Способ получения производныхсложных эфиров 1,3-аминоспир-тов Советский патент 1976 года по МПК C07C93/00 C07C93/24 

Описание патента на изобретение SU509217A3

гшго основания. Реакцию проводят в среде органического растворителя, п имущественно изопропилового спирта. Пример. 3-Пиперидинопропил -3 -метоксибензоатгидрохлорид. Раствор б г 3-пиперидинопропилхлорида и 5 г лл -метоксибенэойной кислоты в 50 МП изопропанола кипятя 24 час при наличии флегмы. Выпадаю щий после охлаждения кристаллически продукт отфильтровывают, затем пере кристаллизовывают из смеси ацетона и этанола. Выход 5,2 г 3-пиперидинопропил-з -метоксибензоатагидрохлорида; т. }29-131°С. Вычислено,%: С 61,25; Н 7,70; N 4,46 ; СР 1 1 ,30 Найдено, %: С 61,29; Н 7,35; N 4,58;СР 11,55 При соответствующем подборе исход ных веществ получают предлагаемым способом следующие соединения. 3-Пиперидинопропил-3-трифтормети бензоатгидрохлорид; т.пл . 173-174°С I 2-Мегил-2-этил-3-морфолинопропил -2-фторбензоатгидрохлорид; т.пл .142 . З-Морфояинопропил-4-метилбензоат тидрохлорид ; т . пл . 204-205 С . 3-Морфолиног1ролил-2-метилбензоат гидрохлорид; т.пл . 129-130 °С. 3-Морфолинопропил-3-метил6ензоат гидрохлорид; т.пл. 157-158 с. 2-Метил-З-пиперидинопропил-3-метилбзнзоатгидрохлорид ; т . пл . 1 4 2- 14 5 З-Морфолинопропил-З-трифторметил бензоатгиГ1рохлорид; т.пл. 142-145°С 3-Пиперилииопрог1Ил-2-фторбензоат 1идрохлорид; т.пл. 164-16бс. 3-Пиг1еридинопропил-4 -фторбензоат гидрохлорид; т.пл. 194-19бс. 3-Морфолинопропил-2-фторбензоатгидрохлорид; т.пл. 185-186 С. 3-Морфолинопропил-3-фтор6ензоатгидрохлорид; . т .пл . 187-188C. З-Морфолинопропил-4-фторбензоатгидрохлорид; т.пл. 180-182°С. З-Морфолинопропил-2-хлорбензоатгидрохлорид; т.пл. 134j-138 С. 3-Морфолинопропил-З-хлорбензоатгидрохлорид; т.пл. 164-167°С. З-Морфолинопропил-4-хлорбензоатгидрохлорид; т.пл. 203-206 С. 3-Морфол 1нопропил-2, 4-дихлорбензоатгидрохлорид; т.пл. 206-209°С. 2,2-Диметил-З-морфолинопропил-З-фторбензоатгидрохлорид; т.пл. 1652-Аллил-3-морфолинопропил-3-фторбензоатгидрохлорид; т.пл. 171-173°С 2,2, 3-Тримет11л-3-морфолинопрО|ШЛ - 3-фторбензоатгидрохлорид; т.пл. 142-145°С. 2-Ияопропил- 3-мсрфолинопрог1ил-2-фтороензоатгидрохлорид; т.пл. 153ISS C. 3-Пиперидинопропил-З-фторбензоатгидрохлорид; т.пл. 194,5-195,5°С, 3-Морфолинопропил- з, 4-диметоксибензоатгидрохлорид; т.пл. 190-192°С. 3-Пиперидинопропил-З,4-диметоксибензоатгидрохлорид; т.пл. 190-192°С. 2-Изопропил-З-пиперидинопропил-3,4, 5-триметоксибенэоатгидрохлорид; т.пл. 154-156°С. 3-Пиперидинопросил-3,4-метилендиоксибензоатгидрохлорид; т.пл. 183184 С. 3-Морфолинопропил-3,4-метилендиоксибензоатгидрохлорид; т.пл. 207209°С., 3-Морфолинопропил-4-трет-бутилбензоатгидрохлорид; т.пл. 179-l8lc. 3-Фенил-З-морфолинопропил-З, 4, 5-триметоксибензоатгидрохлорид; т.пл. 132-135с. З-Морфолинопропил-2,4-6-триметилбензоатгидрохлорид; т.пл. 183-185 С. З-Пиперидинопропил-2,4,6-триметилбензоатгидрохлорид; т.пл. 165-J67c. 3-Пиперидинопропил-3-метоксибензоатгидрохлорид; т.пл. l29-13lc. З-Пиперидинопропил-2-метоксибензоатгидрохлорид; т.пл. 155-157с. 3-Пип ери динопропи л-4-метоксибензоатгидрохлорид; т.пл. 177-178°С. 3-Пиперидинопропил-2-феноксибензоатгидрохлорид ; т.пл. 156-157с. 3-Метил-З-пиперидинопропил-З-метоксибензоатгидрохлорид; т.пл. 158UO C. 3-Фенил-3-пиперидинопропил-3-метоксибензоатгидрохлорид; т.пл. 172174С. 2-Метил-З-пиперидинопропил-3-метоксибензоатгидрохлорид; т.пл. 1682,2-Диметил-З-пиперидинопропил-З-метоксибензоатгидрохлорид; т.пл. 154-156°С., 3-Морфолинопропил-2-метоксибензоатгидрохлорид; т.пл. 123-125°С. 3-Формолимопропил-3-метоксибензоатгидрохлорид; т.пл. 149-l5lc. 3-Морфолинопропил-4-метоксибензоатгидрохлорид; т.пл. 172-173°С. 3-Морфолинопропил-2-феноксибензоатгидрохлорид ; т.пл. 167-169°С. 2-Изопропил-3-пиперидинопропил-2-феноксибензоатгидрохлорид; т.пл. 147-149с. П р и м е р 2. 1-Бензил-1- у -(3-фторбензоилокси)-пропилпиперидинийхлорид. Раствор 44 г приготовленного по примеру 1 З-пиперидинопропил-з-фторбензоатгидрохлорида в 75 мл воды смешивают по каплям при охлаждении льдом и перемешивании с охлажденным раствором 8 г гидроокиси натрия в 10 мл воды. Смесь перемешивают до полного исчезновения кристаллического вещества, затем экстрагируют равным объ

