Способ получения о-(о-оксифенил) - -алкил-1-алкилтио-2,2,2-трихлорэтилтиофосфонатов Советский патент 1976 года по МПК C07F9/40 

2 мм рт.ст.) и в остатке получают продук вязкую жидкость. Выход продукта составляет 97%; И 1,567 Найдено, %: С 34,88; Н 3,78; Cg 25,8 Р 7,29; 5 15,73. С Н С О PS Вычислено ,94; «25, Р 7,56; S 15,65. Пример 2. Получение О -(о-оксйфенил)- 5 -этил-1-бензилтио-2,2,2-трихлорэтилтиофосфоната. ВешестЬо получают в условиях примера 1 из 0,О2 г- моль этилтиопирокатехин%осфита и 0,02 г-моль 1-бензилтио-1-окси-2,2,2-трихлорэтана. Продукт представляет собой вязкую жидкость. Его выход составляет 97%; 1,592О. Найдено, %: С 43,21; Н 3,81; 0222,3 Р 6,29; 5 13,47; .. Вычислено, %: С 43,57; Н 3,85; се 22,54; Р 6,56; 5 13,57. Пример 3. Получение О -(о-оксиf оФенил)- 5 -бутил-1-этилти6-2,2,2-три- -,, , ,25 хлорэти т Ф ф. Вещество получают в условиях примера 1 из 0,02 г«моль бутилтиопирокатехинфосфита и 0,02 г. моль 1-ЭТИЛТИО-1-ОКСИ-2,2,2-трихлорэтана. Продукт представляет собой вяз- ЗО кую жидкость. Его выход составляет 98%; 1,5590. Найдено, %: С 38,23; Н 4,73; Ct23,92; Р 6,80; 5 14,31. ., Вычислено, %: С 38,41; Н 4,61; СЕ 24,29; Р 7,07; S 14,64. Пример 4. Получение О -(о-оксиФенил)- 5 -бутил-1-бензилтио-2,2,2-трнхлорэтилтиофосфоната. Вещество получают в условиях примера 1 , . г- моль бутилтиопирокатехинфосфита и 0,02 г моль 1-бензилтио-1-окси-2, 2,2-трихлорэтана. Продукт представляет собой вязкую жидкость. Выход его составляет 100%; П 1,5860. Найдено,%: С 45,73; Н 4,49; С 21,13; Р 5,76; S 12,63. С,цН2,Се,0,Р5, Вычислено, %: С 45,65; Н 4,44; ,27; Р 6,19; 5 12,83. Формула изобретения Способ получения О -(о-оксифенил) о о -S -алкил-1-алкилтио-2,2,2-трихлорэтилл, j,„ тиофосфонатов, отличающийся тем, что алкилтиопирокатехинфосфит подвергают взаимодействию с 1-алкилтио-1-окси-2,2,2-.трихлорэтаном при температуре 2070°С. 2. Способ по п. 1, отличающийс я тем, что процесс проводят в инертном органическом растворителе.