(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРАЛКИЛУГЛЕВОДОРОДОВ
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения производных аминопропанола или их солей, рацематов или оптически-активных антиподов | 1975 |
|
SU586835A3 |
| Способ получения пирролидиновых спиртов | 1982 |
|
SU1049482A1 |
| Способ получения -замещенных производных бензгидрола или их солей | 1976 |
|
SU649306A3 |
| Способ получения производных пиперидина или их солей | 1976 |
|
SU612630A3 |
| Способ получения 5,6,7,8-тетрагидронафтола-2 | 1975 |
|
SU584757A3 |
| ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ (ТИО)МОРФОЛИНИЛ- ИЛИ ПИПЕРАЗИНИЛ АЛКИЛФЕНОЛОВ, ИЛИ ИХ СТЕРЕОИЗОМЕРЫ, ИЛИ ИХ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ И АНТИВИРУСНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1990 |
|
RU2057130C1 |
| Способ получения -арил- (1- -4-пиперидинил) ацетамидов или их солей | 1976 |
|
SU747424A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО ДЕЗОКСИУРИДИНА | 1998 |
|
RU2204564C2 |
| ДИМЕТИЛБЕНЗОФУРАНЫ И ДИМЕТИЛБЕНЗОПИРАНЫ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ 5-НТ-АНТАГОНИСТОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1993 |
|
RU2116072C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТИАЗОЛА ИЛИ ИХ СОЛЕЙ ПРИСОЕДИНЕНИЯ КИСЛОТ, 5-ХЛОР-3-ТИОЦИАНАТО-2-АЛКАНОН И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1992 |
|
RU2103264C1 |
.. 1
Изобретение относится к способу получения аралкипуглеводородов, которые могут HafrTH применение в фармацевтической промышленности.
Основанный на известной реакции получения углеводородов каталитическим гидрированием спиртов, предлагаемый «cJjiocoe получения аралкилуглевоцородов общей формулы
.СН,
Af -СН
ОН,
где AI - 4-фторбифенилил, 3 метокси-4- -феноксифенил, 4-циклооктилфенил или 4-(2-норборнил)-фенш1, заключается в том, что арилпропанол общей формулы
СН,
At-c
сн.
I он
где Аг - как указано выше, поцвергают ка талитичесйому гидрированию в среде инерт ного органического растворителя, например этилацетата, с последующим выделением целевого продукта иакестными приемами.
В качестве катализатора обычно применяют 5%-ный палладий на угле.
Пример. Смесь 21,2 г 2-(4-бифенилил)-2-пропанола, 4 г 5%-ного палладия на угле, 20 капель серной кислоты и 2ОО мл этилацетата гидрируют до поглощения; расчетного количества водорода, отфильтровывают катализатор, промывают смесь одой, 5%-ным раствором бикарбоната натрия и водой , сушат над сульфатом натрия, упаривают в вакууме, перегоняют маслянистый остаток и получают 16,8 г 4-4)еннлкумола, т.кип. 1ОО-И2 С/О,09мм;п 1,5849.
Найдено, %: С 92,Об; Н 7,97. С,, Н
It
С 91,78; Н 8j22.
Вычислено , %
Аналогично получают из 2-(3-метокси- -4- ноксифенил) -2-пропанола 3-метокси-
-4-феноксикумол, т.кип. 128-140 С/0, мм;
nj) 1,5459; из 2-(4-циклооктш1фенил)-2-пропанола 4.ч1иклооктилкумол, т. #ип., 126-184°С/0,1 мм; .1,П2Ли;
из 2-окси-2-(4-куменил)-«орборнана
28 4-(2-норборчил)кумол, т.кип. 15().--1 Г)() Г/ /5 MMj Ti 1,5333; и из 2-{4 орбнфе. тшГэ-иэ 4.{4.4торфенил)-кум(Ч1. Ф о р м ула изобретен в Ц 1, Способ попучеввя араях0луглевопородов обшей формулы .. где АР -.4-фторбвфёнилня, 3- втокси-4.;фекохсифенвл, 4н 1иклооктилфенвл влв 4 2 -нс борнип) .гфеннл, сгтлвчающвб-) с я тем, что арвлвропанол общей формулы 4 Г , где АР -как указано выше, подвергают кй-i талитвческому гв фвроваввю в среде внертг нохч) органического растворителя, например этвлацетата, с последующем выделением оеяевого продукта взвестнымв приемами. 2, Способ по п. 1, о т л и ч а ю ш и я тем, что в качестве катализатора вспольдукйг 5%НЕцай палладий на угле. Приоритет по п р и знакам: 2ОЛ1.70 при Ал-4-фторбифенилил, 4-«ик.ч лооятилфенил, 4( 2хнорборнил) -фенил.
