Способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей Советский патент 1985 года по МПК C01B17/90 

Изобретение относится к способам очистки отработанной серной кислоты от органических примесей.

Известен способ очистки серной кислоты от органических примесей, включающий обработку ее окислителемсмесью перекиси водорода и азотной кислоты при объемном соотношеьп-1и 10:1, причем объемное соотношение серной кислоты и окислителя равно 1:0,04-0,06 ij .

Недостаток способа - сложность процесса очистки вследствие использодзания не одного, а более окислителей - перекиси водорода и азотной кислоты.

Наиболее близкиг.5 к предложенному по технической сущности и достигаеMo;-ty результату является способ очистки отработанной кислоты, содержащей органические примеси и по крайней мере 60 вес.% серной кислоты, состоящий в смешивании кислоты с окисляющим агентом, например, озоном, перекисью водорода, хлоратами, пероксидисульфатами. В ре зультате смешения количества органических примесей в отработанной кислоте значительно снижается. Расход окисляющего агента - не менее одного стехиометрического эквивалента па эквивалент органических примесей. Время смещения с озоном 60 мин и более при 135-230°С 2 .

Недостатки известного способа- длительность процесса очистки, осуществление его при температуре кипения кислоты (135-230 С), что усложняет и удорожает процесс. При этом степень очистки составляет 90 мил. частей нелетучих органических примесей, первоначально присутствовавших в кислоте, к 24 мил, частям, оставшимся после обработки, Таким образом, количество органических примесей уменьшается примерно в 4 раза.

Цель изобретения - интенсификация процесса и упрощение его за счет снижения температуры.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки отработанной серной кислоты от орга-нических примесей отработанную серную кислоту перед обработкой озоном разбавляют водой в соотношении 1:9-10.

Выбор предложенных соотношений обусловлен тем, что при соотношении 1:8 кислота очищается всего в 2,59 раза, т.е. не достигается необходимой степени очистки, а разбавление в соотношении 1:11 не приводит к дальнейшему улучшению качества кислоты.

Пример. К 200 мл дистиллированной воды добавляютД8-25 мл отработанной при осутя се ацетилена серной кислоты. Концентрация кислоты 85%, цвет черный, обусловленный содержанием в ней органических примесей. Разбавленную таким образом кислоту обрабатывают озоно-воздушной смесью методом барботажа в течение 3-10 мин. Концентрация озона в смеси составляет 15 мл/л. Скорость пропускания 1 л/мин. Обработанная кислота имеет светло соломенный цвет.

Контроль степени очисТ1си осуществляют измерением оптической плотности разбавленной серной кислоты до и после обработки озоном с помощью прибора ФЭК-56 М, светофильтр № 8, кювета 1 см.

Результаты опытов представлены в таблице.

Очищенная предложенньм способом кислота молгет быть использована для производства сульфата ам мония.

Предложенный способ позволяет сократить продолжитель 1ость процесса до 5-10 мин против 60 мин по известному, а также снизить температуру процесса от 150-230с до комнатной.

СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТРАБОТАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ путем обработки ее озоном, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса и упрощения его за счет снижений температуры, исходную кислоту перед обработкой озоном разбавляют водой в соотношении 1:

1:10

200

20

1:10

200

20

1;1б 10

2DQ

20

0,05 54,0

2,7

3,0

0,9

2,7

0,04 67,5

2,7

200

1:9

22

1:8

200

200

1:11

.Продолжение таблицы

0,07 40,0

2,8

2,59

2,85

Ы

0,05 53,0

2,65