Аналогично примеру 1 из 2 фенил-5,5-ди-( хлорметил )-1,3-диоксана путем нагревания его при 250°С в течение 8 час получают 2, хлорметил) пропцловый эфир
бензойной кислоты, т.кип. 160 С/2 мм
ff рт.ст.; .4995, выход 87%.
Найдено,%:С 55,0; Н 5,5; 012,,8
42 .
Вычислено,%: С 55,1; Н 5,3; 012,6;
се27,о.
в ИК-спектре присутствуют полосы поглощения в области 710-740 см (Ус-СЕ ) 175О - 1735 см (vC g ) и 16251600 см (/- : ).
Пример 3. 2,2-Ди-( хлорметил пропиловый эфир изомасляной кислоты.
Аналогично примеру 1 из 2-изопропип-5,5-ДИ -(хлорметил)-,3-диоксана при 210 С (продолжительность 10 час) получают 2,2-ди-(хлорметил) пропиловый эфир изомасляной кислоты, т.кип. 62 С/2 мм рт.ст. П 1,4639, выход 93 %.
Найдено, %: С 47,7; Н 6,9; О 14,4; СЕ 31,0.
С(|Н,бйаОа
Вычислено, %: С 47,6; Н 7,0; О 14,1;
сгз1,з.
в таблице приведены результаты испытаний сложных хлорэфиров карбоновых кислот в качестве пластификаторов к поливинилхлориду.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Хлорсодержащие сложные эфиры карбоновых кислот в качестве пластификатора к поливинилхлориду | 1977 |
|
SU650992A1 |
| Способ получения производных карбаминовой кислоты | 1985 |
|
SU1402253A3 |
| Способ получения 2-замещенных 5-алкил-5-аралкокси-1,3-диоксанов | 1972 |
|
SU524518A3 |
| Способ получения 5,7-диоксаспиро (2,5)октанов | 1978 |
|
SU727648A1 |
| Способ получения сложных эфиров 2,2-дихлорметилпропанола и низших алифатических или бензойной кислот | 1977 |
|
SU745894A1 |
| Способ получения производных даунорубицина или их солей | 1976 |
|
SU659095A3 |
| Способ получения 1-фенил-2,2-дихлор-3-алкоксипропанонов | 1986 |
|
SU1442517A1 |
| Способ получения ароматических эфиров хлоркарбоновой кислот | 1977 |
|
SU707908A1 |
| Способ получения цис- и транс-изомеров замещенных дигалоидвинилциклопропанкарбоновых кислот или их эфиров | 1976 |
|
SU940644A3 |
| Способ получения сложных эфиров замещенных циклопропанкарбоновых кислот | 1975 |
|
SU727135A3 |
Диалкилфталат-{ известный)
2,2-Ди- (хлорметил) пропиловый эфир пропионовой кислоты
СН СН, СООСН.СССН СР), СН
QL,)
2,2-Ди-(хлорметил)пропиловый эфир
изомасляной кислоты
Г Н
5 снсоосн.сссн„се)сн, сн,
2,2-Ди-(хлорметил)пропиловьш эфир бензойной кислоты
С HgCOOCH C(CH2CE)2CH Фортлула изобретения Хлорсодержащие сложные эфиры карбоновых кислот обшей формулы СН с« R-coo-CHo-C - СНо , снасг где R - алкил, фенил, проявляющие пластифицирующие свойства.
2ОО-230
240
250
210
260
230
2ОО
230 Источники информации, принятые во внимание при экспергизе: Краткая химическая энциклопедия. Э:Л.. Советская энциклопедия, М, 1965 г., том 4, стр. 47-48. 2. Злотский С. С., Некоторые реакции свойства 1,3-диоксанов, дисс., Москва, 1973 г.
