Способ получения гидрохлорида дианила глутаконового альдегида Советский патент 1977 года по МПК C07C87/48 

при комнатной температуре, осадок отфильтровывают и промывают эфиром.

Получают 1,3 г целевого продукта (92% от теоретического); т. пл. 165-166°С.

Пример 2. К раствору 3,7 г (0,02 моль) 3,4-дихлор-5-метокси-5П-фуранона-2 в 25 мл сухого бензола, охлажденному до 5°С, приливают 1,88 г (0,02 моль) пиридина и 3,7 г (0,05 моль) анилЕна. Реакционную смесь перемешивают при комиатной температуре в течение 12 час. Выпавший осадок отфильтровывают, иромывают ацетоном.

Выход 5,5 г (95% от теоретического): т. пл. 165-166°С.

Формула изобретения

I. Способ получения гидрохлорида дианила глутаконового альдегида взаимодействием

соединении, содержащих подвижный атом хлора, с пиридином и анилином, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве соединений, содержащих подвижный атом хлора, используют перхлорциклопентенон или 3,4-дихлор-5Н5-алкоксифура1НОны-2.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят при 5-20°С.

Источники информации, принятые во внимание нри экснертизе:

1. Авт. св. СССР № 161721, С 07 с 37/45, 1963.

2. Кога М., Zeifer А., Bonis, J. Chem and Eng Да1а, 1965. 10, № 1, с. 67-70 (прототип).