1-Фенил-2-(метиленол)-5-(2,4,5-трихлорфенокси)-пиррол, проявляющий бактерицидную активность и способ его получения Советский патент 1976 года по МПК C07D207/32

Описание патента на изобретение SU513030A1

Примечание: + - бактерицидное действие, + бактериостатнческое действие.

Похожие патенты SU513030A1

название	год	авторы	номер документа
Способ получения моноэфиров гексадииндиола-1,6	1973	Мадиханов Немат Махсумов Абдухамит Гафурович Инаков Тулкин Казакович	SU447398A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ДИАЦЕТИЛЕНОВОГО ГЛИКОЛЯ	1972		SU333158A1
N,N'-ЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДОКАРБОНИМИДНЫЕ ДИАМИДЫ, ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ УРОВНЯ ИНФЕКЦИИ	1993	Крейг Кэнфилд Дэвид П.Джакобус Нейл Дж. Левис	RU2133737C1
ТЕТРА-4-[4-(2,4,5-ТРИХЛОРФЕНОКСИ)]ФТАЛОЦИАНИН МЕДИ	2017	Тихомирова Татьяна Вячеславовна Чеснов Артем Александрович Смирнов Артем Александрович Вашурин Артур Сергеевич Шапошников Геннадий Павлович	RU2667915C1
Способ получения 1-этил-имидазоловили их солей	1974	Вольфганг Крэмер Карл Гейнц Бюхель Вернер Мейзер Манфред Племпель	SU509225A3
ТЕТРА-4-[4-(2,4,5-ТРИХЛОР-3,6-ДИСУЛЬФОФЕНОКСИ)]-ФТАЛОЦИАНИНЫ МЕДИ И КОБАЛЬТА	2017	Тихомирова Татьяна Вячеславовна Чеснов Артем Александрович Филиппова Анна Александровна Вашурин Артур Сергеевич Шапошников Геннадий Павлович	RU2659224C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-(2,4,5-ТРИХЛОРФЕНОКСИ)ФТАЛОНИТРИЛА	2017	Тихомирова Татьяна Вячеславовна Знойко Серафима Андреевна Филиппова Анна Александровна Смирнов Артем Александрович Вашурин Артур Сергеевич	RU2684113C1
Способ получения производных тиазола	1988	Джон Роберт Хай Вильсон Эрнест Хаддок	SU1579458A3
Способ получения замещенных 4,6-диарил-3-оксо-3,4-дигидро-1-фосфа-2,4,5-триазинов	1983	Тришин Юрий Георгиевич Паневин Александр Семенович Чистоклетов Виктор Николаевич Галишев Владимир Алексеевич Петров Анатолий Александрович	SU1081170A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-СУКЦИНИМИДОЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ АРИЛОКСИАЛКИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ	1969		SU241417A1

Реферат патента 1976 года 1-Фенил-2-(метиленол)-5-(2,4,5-трихлорфенокси)-пиррол, проявляющий бактерицидную активность и способ его получения

Формула изобретения SU 513 030 A1

По результатам исследований крысы переносят без заметных болезненных явлений энтеральное введение 20-30 мг предпагаемого производного пиррола.

Пример. Получение 1-фенил 2-(мети ленол )-5 - (2,4, ихлорфенокси )-пиррола.

В колбу с обратным холодильником помещают 2,87 г (О,01 г-моль) 1-(2,4,5«трихлорфенокси)-гексадиян-2,4-ола-6 в 60 мл диоксана, 0,05 г полухлористой меди и 0,93 г (0,01 г-моль) анилина, выдерживают 2 час при 101,5 С, дают остыть, добавляют 2.ОО мл соляной кислоты (1:2О), экстрагируюТ эфиром, нейтрализуют экстракт раствором аммиака и водным раствором пртаща, сушат над безводным кар. KenHfli отгоняют растворитель ц од ищаьлт продукт тонкослойной хроматографией на отитц алрминия (Н степень активжюти) и системе бензол-этанол (25; 1)

70,09%, т.пл. .90-92°С.

НаЩено, %: С 56,54; 56,56; Н 3,56; 3,5&; N3,57} 3,59, G,aH,Cl.NQii.

.слвно, %: Q 66,62; Н 3,63; N3,6,3i.

Строение синтезированного вещества подтверждено данными ЯМР- и ИК-юпектроскопии.

Формула изобретения,

1. 1-Фенил-2-( мвтилеаол)-5-( 2,4,5-трихлорфенокси )-пиррол общей формулы

АД.

СН(.ОН.

0-CH

г.

где I - 2,4,5-трихлорфенил; R - фенил, проявляющий бактерицидную активность.

2.Способ получения соединения по п. 1, отличающийся тем, что

1 - (2,4,5-трихлорфенокси)-гексадиин-214-ол-6 подвергают взаимодействию g ащлином в среде диоксана при нагревании с. последующим выделением целевого продук- та известными приемами.

3.Способ по п. 2, отличающийся тем, что реакцию проводят при температуре кипения реакционной массы.

SU 513 030 A1

Авторы

Инаков Тулкун Казакович

Мадиханов Немат

Махсумов Абдулхамид Гафурович

Даты

1976-05-05—Публикация

1974-10-07—Подача