Изобретение относится к способу получения гидроперекисей алифатических углеводо рюпов, а именно гидроперекиси изопентана, являющейся промежуточным продуктом при получении изопрена. Известен способ получения гидроперекиси изопентана путем окиспения изопентана кислородом или кислородсодержащим газом в титановом реакторе при нагревании (14О-15О°С и повышенном давлении (до ЗО ат) в присут- ствии металлов переменной валентности с возвратом неокисленного углеводорода в виае рецикла ij. Недостатком этого способа является снижение селективности процесса с течением вре-; мени с 7О до 4О%, вызванное адсорбцией «и поверхности реактора солей металлов переменной валентности, вносимых с сырьем и возвратным углеводородом, С пелью устранения указанного недостатка предлагается проводить продесс в присутствии комплексонов - ароматических соединений с внутримолекулярной водородной свяПредпочтительно в качестве комплексонов применяют оксихинопин, основания Шиффа, основания Манниха, тринафггилфос(}я1Т или их смеси. Комплексоны обычно используют в эквимолекулярном количестве по отношению к кг пичеству металла переменной валентности (необходимо строгое дозирование). При ведении комплексонов в реактор окисления образуется комплекс указанных соедине1тй с металлами переменной валентности и тем самым полностью исключается нежелательное разложение гидроперекиси, катализируемое ионами металлов. Кроме того, комплексоны катализируют основную реакцию - окисление углеводородо D.O- гидроперекисей. . При использовании комплексонов в ходе непрерывного окисления углеводородов йо гидроперекисей селективность процесса не меняется и остается равной 65-7О%. Пример. Окисление изопентана проводят в титановом реакторе непрерывного действия объемом 3,5 п при давлении ЗО ат Б присутствии. Feud Анализ продуктов проЬбдяг nocrte 5 час установившегося режима. Лопучвйаае результаты приведены в таб- 5 явае. Таким образом, в присутствии комппёксг нов селективность окисления изопентана увеличивается. При повышении температуры селективность процесса существенно не меняется, но скорость окисления увеличивается.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРОКСИДА ЭТИЛБЕНЗОЛА | 1998 |
|
RU2128647C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛ-2-БУТЕНА ИЗ ИЗОПЕНТАНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА ИЗ ИЗОПЕНТАНА | 2006 |
|
RU2329246C1 |
Способ получения гидроперекиси изопентана | 1973 |
|
SU583746A3 |
Способ получения гидроперекисей алифатических углеводородов | 1971 |
|
SU405331A1 |
Способ получения гидроперекисей алкилароматических углеводородов | 1975 |
|
SU567723A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСЕЙ | 1971 |
|
SU312846A1 |
ВСЕСОЮЗНАЯ | 1973 |
|
SU368262A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРИМОГО МОЛИБДЕНОВОГО КАТАЛИЗАТОРА ЭПОКСИДИРОВАНИЯ | 1997 |
|
RU2125485C1 |
Способ получения гидроперекисей алкил- или циклоалкилароматических углеводородов | 1977 |
|
SU696015A1 |
Способ получения гидроперекисей алкилароматических углеводородов | 1977 |
|
SU707912A1 |
Дамо в моль/гФормупа изобретения 1,Способ получения гидроперекиси изопентана пзпрём окисления изопентана кяслород содердкЕШшм газом при нагреванвн в повыlueltBOM. авлеввн в присутствии металлов перешенной валентности, отляч аюши йс lh тем, что, с ие71ью повышение селективности окисления, процесс ведут в присутст 1И комплексонов;- ароматических соепинепий с внутримолекулярной .юдородной связью, 2.Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что в качестве комплекбонов применяют оксихинолин, основания Шифф осйованйя Манниха, тринафтилфос(|ит или их смеси. 3, Способ по п, 1, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что комплексоны иепольауют в эквимолекулярном количестве к металлу переменной валентности. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:. 1, Авторское свидетельство СССР № 05331, кл. С О7с 73/О6, 197О,
Авторы
Даты
1977-09-05—Публикация
1974-03-22—Подача