Изобретение относится к области получения стойких диазосоединений, в частности к диазолю 3,8-диаминофенантридона, применяемого для азоидного крашения целлюлозных материалов. Известен диазоль темно-синий формулы 1 2Cl-Zn(JJ2 получаемый диазотированием толидина с последующей обработкой полученного диазосоединёния хлористым цинком и последующим выделением целевого-продукта известным приемом Недостатком известного диазоля являются низкая светопрочность (2 балла) и неровные окраски на целлюлозных материала. ди гд ро ще огласно изобретению предлагается оль общей формуль4 I I л: О 2C1® A ITS IS X - водород, оксигруппа; Y Z и представляет собой водород или У и Z образуют группу -C-N-; А - остаток стабилизирувдего агента. казанный диазоль получают диазотинием 3,8-диаминофенантридона обформулы 11 УС н,1г-Г -М-кн,
где X, У и 2 имеют указанг ые значения, с последующей обработк.ой полученного при этом диазосоединения ,. стабилизирующим агентом, хлористым цинком или 1,5 дисульфокислотой нафталина при 0-5 Г,, и выделением целевого продукта известным приемом.
Крашение диазолем ведут з условиях общепринятого метода ледяного крашения, Получают пркие и ровные фиолето- ю го вые окраски с хорО.1р, показв-еля.мице к различным видам обработок и свето-ок прочностью до 6 баллов.,и Пример 1 , 1 7 ; 2 ; 7Диaминo ,3 дигидрокси-|э., 1 0--./дио; со--{- , азапирена размешивают с -{ мл кон и - грированной соляной кисло-гы в 1бО мл воды 30 мин и затем диазотируют 30 lO-Ti-Horo нитрита натрия, Далее разме;иивают 1 ч при 0-:3 С и пюсят суспен- 20 зию kO г натриевой соли 1 ,, 5- нафталин-дисульфокислоты,. )LiHyiO м.ассу размеи)ивают 5 м при Ci--ji,, отсЬипьтоо-Бывают осадок и сушат воздухе. По-лученный диазогь используют з KiDaiije- 2S НИИ целлюлозных материало1з по обы-.ному методу При этом окрао-КИ с хорошими ПрОЧгЮСТЯМИ к раЗЛИЧ1-1ЫМ в и д а 14 о б р а б о т о ,
-Ог
Размешивают 5 ч при 5 С и оставляют на in-12 ч„ Выпавший осадок отфильтровывают и на воздухе. Полученный диазоль дает на хлопке фиолетовую окраску, прочную к свету.
Пример |, 3 ,8-Диaминo-5 Гид poкcи-ci eнaнтpидин-6-oн диазотируют ана;к)гично примерам. и обрабатыЕзвют эквимолярным количеством хлористо™ 5 ют на фи и цинка. Полученный диазоль дает на люлозных материалах фиолетовую аску, прочную к мокрым обработкам вету„ П р и м е р /- налогично Ролучадиазопь из 3 52 Диамино-6 ()-фетридинонЕ., который дает на хлопке летовую окраску, прочнуЮ к срзету окрым обработкам, Ф о С- му л а и 3 об р е т е и и я Ж-ti V.,. г ® . 9 1 Л (i j - , 1- У -4f
гидро-Ь ;
5 с, оставляют на 10-12 ч и р о вы в а ют о с а до к , П о л у i е н н ы и применяют в крашении по обычному ме-тоду ледяного Пример 3 29,8 г 2,7-диамиHo--t 59 дигидрокси-5 , 0-диоксо-ц .9 диазапирена размешивают с 50 мл кон центрированной соляной кислоты и 10 мл воды в течение 1 ч, охлаждают до 5 С, диазотируют эквивалз1-1Т1-;Ыг., количеством нитрита натрия и прм размешивании вносят суспензию натриевой соли 1 ,,5 нафгалинсульфокислоты,
- де /( - водород, оксигруппа:
1 Е и представляет собой водород или У и Z, образуют группу С - W - , в кот о пой X и г -i е е т
В К вышеука; анное значение ;
Л остаток стабилизирую1цего соединения, для азоидного крашения целлюлозных материалов 2„ Способ получения диазоля по п.1, о т л и ч а ю ц и и с я тем,, что предварительно прод1;азотированнь|й 3s8 диаминофенантридон обрабатывают стабилизирующим агентом - хлористым цинком или 1 .5 Дисзльс;)окислотой нафталина при с гюследующим выделением це;левого продукта известным приемом..
