(54) СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ВЫССЖОМОЛЕКУЛЯРНЫХ о.,Ш -ДИНАТРИЙОКСИПОЛИ-(МЕТИЛ 3,3,3-ТРИФТОРПРОПИЛ)СИЛОКСАНС:В Для этого по предлагаемому способу а качестве стабилизирующего агента используют олигомер (БМФТС) общей формулы CHj-CH -CFj СН -СНг-СГз CHj-CHj-CF SiO-B 0 Si -О - I I сн, он где и 3 10. Сущность способа заключается в следую щем: высокомолекулярный ,(V -динатрийрксиполи)--мегил-3,3,3-трифторпропил)-силокеан молекулярного веса 300 000-1 ОООО обрабатывают олигомером БМФТС в количестве 0,1-10% от веса полимера при 20140°С. Молекулярный вес БМФТС 1 5OQ5 ООО, содержание бора i,8-2,2 вес.%, содержание фтора - 33 вес.%, уд. вес, 1,3 Пример. В смеситель типа Вернер объемом 0,3 л загружают 120 г оС, UU -динатрийоксиполи-(метил-3,3,3-трифторпропил)-силоксана (ДНФСК), содержащего 0,3 мол.%-метилвинилсилоксйновых звеньев и 0,ОО7 вес.% океанатриевых груп что составляет О,0084 г Na.OH в пересчете на 1ОО%-ный NaOH. К полимеру добавляют 2,4 г борметил Т - Трифторпропил-силоксаноБого полимера (БМФТС), и смесь перемещивают при комнатной температуре в течение 13 час. Сталибизированный таким образом ДНФСК анализируют термогравиметрически (и испытывают по ТУ 38/103180-73). Результаты испытаний приведены в таблице. Пример2. Стабилизацию ДНФСК , проводят при в течение 6 час, используя реагенты в тех же количествах, что и в примере 1. Результаты испытаний приведены в таблице. П р и м е р 3. Стабилизацию ДНФСК проводят по методике, описанной в примере 1, но БМФТС вводят в количестве 3,6 г. Результаты испытаний приведены в таблице. П р и м е р 4. Стабилизацию проводят при количественном соотношении реагентов, приведенном в примере 3, температуре в течение 5 час- Результаты испытаний при- ведены в таблице. Как видно из таблицы, ДНФСК, стабилизированный обработкой БМФТС, обладает высокой термостойкостью, и вулканизаты на его основе имеют более выс(жие фиэик&механические показатели, чем образец, стабилизированный хлористым аммонием с последующей отмывкой и сушкой. Таким образом, предлагаемый способ стабилизации позволяет упростить процесс, так как в нем отсутствуют операции промывке и сушки полимера и исключается испояьэование необходимого для них оборудования. | .f Кроме того, предлагаемый способ не, смро вождается образованием сточных вод.
fi
Ч
f о.
S
S
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ количественного определениягидРОКСильНыХ гРупп B КРЕМНий-ОРгАНичЕСКиХСОЕдиНЕНияХ | 1977 |
|
SU802846A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ФТОРОРГАНОСИЛОКСАНОВЫХ ПОЛИМЕРОВ | 2010 |
|
RU2440383C1 |
| Способ получения модифицированных полиэтилсилоксановых жидкостей с улучшенными смазывающими свойствами | 2022 |
|
RU2787827C1 |
| Способ получения хлорсодержащих органосилоксанов | 1972 |
|
SU455600A1 |
| Производные норборнена,содержащие триорганилсилоксигруппу,для синтеза сополимеров с этиленом и пропиленом | 1974 |
|
SU692835A1 |
| Олигомер 4-метил-3,4-дигидропирана в качестве модификатора растительного масла | 1982 |
|
SU1030371A1 |
| Способ получения ацилоксисилоксановых олигомеров | 1976 |
|
SU763377A1 |
| Способ получения фенилсодержащих хлорсилоксановых олигомеров | 1976 |
|
SU594718A1 |
| Способ получения сшитых полиорганосилоксанов | 1975 |
|
SU564315A1 |
| Способ разделения полярных органических веществ газо-жидкостной хроматографией | 1975 |
|
SU538293A1 |
N
v
X
л
0
«
«o o
o:
я
(3
e
i
u
«3
to
(S
S
I
о to
CO
(0 Q.
:S Ф X
0
I
n.
ё
«
Q.
8
75i9437g
Формула изобретения|стабилизирующего агента используют олиг- «ж-« HO-f SiO-B-0-Si -О-
Способ модификации высокомолекуляр-бL JL. „
,CJH пи онf и
,ш-.динатриЙоксиполи-( метил-3,3,3-...,,
-трифторпропил)-сил океанов введением , .-,где п 3 - Ю,
стабилизирующего агента, от л и ч а- а котчестве 0,i-1.0% от веса полимера. .ю щ и и с я тем, что, с целью jИсточники информации, принятые во вниулучшения физико-механических свойств О ,i мание при экспертизе:
вулканизатов на их основе и упроще-1. Патент США № ЗО57821, кл.
НИН технологии процесса, в качестве260-46,5, 1962 (прототип).
гомеры бш.ей ормут1Ъ1.
CHjHCHj-CFj CHi-CHj-CFj CHj-CHj-CFj
