вступает в реакцию с четыреххлористым оловом с образованиек окрашенного комп-
1лексцого соединения при молярном соотношении 1 : 1.
+ SnCe,
Специфичность способа определяют по взаимодействшо карбазолвг индола, пиридина, 2-метилпирадщна, бензилпиридина, хи- нолина, хина11ьаина. 1 -«афтохинолина с четыреххлористым оловом,
Вотвсех этих случаях яе появляется окрашивание.
Пиридин, хинолиы и их производные, а также индол с четьфеххлористым оловом вступают в реакцию с образованием бес- цветных, кристаллических осадков.
А/шфатические амины взаимодействуют с четьфеххлористым оловом с образованием бесцветных кристаллических осадков. Кар- базол с четыреххлористым оловом не вступает в реакцию.
Пример. Качественная реашшя акридина в растворе.
A.Качественная реакция в среде гептан Одну каплю (0,05 мл) бесцветного раствора акридина в гептане (концентрация i- iO моль/л) при комнатной температуре помещают в пробирку. Затем в эту же пробирку вносят двен/гри капли бесцветного раствора четыреххлористого олова Q (концентрация О,О4-О,03 моль/л). Практически мгновенно появляется яркое лимон- но-желтое окрашивание, устойчивое во времени (не меияетсй Б течение нескольких суток), чувствительность
Б. Качественная реакдия циклогексано- вого раствора акридина с бензольным раствором четырехл:лористого олова. Реакцию проводят в условиях, описанных в примере 1А, Наблюдают устойчивое лимонно-желтое окрашивание.
B,Качественная реакция бензольного раствора акридина с бензольньа1 раствором четыреххлористого олова. Реакцию проводят в условиях, описанных в примере 1А. Наблюдают устойчивое лкмонно-желтое окрашивание.
Г. Качественная реающя метанольного раствора акридина с бензольным раствором четьфеххлористого олова. Реакцию проводят в услови51х, описанных в примере 1А, Наблюдают устойчивое лиМонно-желтое окрашивание,
Д. Качественная реакция этанольного раствора акридина с бензольным раствором четьфеххлористого олова. Реакцию проводят
се се
в условиях, описанных в примере 1А, На& людают устойчивое лимонно-желтое oiipaiim- ванне.
Е. Качественная реакция хлороформного раствора акридина с бензольным раствором
четыреххлористого олова. Реакцию проводят 3 условиях, оннсанных в примере 1А. Наб-f людают устойчивое лнмонноожелтое окрашв вание.
Ж. Качественная реакцня раствора акрнднна в днметнлформамиде с бензольным раствором четыреххлористого олова. Реакцию проводят в условиях, описанных в примере 1Л, Наблюдают устойчивое лимонножелтое окрашивание.
3, Качественная реакция раствора акридина в 1,6-диметилнафтапине с бензольным раствором четыреххлористого олова. Реакцию проводят в условиях, описанных в примере 1А, Наблюдают устойшвое лкмонножелтое окрашивание.
Пример 2, Качественная реакция на акридин в смеси с пиридином в растворе.
Одну каплю бесцветного раствора акридина в гептане (концентрация 1 -10 моль/л) смешнвают с каплей бесцветного раствора пиридина в гептане (концентрация IlO моль/л). Смесь обрабатывают че- тьфеххлористым оловом в гептане в услоВИЯХ, описанных в примере 1А, Наблюдается осадок лнмонно-желтого цвета.
Пример 3. Качественная реакция на акридин в смеси с хннолнном в растворе,
Одну кашпо бесцветного раствора акридина в гептане (концентрация 1-10 моль/л) смешивают с каплей бесцветного раствора хинолкна в гептане (концентрация 1:10 моль/л Смесьь обрабатьтают четыреххлорнстым
оловом в гептане в условиях, описанных в примере 1А, Наблюдают бледно-желтый осадок.
