Композиция для очистки металлической поверхности Советский патент 1976 года по МПК C11D7/26 C11D7/30 

(54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОЧИСТКИ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПОВЕРХНОСТИ аерод, с названными металлами, rafloreHii- йамй металлов и их комбинациями ПродэкjtaMH реакции являются окрашенные дегтеоб шэные масхзы, Б результате влияния которы хлористый метилен становится непригодным для дальнейшего использоэания в качесгве растБОргггеля, в особенности для обеажири- вания металлов в парах. Ароматические и адаГфатические органические соединения подобного -типа и металльг., такие как алюминий, железо и цинк, их галогениды и комбинациИ; обь5чно вносятся в хлорисгый ме- тилек из различных смазочко-юхлаждающ-зх эмульсий и смазочных 1у1асел, используемых ;йри обработке металла., Для предотвращения расщепления к других вилов порчи, таккк. как окисление, гидролиз и пиролиз, гфактикуетсЕ включение небольших количест различных органических соединений в хло ристый метилен, действующих как стабилизаторы и значительно предотвращающих pao щепление, | зввотны моющие композиции на основе метилеахлорида с добавлением, например, диметоксиметана, мегилбутанола, диоксана. Извеотна композиция на основе метиленхлорида с добавле1шем гидразона г различных. азот:-содержа1цйХ| соединений. Однако такие композиции обладают не достаточной устойчивостью против разложения метилеихлорида. Для увеличения усгойчивости метилен- хлорида против разложения преллагаегся в качестве стабилизатора использовать метилацегат и/или окись пропилена в коли-честве 0,О5-2 sec,% каждого компонента от веса метиленхлорида, } аждый стабилизирующий агент, как пра вило,- используют в указанном диапазоне Предпочтительным количеством ста бил к зато ра является 0,10-1,0% от веса хлористого метилена. При необходимости можно использ вать и более высокие концентрашш, но никак дополнительных выгод это не дает, а расхо |дь неоправданно возрастаю-т. Процесс обез лшривания ме-таллоБ в парах заключается в контактировании металлов, подвергающихся обезжириванию, с приведенными стабилизированными составами хлористого метилена, в которых хлористый метилен содержит или только метилацетат, пркмесь стабилизирующих количеств метилвдетата и окиси пропилена. В примерах 1 и 2 табл. 1 :|.5 мл обезвоженного хлористого м&тллена, стабилизированного метилацетатом (0,8 вес.%) помещают в стеклянные сосудь содержащие образцы алюминия площадью 1 см.и толщиной 0,397 мм. Сосуды плотно закупоривают и осгавляюг стоять в обычных условиях. После 16 час не происходит никаких изменений во внешнем виде растворителя, рН или во внешнем виде алюминия. Затем в сосуд до&1вляют толуол в количестве 5% от объема и О(О4 г безводного хлористого алю- мин51я, все перемешивают и дтмбчаюг изменения в содержимом, затем неплотно закупоривают сосуды и оставляют стоять. Изменения во внешнем виде алюминиевых образцов и растворителей и соответствующие величины рН в растворителях регистрируют через 4 и 22 час. Процедуру, использованную в примерах 1 и 2, применяюТ также в примерах 3-7 табл 1. В последних примерах по казано использование известных составов. Из табл, 1 следует, что после 4 час хлористый метилен без метилацетата подвергается реакции расщепления, в результате чего расТБОр окрашивае-гся в темно-оранжевый цвет, начинается выделение хлористого водорода, и растворитель для дальней- шего использования уже непригоден. Из примеров 3-7 табп. 1 видно, что известные смеси, используемые в качестве стабилизаторов растворителей, не так эффек- тивнь, как метилацетат, для замедления pacщeпJ2eIшя хлористого метилена в результате реакши ароматических соединений с хлористым метиленом в присутствии металлов, солей металлов и их комбинаций. -5Замедление реакции ароматических соединений с 5О8222 ® Таблица хлористым метиленом

Хлористый метилен, содер- Светло-желгый осадок жагшй алюминиевый образец

Хлористый метилен, содержащий алюминиевый обра- зец, стабилизированный 0,8 вес.% метилацетата

Хлористый метилен, содержаший алюминиевый обра- зец, огабилизированный 2,8 вес.% да ме-токсиметана

Хлористый метилен, содержаний алюминиевый образец, стабилизированный О,7 вес.% метилбутамойа

Хлористый мегилен, содержащий алюминиевый образец, стабилизированный 2,8 вес,% 1,1,1-диметОк- си метана

Хлорисгый мегилен, содержащий алюминиевый образец, сгабилизированный 2 вес.% дцоксолана

