Способ получения медного порошка в автоклаве Советский патент 1975 года по МПК C22B15/12 

Описание патента на изобретение SU496313A1

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДНОГО ПОРОШКА В АВТОКЛАВЕ

Похожие патенты SU496313A1

название год авторы номер документа
Способ получения медного порошка 1980
  • Богдашев Виктор Федорович
  • Гелейшвили Тенгиз Павлович
  • Ефремидзе Мурман Порфирьевич
  • Кайгородов Александр Васильевич
  • Трушин Борис Никитович
  • Пархамович Екатерина Сидоровна
  • Амбург Лидия Александровна
  • Набойченко Станислав Степанович
SU926050A1
Способ получения медных порошков 1975
  • Набойченко Станислав Степанович
  • Шабалин Валерий Михайлович
  • Ушаков Сергей Михайлович
SU541585A1
Способ получения медного порошка 1981
  • Соболь Соломон Израилевич
  • Гутин Виктор Абрамович
  • Чверткин Евгений Юльевич
  • Родин Лев Викторович
  • Иванов Люмберг Александрович
  • Розов Евгений Вадимович
  • Стукалев Сергей Геннадиевич
  • Генералова Маргарита Петровна
SU956154A1
Способ получения медного порошка 1986
  • Берестовой Алексей Михайлович
  • Демидов Владимир Дмитриевич
  • Толстунов Владимир Иванович
  • Белькова Ольга Леонидовна
  • Петруняк Дарья Григорьевна
  • Ткаченко Евгения Петровна
  • Резванов Геннадий Федорович
  • Муравин Константин Анатольевич
  • Веселов Константин Александрович
  • Горбунова Инна Ефимовна
SU1316748A1
Способ переработки пирротинового полиметаллического материала 1986
  • Гуров Андрей Николаевич
  • Ширшов Юрий Александрович
  • Сиркис Александр Львович
  • Сухобаевский Юрий Яковлевич
  • Мальцев Николай Алексеевич
  • Поздняков Леонид Ефимович
  • Сушкова Ирина Григорьевна
SU1381185A1
Способ переработки сульфидного полиметаллического железосодержащего материала 1983
  • Гуров Андрей Николаевич
  • Ширшов Юрий Александрович
  • Филиппов Геннадий Филиппович
  • Сиркис Александр Львович
  • Мальцев Николай Алексеевич
  • Сенько Николай Викторович
  • Шнеерсон Яков Михайлович
SU1186673A1
СПОСОБ КОЛЛЕКТИВНОЙ ФЛОТАЦИИ СУЛЬФИДОВ, СОДЕРЖАЩИХ БЛАГОРОДНЫЕ МЕТАЛЛЫ, ИЗ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКИХ ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ 1995
  • Телешман И.И.
  • Манцевич М.И.
  • Нафталь М.Н.
  • Марков Ю.Ф.
  • Меджибовский А.С.
  • Волков В.И.
  • Железова Т.М.
  • Розенберг Ж.И.
  • Николаев Ю.М.
  • Линдт В.А.
  • Сухобаевский Ю.Я.
  • Ширшов Ю.А.
  • Кунаева И.В.
  • Вашкеев В.М.
  • Обеднин А.К.
  • Маркичев В.Г.
  • Митюков В.В.
RU2100095C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДНОГО МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ПОРОШКА, ОКСИДОВ МЕДИ И МЕДНОЙ ФОЛЬГИ 1996
  • Дэвид П.Бергесс
  • Венди М.Горт
  • Рональд К.Хейнс
  • Джэксон Г.Дженкинс
  • Стефен Дж.Кохат
  • Питер Пекхам
RU2134311C1
Способ осаждения сульфидов тяжелых цветных металлов 1983
  • Лапин Александр Юрьевич
  • Гуров Андрей Николаевич
  • Сиркис Александр Львович
  • Горячкин Владимир Иванович
  • Седыгина Алла Аркадьевна
  • Цуканова Татьяна Леонидовна
SU1157099A1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МЕДНО-ЦИНКОВЫХ ПРОМПРОДУКТОВ, СОДЕРЖАЩИХ БЛАГОРОДНЫЕ МЕТАЛЛЫ 2007
  • Козырев Владимир Федорович
  • Шнеерсон Яков Михайлович
  • Чугаев Лев Владимирович
  • Лапин Александр Юрьевич
  • Плеханов Константин Анатольевич
  • Скопов Геннадий Вениаминович
  • Лебедь Андрей Борисович
  • Харитиди Георгий Пантелеевич
  • Шевелев Валерий Дмитриевич
RU2366736C2

Реферат патента 1975 года Способ получения медного порошка в автоклаве

Формула изобретения SU 496 313 A1

Т

Изобретение относится к области цвет11ОЙ металлургии, в частности к автоклавной технологии получения медного порошка

Известен способ нолучения медного порошка из сернокислых растворов в авто ;«лаве с использованием акриловой кислоты |йли ее производных.

Известен также способ получения медного пфошка в автоклаве при 12О-15О°С М давлений водорода 28-35 атм в присутствии поверхнос.тно активного вещества, включающий отделение порошка от раствора, его промывку, сушку, защиту от окисления и рассев.

