6-
Преимущества разработанного способа заключаются в достижении стабилизации 1,2дихлорэтана от воздействия света, тепла и железа: при хранении в течение 3 месяцев при 25°С; при его длительном нагревании до 216 час при температуре 85°С.
Пример 1. В стеклянную ампулу (объем 75 мл) помещают 50 мл 1,2-дихлорэтана, металлическую пластинку (80X5X2 мм). Предварительно в дихлорэтан вводят в зависимости от состава выбранной композиции окись этилена в количестве от 0,1 до 1,5 вес. %, этиленгликоль - 0,0-0,5 вес. % и хлорекс - 0,075-0,5 вес. %. Ампулу запаивают и помещают в термостат и выдерживают в течение 72-216 час при 85°С. После проведения испытания ампулу вскрывают, определяют кислотность, состояние жидкой фазы и поверхности пластинки.
Пример 2. В стеклянную колбу емкостью 500 мл с притертой пробкой помещают 400 мл дихлорэтана, предварительно вводят в него окись этилена в количестве 0,1 -1,5 вес. %, этиленгликоль - 0,0-0,5 вес. % и хлорекс - 0,075-0,5 вес. %. Закрытую колбу оставляют стоять при комнатной температуре в течение 3 месяцев. По истечении 3 месяцев проводят необходимые анализы.
в опытах
Формула изобретения
1.Способ стабилизации 1,2-дихлорэтана введением стабилизирующей добавки, включающей окись этилена, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности стабилизации в процессе длительного нагревания до температуры кипения 1,2-дихлорэтана и в условиях длительного хранения, используют стабилизующую добавку, содержащую дополнительно р,р-дихлордиэтиловый эфир.
2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью повышения стабилизирующего действия, используют стабилизирующую добавку, содержащую дополнительно этиленгликоль.
3.Способ по пп. 1,2, отличающийся тем, что используют стабилизирующую добавку, содержащую 0,1 -1,5 вес. % окиси этилена, 0,,50 вес. % р,р-дихлорэтилового эфира и 0,0-0,5 вес. % этиленгликоля, в расчете на 1,2-дихлорэтан.
Источники информации принятые во внимание при экспертизе:
1.Патент США № 2935537, кл. 260-625.5, 1960.
2.Патент Японии N° 2163, кл. 16В 21, 1970.
3.Патент Японии №. 20967, кл. 16В 21, 1969. Примечание. В опытах 1-5 применяют 1,2-днхлорэтан с начальной кислотностью 0,00041 вес. 9 - то же, с начальной кислотностью 0,00029 вес. %,
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ стабилизации смеси 1,2-дихлорэтана и 1,1,2-трихлорэтана | 1975 |
|
SU535268A1 |
Способ получения алкилароматических углеводородов | 1979 |
|
SU882979A1 |
Способ получения @ ,в'-дихлордиэтилового эфира | 1980 |
|
SU922106A1 |
Способ получения 1,2-дихлорэтана | 1976 |
|
SU900568A1 |
Катализатор для окисления этиленаили пРОпилЕНА B иХ ОКиСи | 1977 |
|
SU843707A3 |
Способ получения полимерных носителей протеинов | 1975 |
|
SU589930A3 |
СПОСОБЫ СТАБИЛИЗАЦИИ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ (ВАРИАНТЫ) | 2008 |
|
RU2423340C2 |
Состав для обработки призабойной зоны пласта | 1982 |
|
SU1105622A1 |
ЖИДКАЯ КОМПОЗИЦИЯ КАРБОКСИЛАТА РЕДКОЗЕМЕЛЬНОГО ЭЛЕМЕНТА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТОЙ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ | 2006 |
|
RU2297407C1 |
Способ получения галогенгидринов | 1976 |
|
SU653248A1 |
Авторы
Даты
1977-02-28—Публикация
1975-03-10—Подача