дорода при перемеилквании, наблюдая саморазогрев массы, пслучают прозрачный раствор, рН 1,62, содержащий 279 г/л двуокиси олова. Кривая лотеняиометрическогс титрования 0,2 М раствора оксалооловянной кисло ты едким натром имеет две точки эквивалентности, что свидетельствует о двухосно ности пол гчег-шой кислоты. УФ-спектры поглощения, скятые на дву лучевом спектрофотометре фирмьг Pei kiri-I mer в области 180-360 нм для 1 10 растворов Na, Sn (ОН ),, 1. оксалооловянной кислоты и 11г,велевой кислоты показывают, что оксалооловякна : кис.лота является индивидуальным химическим соединением. В растворе лрисутствует анион 5n(OH) После обезвоживания (упаривания) мли высул1ивания проарачного раствора получа„ -™™ „ „„.,„,,-. 1-1 нт енс и вно с Номер ЛИНП1:: ют твердлдо воздушно-сухую оксалооловянHjqo кислоту в зиде порошка белого цвета насыпным весом 1,92г/см, плотностью 3,0 г/см ; растворимостью вводе 1020 при 25 С и рН насыщенного раствора 1,вО. Вэздушпо-сухаякислота сэдержит(ввес.%.1: 63,2О (63,50) двуокиси олова, 34,10 (34,50) шавелевой кислоты и 2,70 (2,00) воды, что соответствует молярному соотно- игению 1:1:0,25. Содержание двуокиси олова определяют весовым методом, содержание щавелевой кислоты -перманганатометрически и количество воды - по разности, термогиавиметрически и методом ИК-спектроскопки, Воздушно-сухой препарат рентгенэаморфньн :, однако электронограмма. снятая на электронографе ЭГ-100М, показывает, что соединение имеет кристаллическую структуру (см. таблицу). М ежплоскостное расстояние d
6
Продолжение таблицы
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Станилоксалат бария как исходное вещество для получения станната бария и способ его получения | 1977 |
|
SU633855A1 |
| Способ получения антибиотического комплекса а-28086 | 1975 |
|
SU576966A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА СУРЬМЫ (III) КУБИЧЕСКОЙ МОДИФИКАЦИИ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2010 |
|
RU2441843C1 |
| Гауземицины А и В - гликолипопептидные антибактериальные антибиотики и способ их получения | 2020 |
|
RU2762182C1 |
| Катализатор для обессеривания жидких нефтепродуктов, его получение и применение | 2017 |
|
RU2745372C2 |
| Способ получения антибиотического комплекса | 1978 |
|
SU1039446A3 |
| Способ получения сложных эфиров @ -аминопенициллинов или их кислотно-аддитивных солей | 1973 |
|
SU1153830A3 |
| АДСОРБЕНТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2005 |
|
RU2293744C1 |
| ДОБАВКА К ПИЩЕВЫМ ПРОДУКТАМ, БИОЦИДНЫЙ ПРЕПАРАТ, 2-(1-ОКСИ-4-ГИДРОКСИФЕНИЛЕН)-БЕНЗОХИНОН (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2003 |
|
RU2230467C1 |
| Способ получения производных пеницилина или цефалоспорина | 1971 |
|
SU520050A3 |
Сравнение межплоскостных расстояний и интенсивностей линий оксалооловянной кислоты, щавелевой кислоты и известных соединений четырехвалентного олова позволяет сделать вывод, что оксалооловян- ная кислота - новое индивидуальное соединение со своей кристаллической структурой.
Термогравиметрический анализ препарата показывает наличие трех эффектов с экстремальными температурами 170, 220 и 360 С, причем последний экзоэффект не сопровождается убылью массы и, по данным рентгенофазэвэгэ анализа,соэтветствует кристаллизации двуокиси олова Sri О2(касситерит) с параметрами а
По данным ИК-спектров поглощения (таблетки КВр) для препаратов, прокаленных при 17О и 22О С, видно, что первы эндоэффект при 170°С соответствует уда
лению воды, а второй при 220°С - разложению оксалатогруппы.
Порошки резистивных композиций на основе двуокиси олова, полученной из оксалооловянной кислоты, с добавкой сурьх ы после прокаливания представляют собой твердые растворы на основе двуокиси олова и имеют низкое сопротивление.
Формула изобретения 1. Оксалооловянная кислота формулы
ОН
Sn
-он
в качестве промежуточ11ого продукта для получения двуокиси олова.
2, Способ получения соединения по п. отличающийся тем, что свеже полученный оксалат двухвалентного олова окисляют перекисью водорода в водной среде при 20-100°С,