Похожие патенты SU509217A3

название год авторы номер документа
Способ получения сложных эфиров 1971
  • Эгон Карпати
  • Ласло Спорни
  • Михали Барток
  • Арпад Молнар
  • Кароли Фелфелди
  • Кальман Ковач
SU482043A3
Способ получения 3,5-замещенных-4(1Н)-пиридонов или их аддитивных кислых солей 1977
  • Харольд Меллон Тейлор
SU1039441A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ 3-ИНДОЛИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 1969
  • Иностранцы Хисао Ямамото, Тадиси Окамото Цуёси Коба
  • Иностранна Фирма Сумитомо Кемикал Компани Лимитед
SU419030A3
Способ получения производных 2-ацил-4-оксо-пиразино-изохинолина или их солей,или их оптических изомеров 1976
  • Юрген Зойберт
  • Хеберт Томас
  • Петер Андревс
SU668603A3
Способ получения 3-фенил-5-замещенных-4( @ )-пиридонов или их солей 1975
  • Харольд Меллон Тейлор
SU1074403A3
Способ получения производных пиразолина 1976
  • Ян Йоханнес Ван Даален
  • Рудольф Мюлдер
SU722485A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1973
  • Бриан Уиль Шарп, Деннис Уорбёртон Кеннет Роберт Гарри Уолдридж Великобритани Иностранна Фирма Мэй Энд Бейкер Лимитед Великобритани
SU382279A1
Способ получения производных бензоксазола или бензотиазола или их кислотно-аддитивных солей 1972
  • Чарльз Джонсон Пэйджет
SU898957A3
Способ получения 3-третбутил6-метил-5-нитросалициланилида 1972
  • Вильям Генри Мик
SU508179A3
Способ получения замещенных 1,4-дигидропиридинов 1983
  • Карл Шенафингер
  • Хельмут Бон
  • Мелитта Юст
  • Риеро Марторана
SU1360585A3

Реферат патента 1976 года Способ получения производныхсложных эфиров 1,3-аминоспир-тов

Формула изобретения SU 509 217 A3

SU 509 217 A3

Авторы

Эгон Карпати

Ласло Спорни

Михали Барток

Арпад Молнар

Кароли Фелфелди

Кальман Ковач

Даты

1976-04-05Публикация

1971-10-18Подача