1
Изобретение относится к новому способу получения 1-алкиламино- или 1-ариламино- З-метилантрапири-донов, которые являются высокоэффективными люминофорами.
В литературе известен способ получения 1-алкил(арил)аминоантрапиридонов действием на натриевую соль о -сульфоацетиламиноантрахинона водной щелочью с последующей обработкой получаемой натриевой соли 1-атрапиридонсульфокислоты аминами.
По предлагаемому способу для упрощения технологического процесса получения продуктов и использования более доступного сырья натриевую соль 1-(М-метил-М-сульфоацетиламино) антрахинона обрабатывают ароматическими, алифатическими или циклоалифатическими аминами в водной среде.
Процесс проходит в одну стадию и дает хроматографически чистые продукты с высокими выходами.
Пример, 2г натриевой соли 1- (Ы-гиетил-Н-сульфоацетиламино) антрахинона, 25 мл 15%-ного водного раствора циклогексиламина и 4 г ацетата натрия кипятят 20 ч в 400 мл воды и затем фильтруют. Получают 1,6 г .(81,6%) З-метил-1-циклогексиламино- .
антрапиридона с т.пл. 170-171 0. Смешанная проба с описанным соединением не дает депрессии температуры плавления, ИК-спектры также идентичны.
Пример 2. 2г натриевой соли 1-(М-метил-М-сульфоацетиламино) антрахинона и 5 мл f -метоксипропиламина обрабатывают, как в примере 1.
Получают 1,61 г (88,4%) З-метил-1- (/;(-метоксипропиламино) антрапиридона с т.пл. 138-139С. Смешанная проба с соединением, полученным по известному способу, не дает депрессии температуры плавления; ИК-спектры также идентичны.
Пример 3. 2 г натриевой соли 1-(N-мeтил-N-cyльфoaцeтилaминo) антрахинона и 4 мл н-бутиламина обрабатывают так же, как в примере 1.
Получают 1,4 г (80,4%) 1-н-бутиламино-3-метил-антрапиридона с т.пл. 116117-С. смешанная проба с описанным соединением не дает депрессии температуры плавления, ИК-спектры также идентичны.
Пример 4. 2г натриевой соли 1-(N-мeтил-N-cyльфoaцeтилaминo) антрахинона и 5 мл анилина обрабатывают так же, как в примере 1. Получают 1/25 г (67,9%) 1-анилино-З-метил антрапиридона, с т.пл. 278-279 С. Смешанная проба с соединением, полученным по известно способу, не дает депрессии температуры плавления, ИК(Спектры также идентичны.
Формула изобретения
1. Способ получения 1-алкил(арил) амино-3-метилантрапиридонов на основе аминов, отличающийся тем.
что, с целью упрощения процесса, натриевую соль l-(N-мeтил-N-cyльфoацетилс1мино) антрахинона обрабатывают аминами .в среде растворителя с последующим выделением целевого продукта известными способами.
2.Способ по П.1, отличающийся тем, что в качестве аминов используют алифатические, циклоалифатическйе или ароматические амины
3.Способ попп.1и2, отличающийся тем, что в качестве растворителя применяют воду.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения 1-амино-или 1алкил/арил/аминоантрапиридонов | 1974 |
|
SU503862A1 |
Способ получения 1-алкил(диалкил)-аминоантрахинонов | 1981 |
|
SU958412A1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛИН-2-ОНА-4 ИЛИ ИНДОЛИНОНА-3, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1991 |
|
RU2026287C1 |
Способ получения пиразолантрона | 1969 |
|
SU296401A1 |
Способ получения производных пиримидона-4 | 1976 |
|
SU791235A3 |
Способ получения 3,4-дигидрокарбостирильных производных или их солей | 1973 |
|
SU580835A3 |
Способ крашения ковров из полиамидных волокон | 1973 |
|
SU584808A3 |
Способ получения замещенны' 12- ацетиламиноиндола -(1,2-с)хиназолинов | 1977 |
|
SU690017A1 |
Способ получения хлорсодержащих пиридинкарбоновых кислот | 1989 |
|
SU1705285A1 |
Способ получения производных пиримидона | 1979 |
|
SU858564A3 |
Авторы
Даты
1980-12-30—Публикация
1974-07-08—Подача