Производные этилового эфира 2-метил-4-оксихинолин-3-карбоновой кислоты как промежуточные продукты для синтеза соединений,обладающих антидластическим действием, и способ их получения Советский патент 1981 года по МПК C07D215/16 A61K31/47 A61P35/00 

плите до 195-2200С и выдерживают 515 мин. После охлаждения смеси при- бавляю 50 мл спирта, все тщательно перем1виивают и осадок отфильтровывают. Получают 21,2 г (81,2% от теории) этилового эфира 2-метил-4-окси-6-метоксихинолин-З-карбоновой кис1ЛОТЫ, т.пл. 263-265 с.,. Найдено,%}С €4,60; Н 5,31;Ы 5,7 Cj. . алчислено,%:С 64,35fH 5,78;И 5,3 Аналогичным путем получают следу ющие соединение Этиловый эфир 2-метил-4-окси-б-бромхиноЛин-З-карбоновой кислоты, выход 36,1%,т.пл. 271-272 С. Найдено,%: С 49,97;Н 5,69г Вг 25,36; N 4,14. С, BrNO. йлчислено,% : С 50,34; Н 3,90; Вг 25,76) N 4,52. Этиловый эфир 2-метил-4-окси-6-иэопропилхинолин-3-карбоновой кисл ты, выход 52, 3% , т.гш.,193-194 С. Найдено,. С 70,25; Н 6, 70; N5,4 С б« 9 0эШдчйсленр, %:С 70,30;Н 7,01;М 5, Этиловый эфир 2,€-диметил-4-окси хинолин-3-карбоновой кислоты, выход 61,2%, т.пл.252-253°С. Найдено, %:С 68,71;Н 6,l7;N 5,61 Вычйслено,%:С 68,56;Н 6,16;Ы 5,7 Этиловый эфир 2,6,7-трИметил-4оксихинолин-3-карбоновой кислоты, выход 41,2%, т.пл.228-229С. Найдено,%:С 69,69;Н 6,5l;N 5,49. Qs И-) ОзВычислено,%:С 69,48;Н 6,60;N 5,4 Этиловый эфир 2-метил-4-окси-7-ХлоркиирлИн-З-карбоковой .кислоты, выход 68,7%, т.пл., 286-287с. Найдено,%:С 59,00;Н 4,64;С 13,08; N 5,49. N03. Зачислено,%: G 58,76;Н 4,55; Cei3,34; N 5,27. Этиловый эфир 2-метил-4-окси-В-метоксихинолин-3-карбоновой кислоты,53,6%,т.пл. 215-21б С. Найдено,%:С 64,63;Н 5,95;N 5,53. . &1ЧИслено,%:С 64,35;Н 5,79;N 5,36 Формула изобретения Производные этилового эфира 2-метил-4-оксихинолин-3-карбоновой кислоты общей формулы ОН jjs X xssjjX- 10 jd 2 Н 5 где R - низший алкил, хлор, бром Метоксигруппа; п 1 или 2,как промежуточные продукты для синтеза соединений, обладающих антИОластическим и антибактериальным действием. 2. Способ получения соединений по п.1,о т л и ча ющ и и ся тем, что, соответствующие замещенные аналина подвергают взаимодействию с ацетил малоновым эфиром в среде сухого бензола при 65-70 0 в присутствии катаяичёскйх количеств конентрированной соляной кислоты с последующей циклизацией образовавегося аналииа при 19S-220 С. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. I.D.London, I.WeelingSjSubstituent Interactions о in orto-Substituted Nitrobenzenes, .Chem.COS., 1960.3470.