неНИЯ позволяют (рекомендовать его в качестве красителя для полиа.мидных волокон.
Способ получения хлорида 2,6-дифенил-4(л-диметила.миностирил) - тиапирилия, основанный на известной реакции конденсации, состоит в конденсации /г-диметиламинобензальдегида с хлоридом 2,6-дифенил-4-метилтиапирилием в среде уксусного ангидрида.
Исходный 2,6 - дифенил - 4 - .метилтиапирилий (Получают из 1,5-дикетона и сероводорода согласно ЖОРХ, 4, 2054, 1968 г.
Пример I. Получение хлорида 2,6-дифенил-4- (/г-диметиламиностирил) -тиа пирилия.
:К раствору 30 г хлорида 2,6-дифенил-4(метил)-тиапирилия в 200 мл уксусного ангидрида Прибавляют 15 г л-яиметиламинобензальдегида. Реакционную смесь .нагревают на кипящей водяной бане в течение 20- 30 мин.
Затем эфиром .выделяют хлорид 2,6-дифенил-4-(«-диметила1Миности|рил) - тиапирилия. Выход составляет 75-80%, т. ил. 151 -153° С (из уксусной «ислоты эфиром). Изменение физико-механических свойств полиамидного шелка
Найдено, %: С 75,80; Н 5,30; N 7,62.
Вычислено, %; С 75,43; Н 5,58, N 7,41.
Пример 2. Испытание хлорида 2,6-дифенил - 4 - (л-диметиламиностирил) - тиапирилия в .качестве .красителя, полиамидного волОЮна.
Введение хлорида 2,6-дифенил-4-(/г-диметиламиностирил) - тиапирилия в полиамид осуществляется методом опудривания полимерного гранулята из расчета 0,3% от веса поли.мера. Опудренный добавкой полимер запружался в (прядильное .место.
Формование щелка осуществлялось на машине ПП-850-И и в моноволокно . Цвет Полученного щелка типа цвета «какао. Образцы окрашенного шелка .подвергались следующим испытаниям: облучение УФ-светом лампы ПРК-2 в течение 10, 20, 30, 40 час; термический прогрев образцов при 120°С в сущильном щ.кафу в течение 5 час; испытания прочности окраски к различным видам обработки (к химчистке, к поту, к содовомыльному раствору при 40 и 100° С) по ГОСТ 9633-61 (см. табл. 1 и 2). Таблица 1 при облучении лампой ПРК-2
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| 2,6-ДИФЕНИЛ-4- (4-ДИМЕТИЛАМИНОСТИРИЛ)ПИРИЛИЯ-ХЛОРИД В КАЧЕСТВЕ АНАЛИТИЧЕСКОГО РЕАГЕНТА ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНИОННЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ | 1992 |
|
RU2030414C1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАФТОРБОРАТОВ ПИРИЛИЯ В КАЧЕСТВЕ КРАСЯЩИХ КОМПОНЕНТОВ НИТРАТЦЕЛЛЮЛОЗНОГО ТРЕКОВОГО ДЕТЕКТОРА | 1987 |
|
SU1512086A1 |
| Способ получения дисперсных красителей фталоилпирроколинового ряда | 1960 |
|
SU138682A1 |
| Способ получения производных -содержащих гетероциклических соединений | 1976 |
|
SU682514A1 |
| Способ крашения ковров из полиамидных волокон | 1973 |
|
SU584808A3 |
| Способ определения алкилсульфатов в водных растворах | 1989 |
|
SU1675746A1 |
| Азопроизводные 6-аминохинолина, проявляющие свойства катионных красителей | 1975 |
|
SU595309A1 |
| Моностириловые соединения 1-этил-2,5-диметилтиазоло[5,4- @ ]-тиазольного ряда в качестве катионных красителей для полиакрилонитрильных волокон | 1981 |
|
SU1004427A1 |
| КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ СИНТЕТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН | 1973 |
|
SU381234A1 |
| Способ получения тетрафторборатов тиапирилия | 1972 |
|
SU447041A1 |
Изменение вязкости шелка после УФ-облучения и термообработки
Таблица 2
Ф О р |.м у Л а изобретения
I. Хлорид 2,6-дифенил-4-(п-диметиламиности1рил) -тиапирилия формулы
HsCe 56
для «рашения, термо- и светостабилизации п. 1, отличающийся тем, что хлорид полиа1мидных волокон.2,6-дифенил-4-метилтиапирилия конденсируют
508518
с л-диметиламинобензальдегидом в среде ук
