенциометрически титруют одну из частей раствором гидроокиси тетраэтиламмония 45 в присутствии фумаровой кислоты в среде органического растворителя с последующей нейтрализацией муравьиной кислоты в другой аликвотной части и потенцнометрнческим или хрононотенциометрическим титрованием полученной смеси раствором изопропилата калия в присутствии хлористого цинка в среде органического растворителя. 2. Способ но п. 1, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют третбутиловый снирт.
Ч, W V/ ч мл
