Азокомпоненты, вводимые в диазотипные светочувствительные слои, должны легко реагировать с примененными диазосоединениями в щелочной среде,с образованием красителей глубоких оттенков, а в слабокислой среде практически не вступать в реакцию сочетания. Кроме того, они должны быть достаточно устойчивыми в отношении процессов окисления, так как в противном случае фон изображений получается закрашенным. Выбор того или иного азокомпонента для диазотипного светочувствительного слоя в основном предопределяется активностью применяемого диазосоединения. Так, при применении малоактивных диазонафтолов в диазотипные светочувствительные слои вводят резорцин, флороглюцин, дихлоррезорцин, фенилметилпиразолон, аминофенол и тому подобные соединения. При работе же с более активными диазосоединениями, например, пара-диазопроизводными вторичных или третичных аминов, кроме вышеуказанных азокомпонентов в светочувствительный слой могут вводиться также моно,-полиоксии аминооксипроизводные нафталина.
Для получения, с активными диазосоединениями, устойчивых светочувствительных слоев последние должны содержать достаточные количества органических или минеральных кислот, причем часто, даже при высокой кислотности слоя, сочетание не может быть приостановлено. В этих случаях приходится прибегать к снижению активности азокомпонентов.
Для этой цели в литературе описан ряд методов. Все они сводятся к переводу азокомпонента в менее активное соединение, которое регенерирует азокомпонент в ш,елочной среде. Так, флороглюцин и другие 1. 3. 5-окси- и аминооксипроизводные бензольного ряда переводят в неактивные производные тpи ifoгeкcaмeтилeнa. Некоторые двухатомные фенолы бензольного ряда, нафтолы и 1.4.6.8тетра-оксинафталин вводятся в светочувствительный слой в виде бисульфитных соединений. Ароматические амино-и аминооксипроизводные могут применяться в виде их эфиров с карбоновыми или сульфокислотами.
Однако, указанные методы блокировки активных групп азокомпонентов на практике создают все же не
