Способ получения -алкил-или -метиларилпроизводных 2-аминокамфана Советский патент 1976 года по МПК C07C211/19 A61K31/13 

т. кип. выделенного амина 104-105°С (12 мм рт. ст.), т. ИЛ. ппкрата 171 - 172°С.

Содерл анис N, %: вычислено 7,18, -найдено 7,15.

Пример 3. Синтез М-бензил-2-аминокамфана.

Смесь 15,2 г камфоры н 10,3 г бензонитрила ироиускают над катализатором, содержащим 6% окисн лития и 15% меди на у-окиси алюминия, нагретым до 240°С под давлением водорода 15 атм. Обычным сиособом выделяют 14,6 г (60%) К-бензил-2-амииокамфана т. кип. полученного амина 135-136°С (I мм рт. ст.), т. пл. гидрохлорида 260-261°С.

Содержание N, %: вычислено 5,76, найдеио 5,70.

Формула изобретения

1. Способ получения N-алкил- или N-метиларилироизводных 2-аминокамфаиа из камфоры с использованием каталитического гидрирования, отличающийся тем, что, .с целью упрощения процесса и повыщения выхода целевого продукта, камфору подвергают взаимодействию с алифатическим или ароматическим нитрилом в присутствии водорода при повыщениом давлении и нагреваиии над катализатором - медью и окисью лития, нанесенными на окись алюминия.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят при температуре 200- 240°С и давлении водорода 10-20 атм.

Источиикн информации, принятые во вннманне ирн экспертизе

1. Nosimann W., Experientia, 1969, 25 (7), 726-9.

2.Forster М. О., 7. Chem. Soc., 73, 386 (1898).

3.Alder К., Ann., 525, 221 (1936).

4.J. Frojanek, Coll. Czech. Chem. Comm. 26, 2602-11 (I96I) -прототип.