Способ получения глутаровых кислот Советский патент 1976 года по МПК C07C55/12 C07C51/38 

Из 65 г триэфнра после омыления и декарбоксилирования как в примере 1 получают 31 г 1-метилглутаровой кислоты (84,9%) с т. пл. 75,5-76,5°С (избеизола).

Пример 3. 1-Феиилглутаровая кислота.

Из 48 г (0,3 моля) малонового эфира, 5 г углекислого калия и 45 г (0,25 моля) этилового эфира коричной кислоты вышеописанным методом получают 67,3 г триэфира 3-фенилпропан - 1,1,3 - трикарбоновой кислоты (80,1%), т. кии. 119-130°С (5 мм рт. ст.), 1,55007.

Из 67 г триэфира после омыления и декарбоксилировапия получают 35 г (84%) 1-фенилглутаровой кислоты с т. пл. 117-120°С (из гексана).

Формула изобретения

Способ получения глутаровых кислот общей формулы

НООС-СНг-СН-СНгСООН, i R

где R - водород, алкил, фенил, путем взаимодействия малонового эфира с эфирами ненасыщеннымх кислот при нагревании в присутствии основного катализатора с последующим декарбоксилированием полученной при этом трикарбоновой кислоты и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повыщения выхода продукта и упрощения процесса, в качестве основного катализатора используют карбонаты щелочных металлов.

Источник информации, принятый во внимание при экспертизе:

1. И. Н. Назаров, С. И. Завьялов. Конденсация циклических р-дикетонов с винилкетонами и превращения продуктов этой копдепсации. Изд. АН СССР, ОХН, 1952, 300 (прототип) .