Однако извест1п)е способы имеют, огравиченные возможности в ликвидации отложений порошка на внутренней поверхности актоклава, регулировании его свойств и ускорения процесса.

Цель изобретения - снизить расход поверхностно-активного вешества, сократить отложение меди на внутренней поверхности автоклава и улучшить свойства порошка.

Для этого в предлагаемом способе процесс ведут в присутствии растворов класса оксимов, например, 2-окси-5-алкнла/ьI кано|феноноксимов в керосине, причем 6 , посиедний водяГ в количестве 0,003О,ОО7 г/г меди в исходном растворе.

i Способ осушествляется следугошим образом. В раствор, поступающий на автоклавное осаждение меди, добавка 2-окси0-5-алки/юлканофеноноксима вводится в аи де 7,5% ее раствора в керосине из расче- та концентрации добавки О,1-О,2 r/JI. Керосин необходим для получения раствора добавки, что упрошает ее дозирований,

так как сама добавка не растворима в водной среде. Предельная растворимость добавки в керосине 7,5%; возможно исполЬзование раствора меньшей концентрации,, но оно технологически-не оправдано, тех

0 как увеличивает одновременный объем загрузки.

Медьсодержащий раствор обрабатывают; в автоклаве при избыточном давлении водорода (предпочтительно 28-35 ат), по25

вышенвой температуре (предпочтительно . и механической агитации. г

После снижения остаточной концентра- i ции моди до г/л пульпу порошка вы гружают из автоклава, обезвоживают, а порошок обрабатывают гязвестйЬмй сповО Д-,, бами (сушка, восстанвеление, размол, сев, шихтовка).

Далее способ иллюстрируется пр1ыера ми (см. таблицу). Во всех шытах используют раствор, сомержаший 56 г/д СЦ, 150 г/л ( .N Н) ;ЙО с рН 2,5Г Для

сравнения приводятся., показатели осажде- ния меди с использованием полиакрилами- да.

Испильзование предлагаемой добавки позволит увеличить скорость осаждения меди на 12% (при условии равного расхода);снизить в 2 раза удельный расход дом бавки; почти в 2 раза снизить отложение порошка на внутренней поверхности; изменить ф(фму частиц порошка, получив их более равноосными с менее развитой поверхностью. В результате резко возрастает насыпной вес порсхшса (почти в 2 раза), текучесть, снижается выход мелких фракций (-0,044 мм) за счет увеличения более крупной фракции и уменьшается, удельная поверхность порошка (почти в 3 раза).

Пример 1.В исходной растьор приводимого выше состава добавляют 0,1 г/л 2-окси-5--алкилалканофеноноксима или .( лс 0,0018 г/г Cv в растворе), после чего раствор обрабатывают 4 О мин при 14О°С и РН 28 ат. Остаточное содерlyaiftie меди в растворе составляет 5,7 г/л, чти эквивалентно средней скорости осаждения в эталонном опыте (с полиакрилами

.дом), т. е.. 1,26 г/л МЕН. Однако, почти ; 27% осажлбнвой меди прочно откладывает р.ся аа стенках реактора и на мешалке, что недопустимо по технологическим соображе

-няям. --

П р 14 е р 2. Состав раствора и условвя опыта аналогичны примеру 1, однако расход окс -5-алкилал санофеноноксима принимают 0,2 г/п или О,О036 г/г меди в растворе. Полученные реэ/льтаты и свойства порошка даны в таблнде (опыт 2). . В сравнение d использованием попиац1иламяда возрастают скорость и полнота осаждениямеди, но особенно крупность порошка, а форма частиц его стала более округлой. Как следствиевозрастают текучесть и иасыпной вес порошка и почти в 4 раза снижается его поверхность.

Примеры Зи4. Условия опыта ; аналогичны примеру 1, но расход предлагаемой добавки принимают 0,4 г/л и 0,6 г/л (соответственно 0,ОО72 г/г медн и;

О,О1О8 г/г меди). 1 езультаты опытов с добавкой 0,4 г/л даны с таблице (опыт 1). Кинетяческие показатели и

свойстьа порошка изменились не су1П«ютвёв | но по сравненпо с результатами примера 2.1 Подобные результаты, как и с добавксА | О,4 г/л, получены в опыте с 0,6 г/л, т. е : несмотря на увеличение расхода добавки в 2 -i . н 3 раза сушественного изменения в свойст- вах порошков не наблюда.ется.,. Э1со по1эволявт; рекомендовать расход предлагаемой добавки в пределах 0,2,4 г/л (или О,ООЗ-О,007 г/г осаждаемой меди).ч

Показатели по осаждению н свЫ1ствам получаемого порошка с добавками полиак- риламида и 2-окси-5-алкилалканофенон кскма приведены в таблице . , - -

496313

SU 496 313 A1

Авторы

Набойченко Станислав Степанович

Шумайлова Лидия Николаевна

Богдашев Виктор Федорович

Гиганов Георгий Петрович

Зегер Инна Иосифовна

Даты

1975-12-25Публикация

1974-07-02Подача