(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки серной кислоты от органических примесей | 1980 |
|
SU947037A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ИЗДЕЛИЙ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ ПЛАСТИН | 1992 |
|
RU2024993C1 |
СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО ЖИДКОСТНОГО ХИМИЧЕСКОГО СНЯТИЯ СЛОЕВ ПОЛИМЕРОВ С ПОВЕРХНОСТИ ИЗДЕЛИЙ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ ПЛАСТИН | 1997 |
|
RU2139593C1 |
СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ ПОВЕРХНОСТИ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ ПЛАСТИН | 1997 |
|
RU2118013C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ПОВЕРХНОСТИ МЕТАЛЛОВ | 1997 |
|
RU2109087C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ САМОКОНДЕНСИРУЮЩИХСЯ ш-ОКСИКИСЛОТ | 1967 |
|
SU203562A1 |
Способ получения арсената железа (III) | 1990 |
|
SU1730039A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАЗВЕРНУТОГО ГРАФИТА И СОРБЕНТ ИЗ РАЗВЕРНУТОГО ГРАФИТА, ПОЛУЧЕННОГО ЭТИМ СПОСОБОМ | 2000 |
|
RU2186728C2 |
Способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей | 1983 |
|
SU1142442A1 |
Способ извлечения металлов | 2021 |
|
RU2788138C1 |
I
Изобретение относится к способам очистки отработанной серной кислоты от органич,еских примесей.
Известен способ очистки серной кислоты от органических примесей путем ркспракции с последующим упариванием очищенной кислоты в одну или две стадии 1.
Недостатком метода экстракции является необходимость разбавления водой отработанной кислоты до 40-50% во избежание осмоления экстрагентов.
Известен другой способ очистки серной кислоты от органических примесей, заключающийся в нагревании ее до 300°С в течение 20-40 мин 2.
Недостатком этого способа является сильная кислотная коррозия аппаратуры при таких относительно высоких температурах, что вызывает необходимость выполнения аппаратуры из кислотостойких материалов.
Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому эффекту является способ, заключающийся в том, что серную кислоту обрабатывают перекисью водорода, окисляя содержащиеся в ней органические примеси 3.
Однако использование при таком способе 30%-ной торговой перекиси водорода неизбежно приводит к снижению концентрации N284 на 3-15% в зависимости от степени загрязнения исходной кислоты.
Целью изобретения является предотвращение разбавления целевого продукта, а также интенсификация процесса.
Это достигается тем, что по предлагаемому способу окисление органических примесей, содержащихся в отработанной серной кислоте, ведут надсерной кислотой.
При этом последнюю вводят в количестве 10-30 мл/л очищаемой кислоты. Использование более сильного окислителя также интенсифицирует процесс, обеспечивая глубокую очистку кислоты.
Пример. К 100 мл «черной технической кислоты при 25°С и перемещивании приливают 10 мл надсерной кислоты. При этом в течение 2-3 мин происходит осветление загрязненной кислоты до нормальной прозрачности, соответствующей ГОСТ 2184-67.
В таблице приведены результаты сравнительных опытов очистки загрязненной серной кислоты растворами перекиси водорода и надсериой кислоты.
Как видно из таблицы, расход надсерной кислоты почти в 2 раза меньше, чем перекиси водорода, а полученный после очистки продукт соответствует требованиям стандарта.
Формула изобретения
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
Авторы
Даты
1977-03-30—Публикация
1975-03-14—Подача