Способ получения индола Советский патент 1976 года по МПК C07D209/04 

Описание патента на изобретение SU510995A3

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДОЛА

Похожие патенты SU510995A3

название год авторы номер документа
Способ получения полиариленов 1972
  • Арнольд Нелс Веннерберг
  • Ванг Чен-Шен
SU528037A3
Способ получения этана и/или этилена 1975
  • Чарльз Мастерсон Старкс
SU701529A3
Способ получения уретанов 1973
  • Джон Джордж Заджасек
  • Джон Джозеф Маккой
  • Карл Эмиль Фугер
SU538661A3
Способ получения формальдегида 1975
  • Лашло Имре
  • Гейнрих Нассенштейн
SU648078A3
Способ получения катализатора для гидрогенизационной переработки алифатических и ароматических соединений 1980
  • Тибор Мате
  • Антал Тунглер
  • Йожеф Петро
SU1060096A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ЛАКТАМОВ 1994
  • Эберхард Фукс
  • Том Витцель
RU2119912C1
Способ получения уксусной кислоты 1971
  • Дароти Мария Макклэйн
  • Карол Энн Хеллер
  • Ирвинг Лестер Мадор
SU509213A3
ЦЕОЛИТ NU-86 И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 1991
  • Джон Леонелло Каски[Gb]
RU2092241C1
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ, ВКЛЮЧАЮЩЕГО ПО КРАЙНЕЙ МЕРЕ ОДНО АРОМАТИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ, СОДЕРЖАЩЕЕ ПО КРАЙНЕЙ МЕРЕ 9 АТОМОВ УГЛЕРОДА, В ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ C-C-АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ 1991
  • Роберт Питер Леонард Эбсил[Us]
  • Клэринс Дэйтон Чанг[Us]
  • Скотт Хан[Us]
  • Дэвид Оуэн Марлер[Us]
  • Дэвид Сайд Шихаби[Us]
RU2011650C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4-БУТАНДИОЛА 1994
  • Рольф Пинкос
  • Рольф Хартмут Фишер
  • Борис Брайтшайдель
  • Петер Поланек
RU2119905C1

Реферат патента 1976 года Способ получения индола

Формула изобретения SU 510 995 A3

1

Изобретение относится к усовершенство- ванию способа получения инаола - важного продукта химической промышленности.

Известно, что добываемый из каменноугольной смолы индол содержится в ней в незначительных количествах. Существует чрезвычайно ограниченное число промышленных способов получения индола, которые отличаются незначительным выходом индола, образованием сложной смеси продуктов и сложностью технологического процесса.

По предлагаемому способу для упрощения технолсягического процесса-и увеличения выхода индола используют 1,1-дифенил аминоэтан, который подвергают пиролизу при 300-800°С. Процесс ведут при атмосферном давлении в присутствии или в отсутствии катализата. В качестве побочного продукта образуется анилин, который легко отделяется, и может быть использован для пол5гчения исходного продукта.

Катализаторами могут служить окись кремния и алюминия, соединения кремния с алюминием, окислы металлов или их смеси.

Предпочтительно используют двуокись кремни$г.

Соединение, подвергаемое пиролизу, подают в реактор в газообразном состоянии в смес и с инертным разбавителем (углекислый газ, аргон, азот, углеводород и т. д.). Время контакта, в течение Которого проводят реакцию, составляет О,О1-2О с.

Пример. Применяют реактор из нержавеющей стали с внутренним диаметром 3,81 см. В реактор подают-1,1-дифениламиноэтан в смеси с толуолом в молярном соотношении 1:18.

Температура реакции 5ВО С, время контакта 2,5 с..,

Получают 1ОО%-ную конверсию 1,1 -дифенИламиноэтана при избирательности по отношению к ин,цолу 5% и к анилину 8О%

Пример2.В реактор вводят 526 г двуокиси кремния, полученной распылением и экструзией из коллоидного раствора двуокиси кремния и содержащей 30 вес. %

510,.,, стабилизированной 0,25 вес. % аммиака (двуокись кремния марки Людокс А. С,). Получают каталитический слой длиной 0,5 м. В реактор вводят 1,1 -дифениламиноэтан с толуолом в молярном соотношении 1:20 при 630°С и времени контакта 4 с. Анализ потока, вытекающего из реактора, показал, что полная конверсия исходных продуктов наблюдается при избирательности 23% по отношению к иццолу и 1ОО% - к анилину. В указанных примерах термины конверсия и избирательность имеют следующие значения: Число прореагировавщих молей 1,1 -дифениламиноэтанаКонверсия Число подаваемых молей 1,1 -дифениламиноэтана И к Ю И к 15 ю X1 ОО т в Число полученных молей индола ирательность Ч нею прореагиронцолувавших молей 1,1 -- -дифениламино- этана Число извлеченных молей анилина ирательностьх 1ОО нилинуЧисло прореагировавших молей 1,1 -дифениламиноэтанаФормула из.о.бретения Способ получения инцола, отличащийся тем, что, с целью упрощения нологического процесса и увеличения хода процукта, проводят пиролиз 1,1 фениламиноэтана при ЗОО-8ОО°С.

SU 510 995 A3

Авторы

Петро Могги

Юго Романо

Даты

1976-04-15Публикация

1972-05-12Подача