Способ качественного определения акридина Советский патент 1976 года по МПК G01N31/20 

Описание патента на изобретение SU522467A1

вступает в реакцию с четыреххлористым оловом с образованиек окрашенного комп-

1лексцого соединения при молярном соотношении 1 : 1.

+ SnCe,

Специфичность способа определяют по взаимодействшо карбазолвг индола, пиридина, 2-метилпирадщна, бензилпиридина, хи- нолина, хина11ьаина. 1 -«афтохинолина с четыреххлористым оловом,

Вотвсех этих случаях яе появляется окрашивание.

Пиридин, хинолиы и их производные, а также индол с четьфеххлористым оловом вступают в реакцию с образованием бес- цветных, кристаллических осадков.

А/шфатические амины взаимодействуют с четьфеххлористым оловом с образованием бесцветных кристаллических осадков. Кар- базол с четыреххлористым оловом не вступает в реакцию.

Пример. Качественная реашшя акридина в растворе.

A.Качественная реакция в среде гептан Одну каплю (0,05 мл) бесцветного раствора акридина в гептане (концентрация i- iO моль/л) при комнатной температуре помещают в пробирку. Затем в эту же пробирку вносят двен/гри капли бесцветного раствора четыреххлористого олова Q (концентрация О,О4-О,03 моль/л). Практически мгновенно появляется яркое лимон- но-желтое окрашивание, устойчивое во времени (не меияетсй Б течение нескольких суток), чувствительность

Б. Качественная реакдия циклогексано- вого раствора акридина с бензольным раствором четырехл:лористого олова. Реакцию проводят в условиях, описанных в примере 1А, Наблюдают устойчивое лимонно-желтое окрашивание.

B,Качественная реакция бензольного раствора акридина с бензольньа1 раствором четыреххлористого олова. Реакцию проводят в условиях, описанных в примере 1А. Наблюдают устойчивое лкмонно-желтое окрашивание.

Г. Качественная реающя метанольного раствора акридина с бензольным раствором четьфеххлористого олова. Реакцию проводят в услови51х, описанных в примере 1А, Наблюдают устойчивое лиМонно-желтое окрашивание,

Д. Качественная реакция этанольного раствора акридина с бензольным раствором четьфеххлористого олова. Реакцию проводят

се се

в условиях, описанных в примере 1А, На& людают устойчивое лимонно-желтое oiipaiim- ванне.

Е. Качественная реакция хлороформного раствора акридина с бензольным раствором

четыреххлористого олова. Реакцию проводят 3 условиях, оннсанных в примере 1А. Наб-f людают устойчивое лнмонноожелтое окрашв вание.

Ж. Качественная реакцня раствора акрнднна в днметнлформамиде с бензольным раствором четыреххлористого олова. Реакцию проводят в условиях, описанных в примере 1Л, Наблюдают устойчивое лимонножелтое окрашивание.

3, Качественная реакция раствора акридина в 1,6-диметилнафтапине с бензольным раствором четыреххлористого олова. Реакцию проводят в условиях, описанных в примере 1А, Наблюдают устойшвое лкмонножелтое окрашивание.

Пример 2, Качественная реакция на акридин в смеси с пиридином в растворе.

Одну каплю бесцветного раствора акридина в гептане (концентрация 1 -10 моль/л) смешнвают с каплей бесцветного раствора пиридина в гептане (концентрация IlO моль/л). Смесь обрабатывают че- тьфеххлористым оловом в гептане в услоВИЯХ, описанных в примере 1А, Наблюдается осадок лнмонно-желтого цвета.

Пример 3. Качественная реакция на акридин в смеси с хннолнном в растворе,

Одну кашпо бесцветного раствора акридина в гептане (концентрация 1-10 моль/л) смешивают с каплей бесцветного раствора хинолкна в гептане (концентрация 1:10 моль/л Смесьь обрабатьтают четыреххлорнстым

оловом в гептане в условиях, описанных в примере 1А, Наблюдают бледно-желтый осадок.

