Изобретение относится к химии проиэвоййых терефтапевой кислоты, в частности к улучшенному способу получения ;бис.(/3-оксйэтил)-терефталата - полупродукта при производстве полимерного волокна лавсан. Известен способ получения бис-( А-окси этил)-терефталата переэтерификацией диметилтерефталата , (ДМТ) этиленгликолем (ЭГ) при 16О-22О°С в присутствии катализатора переэтери4икации - ацетата кальция марки для лавсана в количестве О,О2-О,О8% от веса ДМТ. Однако используемыйкатализатор является относительно малоактивным, поэтому в про- jg изводственных условиях для завершения реакции переэтерификации много времени (5-6 час), что неблагоприятно сказывается на обшей производительности. Цель изобретения - интенсификация процесса - достигается тем, что ДМТ обраба тывают ЭГ при 16О 22О°С в присутствии катализатора - смеси ацетата и карбоната натрия, взятых в мольном отношении 1:2. 5 в 20 25 Количество катапиаатора составляет 0,05% от весаДМТ. Использование предлагаемого катализатора позволяет значительно интенсифицировать процесс получения бис-(/3-оксиэтил)-терефталата (в 2,3 раза по сравнению с существующим способом), что приводит ;к существенному повышению производительности. Пример 1. В кол на 25О мл, снабженную мешалкой, термометром и прямым холодильником, загружают 32,4 г/ДМТ и 2ОоМЛ ЭГ, нагревают до 16О°С и выдерживают 15 мин при этой температуре. В полученный раствор вносят ацетат кальция в количестве 0,05% от веса ДМТ и момент внесения катализатора принимают за время начала реакции. Реакцию проводят в политермическом режиме, повышая температуру от 16О до со скоростью 2,5°С/мин. Степень йревраше гега определяют по количеству отогнанного метанола. Реакцию заканчивают при степени превращения 1ОО%.
При использовании в качестве катализеторе ацетата кальция степень превращения 1ОО% достигается за 122 мин.
Пример 2. Проводят опыт, как в примере 1, но в качестве катализатора используют смесь ацетата и К1арбоната натряя, взятых в мольном отношении 1:2. Количество катализатора О,О5% от веса ДМ Т, Общее время реакции 53 мин при степени пр& вращения ДМТ 10О%.
Формула изобретения
Способ получения бис-(р-оксиэтил)-терефгалата взаимодействием яиметилтврефт« лета и этиленгликоля при 16О-22О С в присутствии катализатора, содержащего соль уксусной кислоты, отличающийся тем, что, с .ыелью интенсификации процесса, в качестве катализатора используют смесь ацетата натрия и карбоната натрия, взятых в мольном отношении 1:2.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения бис-( -оксиэтил)терефталата | 1975 |
|
SU555089A1 |
Способ получения полиэтилентерефталата | 1975 |
|
SU560893A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ И/ИЛИ ВОДОДИСПЕРГИРУЕМЫХ СОПОЛИЭФИРОВ | 1992 |
|
RU2102405C1 |
Кобальтовые соли @ -(бензтиазолил-2)-сукцинаминовых кислот или их гидрированных аналогов в качестве катализаторов реакции переэтерификации диметилтерефталата этиленгликолем | 1982 |
|
SU1030362A1 |
Способ получения полиэфиров | 1977 |
|
SU765290A1 |
Способ получения полиэтилентерефталата | 1975 |
|
SU565044A1 |
Способ получения блок-сополимера полиэтилентерефталата | 2023 |
|
RU2825398C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ПОЛИЭФИРОВ И СОПОЛИЭФИРОВ | 1995 |
|
RU2151779C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТА | 1990 |
|
RU2050376C1 |
Способ получения полиэфиров | 1974 |
|
SU615866A3 |
Авторы
Даты
1977-09-05—Публикация
1975-08-04—Подача