выделяющегося хлористого водорода, растворимоеть исходных и целевых про дуктов в достаточной степени и устойчивость исходных и целевых продуктов. Пример 1. 2,2О г (О,01 моля) 2-метил-3-(П.карбоксианилинометил)-1,4-нафтохинона, 1,37 г {О,О1 моля) 2-метил-3-хпорметил-1,4-нафтохинона, 1 г {0,01 моля) 4-аминобензойной .кислоты карбоната кальция и 100 мл 50%кого этилового спирта кипятят на водяной бане 2 ч. Затем реакционную смесь охлаждают, разбавляют холодной водой и образовавшийся осадок отделяют. После кристаллизации из смеси диоксан-вода (соотношение 2:1) получают 2,2 г (68% от теоретического) оранжево-красногокристаллического 2-метил-З (П-карбо- ксианилинометил)1,4-нафтохинона с тГпл 205-206 С. Вещество растворимо в воде бензоле, плохо - в этаноле и хорошо - в диоксане и щелочных растворах. Найдено, %: С 71,5О; Н 4,84; /V 4,38 19 15 4Вычислено, %: С 71,03; Н 4,71; А/ 4,35. Пример 2, 2-Метил-З- /у метил-п-карбоксианилинометил-1,4-нафтохинон получен аналогично предыдущему. Т. пл. 217-218°С. Т айпено, %: С 71,67; Н 5,-19; /V 3,84 Вычислено, %: С 71,63; Н 5,11; N4,18. Формула изобретения 1. Производные 2-метил-1,4-нафтохиона общей формулы 1 1 - радиводород, или метил; кал -СООН или -СН2СООН; X - Н или м-ОН, как модификаторы дыхательной цепи в тканях. 2. Способ получения соединений по п. отличающийся тем, что 2-метил-З-хлорметил-1,4-нафтохинон подвергают взаимодействию с соответствующей apcv. матической аминокислотой в 50%-ном водном этаноле в присутствии карбоната кальция как акцептора хлористого воло- рода.