Пример 4, Качественная реакция на акридин в смеси с индолом в растворе,

Одну каплю бесцветного раствора акридина в гептане (концентрация 1 1О мояь/л) смешивают с каплей бесцветного раствора шаднола в гептане (концентрация 1: 1О моль/л Данную смесь обрабатывают четьфеххлористым оловом в гептане в уелоВИЯХ, описанных в примере 1А. Наблюдается окрашивание желтого цвета. Пример 5. Качественная реакция на акридин в смеси с алифатическими аминами в растворе Одну каплю бесцветного раствора акриди на в гептане (концентрация 1-Ю моль/л) смешивают с одной каплей бесцветного раствора этиламина в гептане (концентрация мопо/л). Смесь обрабатьшают четыреххлористым оловом в гептане в условиях, описанных в примере 1А. Наблюдается осадок лимонно-желтого цвета. Пример 6. Качественная реакция на акридин в смеси с пиридином, хинолином индолом, этиламином и карбазолом в растворе. Одну кашпо бесцветного раствора акридина в гептане (концентрация 1 1О 4моль/л смешивают с одной каплей смеси аминов в гептане (концентрация моль/л). Смесь обрабатьшают четыреххлористым одовом в гептбше в условиях, описанных в примере 1А. Наблюдается лимонно-желтое окрашивание. Пример 7. Качественная реакция на акридин в смеси с индолом и карбазопом в твердом виде. Крупинку исследуемого образца, содерншшего О,ООО1 г акридина, ОД г индола и 1 г карбазола на 1000 г, обрабатывают четьфеххлористым оловом в гептане в условиях, описанных Б примере 1А. Наблюдается лимонно-желтое окрашивание. Пример 8. Качественная реакция на акридин в смеси с алифатическими и гетероциклическими аминами в растворе. Одну каплю бесцветного раствора акриди на в гептане (концентрация моль/л) смешивают с одной каплей смеси аминов в 5 7 геотане (конпентрадия 1-10-1 лопь/л) при -2О С. Смесь офабатывают четыреххлориооповом в гептане (концентрация моль/л). Практически мгновенно « разуется лимонно-желтое окрашивание. Пример 9. Качественная реакция на акридин в растворе. Одну каплю бесцветного раствора акридина в 1,6-гДНметилнафталине (концентрация 1-10-4 моль/л) при 2ОО°С помещают в пробирку. Затем в эту же пробирку вноcsrr одну каплю четьфеххлорвстого олова в декане или гептане (концентрадня 4.10 моль/л). Практически мгновенно образуется лнмонно желтое окрашивание. Пример Ю, Качественная реакция на акридин в растворе. Одну каплю бесцветного раствора акридина в смеси- этанола и бензола (кондентрация моль/л) помещают в пробирку при комнатной температуре. Затем в эту же пробирку вносят одну каплю бесцветного раствора четыреххлористого олова в смеси гептана и бензола (концентрация 4-10 моль/л). Практически мгновенно образуется пи«« монно-жептое окрашивание, устойчивое во времени. Чувствительность реакции к усгойчивосгь окрашивания раствора и осадка во всех примерах аналогичны пpивeдeыньпv: в примере lA. Формула изобретения Способ качественного определения акри- дина, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и специ4 1чности аналнза,акридин обрабатьгаают четыреххлористым оловом в органическом растворителе с получением лимонно-желтого окрашенного соединения.

Похожие патенты SU522467A1

название год авторы номер документа
Способ получения алкилароматических углеводородов 1979
  • Попов Валерий Георгиевич
  • Кабанов Виктор Александрович
  • Васильченко Сергей Вячеславович
  • Чекрий Павел Семенович
  • Голубев Виктор Константинович
  • Мельников Валерий Николаевич
SU882979A1
Способ качественного определения -хлоримида фталевой кислоты 1975
  • Рафиков Сагид Рауфович
  • Налетова Глория Павловна
  • Немкова Людмила Григорьевна
SU523351A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛГИДРАЗИНОВ 2008
  • Феоктистов Михаил Константинович
  • Зволинский Владимир Иванович
  • Кобраков Константин Иванович
  • Бегунов Роман Сергеевич
  • Агешина Ольга Юрьевна
RU2383529C1
Способ получения замещенных 3-(2/4-фенил-1-пиперазинил/-этил) индолинов или их солей или их четвертичных аммониевых солей 1972
  • Джордж Роджер Аллен
  • Френсис Джозеф Моквой
  • Верн Гордон Девриз
  • Даниэль Бриан Моран
  • Руди Литтел
SU489322A3
Способ получения фосфата олова 1981
  • Поспелов Анатолий Афанасьевич
  • Лаптева Татьяна Николаевна
  • Тимаков Владимир Павлович
  • Московских Валентина Васильевна
  • Подчайнова Васса Николаевна
  • Харлампович Георгий Дмитриевич
SU986481A1
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ИХ СОЛЕЙ 2007
  • Угрюмов Анатолий Ильич
RU2373296C2
ФОТОХИМИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕТЕКТОРА ЛЕТУЧИХ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ ФЛУОРОФОРОВ - ПРОИЗВОДНЫХ АКРИДИНА (ВАРИАНТЫ) 2008
  • Алфимов Михаил Владимирович
  • Сажников Вячеслав Александрович
RU2426727C2
Способ получения олигофениленов 1974
  • Коршак Василий Владимирович
  • Сергеев Владимир Александрович
  • Черномордик Юрий Абрамович
  • Алаев Сергей Борисович
  • Коган Александр Семенович
  • Муший Роман Яковлевич
  • Новикова Надежда Трофимовна
  • Быкова Светлана Степановна
  • Ковалев Алексей Данилович
  • Ковынев Виктор Петрович
  • Лахманчук Леонид Семенович
  • Мисюрев Владимир Иванович
  • Самойленко Марина Вениаминовна
SU523118A1
6-ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЗАМЕЩЕННЫЕ 4-АМИНО-1,2,2А,3,4,5-ГЕКСАГИДРОБЕНЗ-(CD)-ИНДОЛЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 1992
  • Ричард Нолан Бухер[Us]
  • Дэвид Эрнст Лохорн[Us]
  • Майкл Джон Мартинелли[Us]
  • Чарльз Джонсон Пэйджет
  • Джон Менерт Скаус[Us]
RU2062775C1
Способ получения производных 3-азабицикло (3,1,0)-гексана или их солей, рацематов или оптически-активных антиподов 1977
  • Вильям Джозеф Фаншейв
  • Джозеф Вильям Эпстейн
  • Ланц Стефен Кроли
  • Коррис Мейбелл Хофманн
  • Сидней Роберт Сафир
SU786891A3

Реферат патента 1976 года Способ качественного определения акридина

Формула изобретения SU 522 467 A1

SU 522 467 A1

Авторы

Беньковский Василий Григорьевич

Олзоева Мария Дмитриевна

Даты

1976-07-25Публикация

1974-08-02Подача