извлечения цезия-137 соляной кислотой из алюмосиликагеля 90-100%.
Пример . пробу мяса (1 кг) пропускают через мясорубку. Перемолотое мясо заливают водопроводной водо (объем воды 2 л), перемешивают и в этот сосуд опускают капроновый мешок с алюмосиликагелем марок КСМ или ШСМ ГОСТ 3936-54 (вес алюмосиликагеля 0 г; зернение 0,5-1 мм), а затем кипятят. Время кипячения с момента закипания 30 мин. После этого мешок с алюмосиликагелем вынимают, отмывают водой от остатков мяса и водой переносят алюмосиликагель в стакан. Воду сливают. Алюмосиликагель заливают примерно 200 мл 1,0 н. соляной кислоты и оставляют на 3 ч. Кислоту сливают в стакан, вторично обрабатывают силикагель 1 н. соляной кислото которую сливают в тот же стакан и добавляют носитель.
В качестве носителя вносят 1 мл титрованного раствора цезия, содержащего 106 мг/л сурьмянистойодидной соли цезия.
После внесения носителя в элюат добавляют 5 мл 0,1 М раствора нитрата Никеля и 5 мл 0,1 М раствора ферроцианида калия. Перемешивают в течение 5-10 мин. Образовавшийся осадок оставляют с раствором для отстаивания на несколько часов (лучше на ночь), затем основную часть р&створа сливают декантацией, а отфильтровывают. Фильтр с осадком прокаливают в течение 1 ч в муфельной печи при 300-400 0. Прокаленный осадок переносят в стакан, заливают небольшим количеством 2 н. соляной кислоты и кипятят. Нерастворившиеся остатки отфильтровывают и отбрасывают. В фильтрат вносят 0,3 м йасыщенного раствора треххлористой сурьмы и затем при перемешивании до.бйвляют небольшими порциями сухую соль йодистого калия. Раствор перемешивают до образования осадка сурьг ян-истойодидной соли цезия. После одно-двухчасового отстаивания основную часть раствора отделяют декантацией, а осадок переносят на фильтр малого диаметра путем смывания осадк Ледяной уксусной кислотой. Осадок промывают спиртом.
Фильтр с осадком сушат под лампой йли при комнатной температуре на столе. Высушенный осадок сурьмянисто|йодидг1ой соли цезия переносят на 1предварительно взвешенную подложку, определяют вес осадка и рассчитывают вЫхОд носителя, равный отношению полученного веса осадка к 106 мг. Смачивают осадок несколькими каплями этилового спирта, равномерно распределяют по подложке, высушивают. В результате получают тонкослойный препарат соли цезия, в которой содержится и радиоактивный цезий-137, вьщленный из пробы. Бета-активность / полученного тонкослойного препарата измеряют на малофоновой установке УФМ-1500 со счетчиком СВТ-13,имеющей скорость счета фона 4-5 имп/мин. От по ;ученной скорости счета тонкослойного препарата отнимается скорость
счета фона. Скорость счета препарата без фона используется для определения активности пробы.
Активность пробы рассчитывается по формуле :
А г ( пк«)Р« ,
р-ад1
где п - скорость счета препарата,
имп/мин,
ПФ - скорость счета фона,имп/мин, Р - выход носителя в долях, К - коэффициент перехода от скорости счета препарата к егд активности,Р сп-мин.. мин.имп 7
2,22 - число распадов за 1 мин, приходящихся на 1 пкюри,
расп
мин.пкюри
Коэффицент перехода от скорости счета препарата к его активности равен отношению, числа распадов в препарате за единицу времени к числу импульсов (без фона), регистрируемых счетчиком за ту же единицу времени от этого препарата. Величина коэффициента перехода определяется путем измерения скорости счета от калиброванного тонкослойного препарата цезия-137 (т.е. препарата, число распадов в котором за единицу времени известно) на том же счетчике в той же геометрии измерений. При использованной нами геометрии измерений коэффициент перехода составляет расп.мин
5 3
мин.имп
При этом степень извлечения цезия137 из пробы измельченного мяса составляет 60-80%.
Формула изобретения
1. Способ извлечения радиоактивных изотопов из мяса животных и рыб, предусматривающий заливку водой исходной навески измельченного ияса, кипячен-ие, отделение жидкой фазы и осаждение из нее изотопов, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса, перед кипячением в измельченную навеску мяса помещают упакованный в проницаемую для жидкой среды ткань алюмосиликагель, а после кипячения перед осаждением производят отделение алюмосиликагеля от навески мяса с.последующим смывом изо5 ,5322916
топов с алюмосиликагеля однонормаль- 4. Способ поп.1, отличаюным раствором соляной кислоты.щ и И с я тем, что в качестве упаков2.Способ по п.1,отличаю-ки алюмосиликагеля используют кап1Д и и с я тем, что, алюмосиликагельромовую ткань.
вводят в количестве 15-20 г на 1 кгИсточники информации,
мяса.f принятые во внимание при экспестизе
3.Способ поп.1, отличаю-кова и др. Радиобиология и радиоад и и с я тем, что соляную кислотуэкология сельскохозяйственных животберут в количестве 200-300 мл на 15 гных , М., Атомиэдат , 1973, алюмосил-икагеля.с. 207.
1. Кцига под редакцией Б.Н.Аннен
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения активности радионуклидов стронция и бария в пробах окружающей среды и специальных сорбентов | 2020 |
|
RU2770584C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТРОНЦИЯ-90 В ТВЕРДЫХ ОБРАЗЦАХ | 2001 |
|
RU2184382C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОНКОСЛОЙНЫХ ФЕРРОЦИАНИДНЫХ СОРБЕНТОВ | 1999 |
|
RU2172208C2 |
Способ вольтамперометрического определения сурьмы | 1984 |
|
SU1183882A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОНКОСЛОЙНОГО СОРБЕНТА | 2007 |
|
RU2356619C1 |
Способ подготовки пробы молока для определения радиоактивных изотопов второй группы | 1977 |
|
SU672987A1 |
СПОСОБ СБОРА МИКРОЧАСТИЦ И МИКРОСЛЕДОВ С ОБЪЕКТА РАСТИТЕЛЬНОГО И ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ | 2016 |
|
RU2651171C1 |
Способ хроматографического концентрирования примесей редкоземельных элементов | 1982 |
|
SU1057799A1 |
СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ РАДИОНУКЛИДОВ В ПРОБАХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЖИДКОСТНОГО СЦИНТИЛЛЯЦИОННОГО СЧЕТЧИКА | 1998 |
|
RU2132074C1 |
Способ определения содержания пиритной серы в углях | 1987 |
|
SU1476375A1 |
Авторы
Даты
1981-09-07—Публикация
1975-05-28—Подача