держащую 300 мл дистиллирс1зан1 ой воды, :; кипятят Суспензию ш течение 1 ч. Полученный раствор обрабатывают По методике, приведенной IB примере 1. Теоретичеахое содержание диаллилизоциаяурата и строниия составляет 82,5% и 17,5%, соответственно. Найдено: 82,0% и 17,0%. По ИК-спектра м идеатифицирована ионная фор;ма дналлилизоцианурата.
П р 1И м е р 4, 10,0 г диаллилизоцианурата и 5,3 г С1КИСИ овиица «.Огмещают в дсолбу, содержащую 300 мл дистиллированной воды, и килятят суспеизию в течение 3,5 ч. Суспензию охлаждают до комнатной температуры, кристаллы диаллилизоциалурата свинца отфильтровывают, сушат при 110° С в течение 1 ч и анализируют. Теоретическое содержание диалл лизо:цианурата и евиниа составляет 66,8% и 33,2%, соответственно. Найдено: 66,0% и 34,0%. По НК-спактрам идентифицирована иО:Ниая фор-ма диаллилизоцианурата.
Пример 5. 10,0 г диаллилизоцианурата и 1,9 г С1КИСИ цинка .помещают в колбу, содержащую 300 мл дистиллироваШиой воды и кипятят суопеизию IB течение 2 ч. Полученную суспензию обрабаты.вают по -методике, приведеииой и яримере 4. Теоретичес кое содержание диадлилизоцианурата и цин|ка составляет 86,5% и 13,5%, соответственно. Найдено: 87,0% и 13,2%. По ИК-;спактрам идентифицирована иоиная фор1ма диаллилизоцианурата.
Пример 6. 10,0 г д/иаллилизоциаиурата и 1,9 г окиси меди помещают в 1колбу, содержащую 300 мл дистиллироваНной воды, и кипятят -В течение 3 ч. Полученную суспензию обрабатывают по методике, приведенной в примере 4. Теоретическое содер:жа1ние диаллилизоцианурата и меди составляет 86,8% и 13,2%, соответственно. Найдено: 86,2% и 12,8%. По ИК-спак|Тра,м идентифицирована ио(нная форма диаллилизо цианурата.
Пример 7. 10,0 г диаллилизоцканурата и 1,3 г .кальция помещают IB колбу, соДбрж1ащую 300 мл дистиллированной воды, и кипятят в течение 1 ч. Полученный раствор
оораоатышают по .методике, .описанной в примере 1. Теоретическое со.держание диаллилизоциаиурата и .кальция составляет 91,2% и 8.8%, соответственно. Найдено: 91,0% и 8,4%. По ИК-спектр:ам идентифицирова.на ионная форма диалли.тизоциаяур-ата.
Приме-р 8. 10,0 г диаллилизоцианурат. и 2,7 г едкого калия помещают з колбу, содержащую 100 мл дистиллирова.нной воды, и К1ШЯТЯТ в течение 5-20 мин. Полученный р.аствор у-паривают на 3/4, о.хлаждают, отфильтровывают кристаллы диаллилизоцианурата калия,сушат при 105С в течение 1 ч и а.малмзируют. Тео-ретическ-ое |Со.держание дпаллилизоцианурата и -калия соста1вляет 84,2% и 15,8%, сс-ответстве.н«о. Найдено: 83,6% и 15,2%. По ИК-опектрам идентифицирована фор:М:а диаллилизоцианурата.
Примего 9. 10,0 г диаллилизоцианурат. и 1,9 г едкого натрия помещают .в колбу, содержащую 100 мл дистиллированной воды, и Еагпятят iB течение 15-20 мин. Полученный раств.ор обрабатывают по методике, приведенной в -примере 8. Теоретическое содержание диаллилизоцианурата и натрия составляет 90,0% 1И ,10,0%, саответст/зен«о. Найдено: 89,0% диаллилизоциа.нурата. По НК-спектрам идентифицироваиа иоиная форма диаллилизоциаиурата.
Пример 10. 10,0 г диаллилизоциапурата калия помещают IB 1кодбу, содержащую 100 мл дистиллирова.нной воды, растворяют диадлилизоциаИурат «алия и приливают водный раствор, содержащий 7,0 г азотнокислого серебра. Выпавшие кристаллы диаллилизоцианурата -серебра отфильтровываюг, сушат -при 105° С в течение 1 ч и анализируют. Теоретическое содержание диаллилизоци:анурата и серебра составляет 65,8% и 34,2%, соответственио. Найдено: 65,2% диаллилизоциаиурата. По ИК-снектрам иденти-фицирована ионная форЛ1(а ди а л л ил изоци а-нур ата.
Данные результатов испытаний диаллилизоцианурата бария -в рецептуре жестких .плеи(к из ПВХ .приведены в таблице.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения свинцовых солей циануровой кислоты | 1975 |
|
SU681789A1 |
Способ определения брома в бромсодержащих органических соединениях | 1991 |
|
SU1767413A1 |
ЭЛЕКТРОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ МАТЕРИАЛ, СОДЕРЖАЩИЙ ОРГАНИЧЕСКОЕ ЛЮМИНЕСЦЕНТНОЕ ВЕЩЕСТВО | 1998 |
|
RU2137800C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ-Н-БУТОКСИФОСФОРИЛЗАМЕЩЕННЫХ ПОРФИРИНАТОВ КОБАЛЬТА | 2016 |
|
RU2634481C1 |
Способ получения 1,1-дизамещенных октагидроиндол-хинолизидинов или их солей или оптически активных изомеров | 1976 |
|
SU657749A3 |
Способ получения полимочевин | 1974 |
|
SU606863A1 |
1-(2-Пиридил-азо)-4-циклопентилрезорцин в качестве реагента для фотометрического определения двухвалентного кобальта | 1985 |
|
SU1286595A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛНЫХ ИЛИ НЕПОЛНЫХ АРИЛОВЫХ ЭФИРОВ ФЕНОЛОВ ИЛИ НАФТОЛОВ | 1973 |
|
SU395354A1 |
ЭЛЕКТРОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ МАТЕРИАЛ, СОДЕРЖАЩИЙ ОРГАНИЧЕСКОЕ ЛЮМИНЕСЦЕНТНОЕ ВЕЩЕСТВО | 1998 |
|
RU2140956C1 |
Способ получения полиариленсульфидов | 1975 |
|
SU532609A1 |
Формула изобретения
Соли д,иаллилизоцианур.ата общей формулы:
CHfCH-CHTK -(-HrCH CH2
/-м С-О5где Me - барий, кадмий, стронций, свинец, ЦИ11К, Медь, кальций, -натрий, ;калий, серебро; 6 я 1 или 2, как стабилизаторы полИВинилхлорида.
Авторы
Даты
1976-10-15—Публикация
1974-08-30—Подача