Пример 4, Качественная реакция на акридин в смеси с индолом в растворе,
Одну каплю бесцветного раствора акридина в гептане (концентрация 1 1О мояь/л) смешивают с каплей бесцветного раствора шаднола в гептане (концентрация 1: 1О моль/л Данную смесь обрабатывают четьфеххлористым оловом в гептане в уелоВИЯХ, описанных в примере 1А. Наблюдается окрашивание желтого цвета. Пример 5. Качественная реакция на акридин в смеси с алифатическими аминами в растворе Одну каплю бесцветного раствора акриди на в гептане (концентрация 1-Ю моль/л) смешивают с одной каплей бесцветного раствора этиламина в гептане (концентрация мопо/л). Смесь обрабатьшают четыреххлористым оловом в гептане в условиях, описанных в примере 1А. Наблюдается осадок лимонно-желтого цвета. Пример 6. Качественная реакция на акридин в смеси с пиридином, хинолином индолом, этиламином и карбазолом в растворе. Одну кашпо бесцветного раствора акридина в гептане (концентрация 1 1О 4моль/л смешивают с одной каплей смеси аминов в гептане (концентрация моль/л). Смесь обрабатьшают четыреххлористым одовом в гептбше в условиях, описанных в примере 1А. Наблюдается лимонно-желтое окрашивание. Пример 7. Качественная реакция на акридин в смеси с индолом и карбазопом в твердом виде. Крупинку исследуемого образца, содерншшего О,ООО1 г акридина, ОД г индола и 1 г карбазола на 1000 г, обрабатывают четьфеххлористым оловом в гептане в условиях, описанных Б примере 1А. Наблюдается лимонно-желтое окрашивание. Пример 8. Качественная реакция на акридин в смеси с алифатическими и гетероциклическими аминами в растворе. Одну каплю бесцветного раствора акриди на в гептане (концентрация моль/л) смешивают с одной каплей смеси аминов в 5 7 геотане (конпентрадия 1-10-1 лопь/л) при -2О С. Смесь офабатывают четыреххлориооповом в гептане (концентрация моль/л). Практически мгновенно « разуется лимонно-желтое окрашивание. Пример 9. Качественная реакция на акридин в растворе. Одну каплю бесцветного раствора акридина в 1,6-гДНметилнафталине (концентрация 1-10-4 моль/л) при 2ОО°С помещают в пробирку. Затем в эту же пробирку вноcsrr одну каплю четьфеххлорвстого олова в декане или гептане (концентрадня 4.10 моль/л). Практически мгновенно образуется лнмонно желтое окрашивание. Пример Ю, Качественная реакция на акридин в растворе. Одну каплю бесцветного раствора акридина в смеси- этанола и бензола (кондентрация моль/л) помещают в пробирку при комнатной температуре. Затем в эту же пробирку вносят одну каплю бесцветного раствора четыреххлористого олова в смеси гептана и бензола (концентрация 4-10 моль/л). Практически мгновенно образуется пи«« монно-жептое окрашивание, устойчивое во времени. Чувствительность реакции к усгойчивосгь окрашивания раствора и осадка во всех примерах аналогичны пpивeдeыньпv: в примере lA. Формула изобретения Способ качественного определения акри- дина, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и специ4 1чности аналнза,акридин обрабатьгаают четыреххлористым оловом в органическом растворителе с получением лимонно-желтого окрашенного соединения.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения алкилароматических углеводородов | 1979 |
|
SU882979A1 |
Способ качественного определения -хлоримида фталевой кислоты | 1975 |
|
SU523351A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛГИДРАЗИНОВ | 2008 |
|
RU2383529C1 |
Способ получения замещенных 3-(2/4-фенил-1-пиперазинил/-этил) индолинов или их солей или их четвертичных аммониевых солей | 1972 |
|
SU489322A3 |
Способ получения фосфата олова | 1981 |
|
SU986481A1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ИХ СОЛЕЙ | 2007 |
|
RU2373296C2 |
ФОТОХИМИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕТЕКТОРА ЛЕТУЧИХ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ ФЛУОРОФОРОВ - ПРОИЗВОДНЫХ АКРИДИНА (ВАРИАНТЫ) | 2008 |
|
RU2426727C2 |
Способ получения олигофениленов | 1974 |
|
SU523118A1 |
6-ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЗАМЕЩЕННЫЕ 4-АМИНО-1,2,2А,3,4,5-ГЕКСАГИДРОБЕНЗ-(CD)-ИНДОЛЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1992 |
|
RU2062775C1 |
Способ получения производных 3-азабицикло (3,1,0)-гексана или их солей, рацематов или оптически-активных антиподов | 1977 |
|
SU786891A3 |
Авторы
Даты
1976-07-25—Публикация
1974-08-02—Подача