Показать метаданные Скрыть метаданные

(19)

(11)

535 288

(13)

(51)

МПК

C07C69/54(2000-01-01)

C07C67/08(2000-01-01)

(21) (22)

Заявка

2038324, 1974-07-01

(22)

дата подачи заявки

1974-07-01

(45)

опубликовано

1976-11-15

(72)

авторы

Козлова Тамара СергеевнаСумин Иосиф ГригорьевичКраснова Лидия МихайловнаКоровин Лев Петрович

Способ получения диметакриловых эфиров гликолей Советский патент 1976 года по МПК C07C69/54 C07C67/08

Описание патента на изобретение SU535288A1

после промывки его 7%-пым раствором бикарбоната натрия и водой под вакуумом при 35-40°С отгоняют растворитель. Выход ДМТЭГ желтого цвета составляет 186 г (65% от теории), т. кип. ДМТЭГ - 150°С (2 мм рт. ст.). В таблице приведена сравнительная характеристика получаемых эфиров.

Пример 2. Синтез диметакрилового эфира триэтиленгликоля (ДМТЭГ).

Получение ДМТЭГ проводят аналогично примеру 1, но в качестве катализатора применяют бензосульфокислоту (БСК) в количестСравнительная характеристика образцов диметакриловых эфиров гликолей, полученных предлагаемым и известным способами

ве 6,8 г. Выход ДМТЭГ желтого цвета составляет 212 г (74% от теории).

Пример 3. Синтез диметакрилового эфира диэтиленгликоля (ДМДЭГ).

В реактор загружают, г: циклогексан, 402, диэтиленгликоль 106,1, метакриловая кислота 172,2, серная кислота 5,7 и гидрохинон 0,9. После окончания синтеза реакционную массу отстаивают в течение 4 ч. Обработка и выделение целевого продукта аналогична примеру 1. Выход ДМДЭГ желтого цвета составляет 200 г (82% от теории), т. кип. ДМДЭГ 115°С (2 мм рт. ст.).

Похожие патенты SU535288A1

название	год	авторы	номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕВЫХ ЭФИРОВ МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ	1972	Зая Витель М. А. Коршунов, В. С. Михлин Ф. Н. Боднарюк Научно Исследовательский Институт Мономеров Синтетического Каучука Лие Пио Ткл	SU330159A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОВЫХ ИЛИ МЕТАКРИЛОВЫХ ЭФИРОВ ОДНО- И МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ	1971	Ф. Н. Боднарюк, М. А. Коршунов, И. Г. Сумин, В. И. Житков, В. Я. Киселев, Л. А. Морозов, В. М. Мелехов, Н. Г. Меркушева, В. В. Лепилина, Е. И. Пеньков В. И. Семанов	SU289083A1
Способ получения моноалкиленгиколевых эфиров акриловых кислот	1974	Гололобова Антонина Александровна Синеоков Александр Петрович Салахетдинова Зякия Сайбахасовна Штефан Владимир Николаевич Зубкова Валентина Трифоновна Неумоин Юрий Васильевич	SU521253A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИОННОСПОСОБНЫХ ОЛИГОКАРБОНАТАКРИЛАТОВ	1966	Берлин А.А. Строгин Г.М. Кефели Т.Я. Маршавина Н.Л. Кара-Гиаур Н.В. Бодрова А.Н. Альтшулер Ю.М. Коломазов Б.И. Ефимов А.В.	SU215497A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАКРИЛОВЫХ ЭФИРОВ МНОГОАТОМНЫХ АМИНОСПИРТОВ	1967	М. А. Коршунов, Ф. Н. Боднарюк А. М.	SU193479A1
Способ выделения водорастворимых ди(мет)акриловых эфиров полиалкиленгликолей	1978	Мойкин Герман Владимирович Бычкова Галина Алексеевна Фомин Валерий Анатольевич	SU787400A1
Способ получения эфиров метакриловой кислоты	1979	Коршунов Михаил Алексеевич Лазарянц Вадим Эммануилович Киселев Валерий Яковлевич Ерыков Виталий Григорьевич Сухарева Тамара Павловна Гусева Ольга Николаевна Бацоева Нина Алексеевна Неумоин Юрий Васильевич Пеньков Евгений Иванович Мелехов Валентин Михайлович	SU910598A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ	1994	Коровин Л.П. Фомин В.А. Савельев А.П. Мухина Т.П. Монахова Т.Г. Заварова Т.Б.	RU2079481C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ	1972		SU349679A1
Способ получения аллилметакрилового эфира диэтиленгликоля	1982	Воронина Тамара Афанасьевна Фомина Нина Васильевна	SU1047898A1

Реферат патента 1976 года Способ получения диметакриловых эфиров гликолей

Формула изобретения SU 535 288 A1

Формула изо-бретения

1. Способ получения диметакриловых эфиров гликолей взаимодействием соответствующего гликоля с метакриловой кислотой в среде органического растворителя при температуре кипения реакционной массы в присутствии кислого катализатора и ингибитора полимеризации с последующей промывкой реакционной массы и отгонкой растворителя, отличающийся тем, что, с целью получения

стабильного по свойствам и однородного по составу ц&чевого продукта, в качестве растворителя применяют циклогексап, а реакционную массу перед промывкой отстаивают.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что отстаивание осуществляют в течение 2-4 ч.

Источник информации, принятый во внимание при экспертизе:

1. Авт. св. № 412181, М. Кл. С 07с 69/52, 1974 (прототип).

SU 535 288 A1

Авторы

Козлова Тамара Сергеевна

Сумин Иосиф Григорьевич

Краснова Лидия Михайловна

Коровин Лев Петрович

Даты

1976-11-15—Публикация

1974-07-01—Подача