Способ получения пиридина Советский патент 1976 года по МПК C07D213/16 

(-54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРИДИН.

Выход пиридина в расчете на взятый метилпиридин 55-8О% от теории при производительности 110-2ОО г/л.час.

Пример 1, В проточный реактор с 66 мм ванадиймолибденового катализатора при 430 С подают 12,3 г 2-метилпиридигна, 120 мл воды и 80 л воздуха в 1 час. Реакционную паровоздушную смесь конденсируют и направляют во второй реактор, содержащий 25 мл хромцинкмарганцевого к тализатора температурой 410°С, При этом собирают 130 мл жидкого катализатора. Водный слой обрабатьтают щелочью, слой отделяют, сушат едким кали и окисью бария, фильтруют и перегоняют на капо0 ке Видмера J50 см), собирая 4 «К1щю с т,кип, 115 С/760 мм рт,сте Получают 4,9 г пиридина, 1,5102. Выход 78,5% от теории и 46,3%, считая на пропущенный 2-метилпиридин, производительность 195 г/л час.

Пример 2, В реактор с 12О мл ванадиймолибденового катализатора при подают 16,2 г З-метилпиридина, 168 г воды и 510 л воздуха в 1 час. Образовавшийся катализат направляют в реактор с 25 мл хром1щнкмарганцевого катализатора при 44О°С, Выход пиридина 3 3 г (54% от теории), производительность 133 г/л.часПример 3, В проточный реактор с 24 мл ванадиймолибденового катализатора при 430°С подают 9,7 г 4-метилпиридина, 16О мл воды и 85 л воздуха в 1 час. Жидкий катализат конденсируют и направляют в

реактор

с хромдинкмарганцевым катализатором при 410 С, Выход пиридина 4,5 г (63% от теории), производительность 18Ог/лчас, Пример 4, В реактор со 100 мл ванадиймолибденового катализатора, промотированного титаном, при 430°С подают 18|,7 г смеси пиколинов состава (в %): 2-пиколин70; 3-пиколин2О; 4-пиколин1О, 185 г воды и 120 л воздуха. Образовавщийся катализат направляют во второй реактор с 38 мл хромдинкмаргандевого катализатора при 440°С, Выход шарадиыа 70%, производительность 170 г/л.час.

Формула изобретения

1. Оюсоб получения пиридина из пиколи- на, включающий стадию каталитического окисления пиколина в присутствии ванадиймолибденового катализатора при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, любой из изомерных пиколиыов или их смесь подвергают парофазному окислению в присутствии ванадиймолибденового катализатора, промотированного титаном, и инертного разбавителя, например воды, при 390 490°С, образовавшиеся пиридинальдегиды декарбонипируют в присутствии хромдинкмаргандевого катализатора и инертного разбавителя, например воды при 4ОО-45О°С.

2, Способ поп, 1, отличающийс я тем, что стадию окисления проводят при 43О-44О°С.