1
Известен способ очистки синтетических жирных кислот путем термообработки сырых синтетических жирных кислот, полученных окислением парафина, а присутствии I гетерогенных катализаторов, например окиси алю миний, окиси , окиси титана, окиси циркония, молекулярных сит и смеси двух или более упомянутьк соединений tl.
Для известного способа характерно значительное декарбоксилировй е кислот, особенно тех, которые входят в состав сложных афиров, в сырых кислотах число омыления равно 115 мг КОН/Г, а после обработки 77Д мг КОН/Г.
Целью изобретения является увеличение вьогода целевого продукта.
Поставленная цель достигается тем, что Термообработку оксидата или кислот ведут в присутствии сульфата магния„
Процесс проходит в трубчатом реакторе диаметром 30 мм, высота заполненияката лизатора 70О мм.
Использование в качестве катализатора сульфата магния позволяет снизить декар- боксилирование кислот в 3,7 раза, что обеспечавает увеличение выхода синтетических жирных кислот.
Пример 1. Оксидат, полученный окислением парафина с интервалом кипения 27O-SeO С, имекштй кислотное число; 74 S эфирное 42, карбонильное 11,5, йодное 1,О, подвергают дегидратация в присутствии сульфата магния при 35О С в реакторе диаметром ЗО мм объем катализатора 4ОО см, подача оксидата 1ОО-15О г/час.
Оксидат после дегидратации имеет следующую характеристику; кислотное число 89, эфирное 11,8, карбс нилыГЬё 10, йодное 12,8.
Дегидратированный оксидат далее подвергают ректификации для отделения кислот от углеводородов. Характеристика дегидратированного оксидата после дистилл$щии приво- ;дится в табл. 1.
Пример 2. Оксидат, аналогичный по свойствам приведенному в примере 1, дегидратируют над катализатором (сернокислым магнием) в том же реакторе при 300 С объем катализатора 5СО см , подача оксида- S та г/час. После cHflat, как и в примере 1, дегндраташш ок,-Характеристики исходного, промежуточнодястнпляругог.го и целевого продуктов приведены в табл.2. 529150. 4 Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки синтетических жирных карбоновых кислот | 1978 |
|
SU789501A1 |
Способ получения синтетическихжиРНыХ КиСлОТ | 1978 |
|
SU798088A1 |
Катализатор для гидролиза окисленного парафина | 1985 |
|
SU1314498A1 |
Способ получения эмульгатора для жирования кож | 1982 |
|
SU1068423A1 |
Способ выделения синтетических жирных кислот | 1990 |
|
SU1810327A1 |
Способ получения жирных кислот | 1976 |
|
SU727620A1 |
Способ получения синтетических жирных кислот | 1976 |
|
SU696003A1 |
Способ выделения синтетических жирных кислот из окисленного парафина | 1984 |
|
SU1262893A1 |
Способ выделения синтетических жирных кислот | 1972 |
|
SU469239A3 |
Способ получения высших жирных спиртов | 1974 |
|
SU615058A1 |
Исходный оксааат74,5
Оксидат после ка
талитичйсхйй дегид
ратадш92,0
Оксидат после дистйлляции кислоты169
углеводороды 31
Формула изобретения
Способ очмстка синтетйт:ких жирных кислот термообработкой оксйдата или кислот: в присутствии гетерогенных катализаторов, отличающийся тем, что, с целью увеяичення выхода целевого продукта,
11,5
8,6
3i5 7,3
в качестве катализатора используют сульфат .магния.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
Авторы
Даты
1976-09-25—Публикация
1975-01-17—Подача