Порошок темно-желтого цвета окращивает щерстяное волокно в яркий красновато-оранжевый цвет. Получен из суль25 фаииловой кислоты и 8-оксихинолина.
Диазотироваине проводится из 0,01 сульфанилата натрия в сернокислой среде по обЕзГчному методу.
Аэосочетание 1,45 (0,01 г-моль) 8-окснхйнолина растворяют в 10-15 мл воды, содержащей 0,8 г (0,02 ) едкого :йатра1. Постепенно при перемешивании и температуре равной 5-10°С вводят суспензию 4 диаэобензолсупьфокислоты. Рев(.иия щелочная на бриллиантовую желтую бумагу. Время сочетания 2-3 часа.
Осадок (угфильтровывают, пр мывают небольшим количеством воды, сушат при 50°С. Перекристаллизовывают из разбавленного ( 1) этилового спирта. Выход 55% от теоретического.
Вычислено для С. No N 1119 6 %.
Найдено: N 11,10; 11,12%. Пример 2. -Медный комплькс натриевой соли 5-(4-сульфобензолазо)8-оксих.инолина.
S
(2) S..,Ma,Cu,M.B. 764. 32 О , л Порошок темно-коричневого цвета. Окрашивает шерстяное волокно в красноватокоричневый цвет. Получение медного комплекса красителя, 2 г (0,0057 г.мольI натриевой соли 5(4-сульфобензолазо}-8-оксихинолина (см.пример 1) растворяют в 15-2О. мл воды. При 90°С приливают раствор аммиачного комплекса меди, полученного из 0,8 г кристаллической сернокислой меди и аммиачной воды (0,4 г считая на 1ОО% 0-к
SO CHiCH OgO Na
Порошок темно-красного цвета. . Шерстяное волокно окрашивает в оранжевый цвет. Получен сочетанием кислого сернокислого эфира 4-С2--оксиэтилсульфонил)-2-диазоанизола с 8-оксихинолином в щелочной среде. Вычислено для С, H OJ 5SpNQ
N 8,59%,
Найдено К 8,38%, 8,16%.
odH
ОН (3)
50
Каждым из синтезированный красителей были выкрашены образцы шерстяной ткани, которые затем подвергались биологическим испытаниям.
Устойчивость к плесневению определи-лась стандартными методами.
Фунгицидные свойства чистошерстяной ткани, окрашенной биологически активными красителями приведены в таблице. Реакционную массу размешивают 4 часа при 92-95 С. Среда слабошелочная. Медный комплекс выделяют добавлением поваренной соли, отфильтровывают, высушивают. Выход 55% от теории. Краситель Перекристаллизовывают из воды. Вычислено для N 11%. Найдено N 11,78; 11,4. Пример 3. Натриевая соль кислого сернокислого эфира 5-2-метокси-5 (2-оксиэтилсульфонил) бензолазо-8-оксихинолина
Примечания: 1) Испытания проводились на образцах выкраски соотвртствующим красителем.
2). Промывка проводилась в проточной водопроводной воде в течение 8 час.
Формула изобретения
Способ получения фунгицидного азокрасителя путем сочетания диаэотированногчэ амина, например, 4-диазобензолсульфокис(i
лоты, с азосоставляюшей, имеющей Alo HTMцидную группировку с последующим выпелением целевого продукта известным способом, отличающийся тем, что, с целью расширения цветовой гамксы азокрасителей, обладающих фунгицидными свойствами, в качестве азосоставляюшей применяют 8-оксихинолин и целевой продукт выделяют или подвергают обработке водорастворимым соединением меди.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Азопроизводные амин-2-тиаиндансульфонов в качестве красителей для полиамидных волокон | 1976 |
|
SU653280A1 |
Активные азокрасители с фунгицидными свойствами | 1979 |
|
SU910703A1 |
Способ получения азокрасителей для протеиновых волокон | 1962 |
|
SU152517A1 |
Производное трифенилформазана в качестве универсального красителя для текстильных материалов | 1989 |
|
SU1770335A1 |
Кислотный моноазокраситель дляпОлиАМидНыХ ВОлОКНиСТыХ МАТЕРиАлОВ | 1978 |
|
SU819136A1 |
Хромсодержащие бисазокрасители для материалов из оксидированного алюминия | 1975 |
|
SU523920A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1992 |
|
RU2054441C1 |
Способ получения азокрасителей | 1926 |
|
SU24328A1 |
Способ получения окрашенного полимерного материала | 1972 |
|
SU479841A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ АЗОКРАСИТЕЛ^Й::,^.:i;.;- и:}-I ;J ' ->&'f ' .| '" • ' л ' | 1965 |
|
SU167915A1 |
Авторы
Даты
1976-03-25—Публикация
1972-12-19—Подача