Хлористый метилен, содержащий алюминиевый образец, стабилизированный О,8 вес.% 1,4-диоксана

В примерах 8 и 9 табл. 2 описывается опыт на сгабильносгь орошения алюминия путем кипячения 190 мл тшательно обезвоженного хлорисгого метилена в колбе объемом ЗОО мл с плоским дном, снабженной обратным холодильником. Алюминиевый образец частично погружаю-т в яшдкость в

Темно-оранжевый И раствор; рН:й:3;

HQt дымящаяся

Очень незначительный белый осадок, бесцветный раствор; pHv4j5

Раствор светло-се- ро-рыжеватого

та; |сорйчневые пястна на алюминиевом образце; серо-белый осадок;

Черно-пурпурныйрасгтвор, присутству- ет осадок; ,5

рН ,5

Темно-серый раствор, присутствует осадок; рН 3

Белый осадок; желтый раствор; ,5

Розово-коричневыйосадок; бесцветныйраствор; pHv4,5

колбе. Во время продленного периода оро- шения парЬ растворителя, окружающие плас тину, конденсируются и стекают с открытой части пластины. В примере 8 используютдля орощения 20 мл хлористого метилена, содери ащего алюминиевый образец, 1,1,1трихлорэтан, а в примере 9-190 мл хло- рйотогр мегилена, содержашего алюминиовый образец, орошают l.l.l-TpHXJiopSTaHOM и метилацетатом, В примерах 8 и 9 к хлористому мегил& ну добавляют промышлениуиз К1арку стабили зированного 1,1,1-1рихлорэтана в количес ве 5 об,%, при меняющегюся для обезжиривания в парах, В примере 8 растворитель становится непригодным д/ю дальнейшего испо.шзования в результате реакции алюминия с присутствующим 1,1,1-тряхлорэТаном. В примере 9 добавление метилацетата в систем растворителя продотврлшаег порчу последнего.

Определяется визуальным наблюдением.

В примерах 10-15 габл. 3 опнсываегся опыт 1Ш ,габ11ЛЫ1ость о{)01иения алюминия путем помещения 2ОО мл х.юриотого меги- лена в колОу оО-ьс мом ЗОО мл н внесения туда около 0,5 i алюминии в виде сотки (20 меш), которую iio/iBeiiiHivsioT в конденсаторе, укрсплонном в колбе. Х;1орпсгь1й метилен и расть Ччгель, содеряидшии дурол мезитилеп с 1сгилаиетаток н окисью ггропи- лена и только моги.шпетат, mirpoiiaRT с обратным холодильником в течение (йзличных периодов времени. Во всех опьгтах и:1меряк т показатели рН и содержание солппой кислоты и проводят визуальные Нсдблюдения в конце опыта за сосгоянием п/гюмпнпоного образца,

Опыт проводят при атмосферном давлении И без добавления воды. Для измерения,рН проводят экстракцию растворителя равным объемом воды и определяют рИ водного слоя.

В табл. 3 показано предотвращение расщепления хлористого метилена в присутствии алюминия и ароматического соединения мезитилена (пример 12;} и смесью метилацетата и окиси пропилена в присутствии мезитилена (триметилбензола) и алюмшнгя (пример 13).

В примерах 14 и 15 описы{ ается fjacineitленне хлористого метилена в присутствии другого ароматического (.:оо/и1нення дурола (тетраметилбензола) при орошении алюминия. Замедление расщепления хлориоюго метилена, вызываемого реакцией 1,1,1- трихлорэтаном и алюминием и солями металлов в результате добавления метилацетага, особенно эффективно, если учитывать, что стабилизаторы, включенные в промьпиленную марку 1,1,1-трихлорэтана, прюдназначенногмэ для обезжиривания в дарах, для предотвращения реакции 1,1,1-трихлорэтана с металлами и/или солями металлов в присутствии хлорсодержащих растворителей, не могут сзамедлить растепление хлористогю метилена. Только при добс4влении метилаце- тата в хлористый метилен, содержащий ста|билизированный 1,1,1-трихлорэтан, предотврашается расщепление хлористого метилена. Т а б л и ц а 2

II

Формула изобретения

Композиция Для очисгки металлической поверхности на основе метиленхлорида с добавлением стабилизатора, от л и ч а lo503222

12

щ а я с я -тем, что, с целью увеличения усггойчивости метилешшорида против разложения, в качестве стабилизатора композиция содержит метилацетат и/или окись пропилена в количестве О,О5-2 вес.% каждого компонента от веса метиленхлорида.