20 г (34,5%) 1-фенил-2-я-толилтеллуроэтина, т. пл. 69°С. Найдено, %: С 56,11, Н 3,68, Те 40,08. Ci5Hi2Te Вычислено, %: С 56,32,-Н 3,75, Те 39,89. Прнмер 3. Полученне 1-фенил-2-/г-фторфенилтеллуроэтина. В условиях примера 1 из 3,64 г натрия, 26,8 г дн-м-фторфеннлдителлурида и 25 г 1-бром-2-фенилэтина в 1 л жидкого аммиака получают 50 г (97%) 1-феиил-2-/г-фторфенилтеллуроэтина, т. пл. 105°С. Найдено, %: С 52,06, Н 2,84, Те 39,57. СиНдРТе Вычислено, %: С 51,93, Н 2,80, Те 39,41. Н РИМ ер 4. Нолучеиие 1-фенил-2-л-хлорфеннлтеллуроэтина. В условиях примера 1 из 2,7 г натрия, 20 г ди-п-хлорфенилдителлурида и 18,3 г 1-бром-2Характеристики УФ-спектров (в н-гептане), нм
Таблица 1 феиилэтина в 1 л жидкого аммиака получают 17,3 г (60,7%) 1-феиил-2-«-хлорфенилтеллуроэтина, т. пл. 106°С. Найдено, %: С 49,39, Н 2,45, Те 37,56. CuHgClTe Вычислено, %: С 49,42, Н 2,67, Те 37,50. Пример 5. Нолучение 1-фенил-2-«-бромфенилтеллуроэтииа. В условиях примера 1 из 2,1 г натрия, 19 г ди-л-бромфеиилдителлурида и 13,8 г 1-бром-2фенилэтииа в 1 л жидкого аммиака получают 18,5 г (72,8%) 1-фенил-2-л-бромфенилтеллуроэтина, т. пл. 86°С. Найдено, %; С 43,64, Н 2,54, Те 33,37. Ci4H9BrTe Вычислено, %: С 43,71, Н 2,36, Те 33,18. Физические характеристики арилтеллурофенилэтииов га Х-СбН4ТеС ССбН5 приведены в табл. 1, 2 и 3.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения ацетиленовых производных хинонов | 1980 |
|
SU1019789A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛ(АЛКИЛ)АЛКИНИЛСЕЛЕНИДОВ | 1972 |
|
SU345152A1 |
| Способ получения аминофенилэтаноламинов или их солей, рацематов или оптически-активных антиподов | 1974 |
|
SU519125A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-ИМИНО-1,2- -ДИГИДРО-ЗН-1,4-БЕНЗОДИАЗЕПИНА ' | 1972 |
|
SU324745A1 |
| Способ получения производных фенилалкиламина или их солей | 1981 |
|
SU1172449A3 |
| Способ получения производных 3-арилокси-3-фенилпропиламина или их солей | 1975 |
|
SU613716A3 |
| Способ получения производных 1,1,2-трифенилпропена или их стереоизомеров,или смеси стереоизомеров,или их кислотно-аддитивных солей | 1980 |
|
SU1253426A3 |
| Замещенные 1Н-имидазолы, проявляющие антиишемическую активность | 1988 |
|
SU1710558A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 6-ФЕНИЛ-4Н- 5-ТРИАЗОЛО-[4,3-а] [1,4]-БЕНЗОДИАЗЕПИНА | 1972 |
|
SU324746A1 |
| Способ получения производных бензо (с) хинолинов или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами | 1978 |
|
SU953981A3 |
Полосы поглощения в ИК-спектрах (UR-20, вазелиновое масло, растворы в CCI4) Таблица 2
Таблица Дипольные моменты (бензол, 25°С)
Формула изобретения
Способ получения 1-фенил-2-арилтеллуроэтинов общей формулы
6 RTeC CCgHs,
где R - замещенный или незамещенный фенил,
отличающийся тем, что соответствзющий арилтеллуролят натрия подвергают взаимодействию с 1-бром-2-фенилэтином в жидком аммиаке.
Источники информации, ирииятые во внимание ири экспертизе:
