ния, покрытой фипыр/хшам магериапом с размером отверстий Ю - 10 см, прм соотношении компонентов катализатора порошка свиных почек и двуокиси кремния давном 1:8-12. .агвемый способ заключается в том, что сухой порошок овиных почек меха ническим путем перемешивают с двуокисью .кремния, соотяошейие указанных компонев тов равно аопученную смесь помещают в емкость не фнпьтрующего матери па с размером отверстий 10 1О см, пос- , пе этого правоавт асвымегЕ вскай гвдр пиз рацемической М-Ъвяпаъшнокиспоты пере мешиванием емкости иа фильтрующего мате риапа, сЬдержашей катапязатор, в растворе субстрата. Время сфоведения процесса 1 цикп за 10, час,, выход аепевого продукта . Остаточная бщипааная активность/ в конце викпа - 60%. Активность катапизатораг 5000 мкмопь Ь-метионина в i час на 1 г катапизатора. . В качестве фильтрующего материала т быть использована любая плотная хлопчатобумажнав или синтетическая тбань с достатрчЕИЕ й прочностью и размером отверстий 1О - 1О см. Отверстия указанных ра обеспечивают нужный уровень взаимодействия мопекуп субстрата с ферментом оа«н || ||гём««ио обеспечивая изоляцию каталиткчеёкой омеси; Наличие двуокиси кремния в ЯйгалитКческой смеси увеличивает контак ную поверхность, проиускную способность емкого, клейкого порошка свиных почек, авачительно упрощает с сжесс доступа суб- страта к ферменту. Крт-йме того, двуокись кремния является адсорб итом аципазы, ста бнлизирукшим ферментативную активность катализ атора. Превпйгаемым способом можно получать ряд ontvMecKHX аминокислот, разделение pauetijatoB которых происходкт с достаточной скоростью. В качестве субстратов могут 5ыть использованы, , N-ацетил аланин, Nацетилвалин, N -ацетиппейцин, N - ацетипсерин. В зависимости от используемого субстрата необходимо или увеличить время ннкубации по сравнению с мети .нином, или увеличить количество катализатора, так как гидропиз разных N - аципамин кислот происходит с различной скоростью. Пример. 1г сухого порошка свиных почек перемешивают с 10 г двуокиси кремния и загружают в мешок из фипьтрукхцего материала (хлопчато-бумажная ткань). Ацилазная активность попученного катапизатора 5ООО мхмоль Ь- метионина в 1 час на 1 г смеси. 47,8 г М-ацетнлметионина (0,5 м раст вор) РАСТВОРЯЮТ В 500 мл воды.довоаят рН до 7,2 кондеатрировавным аммиаком. В стакан с раств зом субстрата загружают катализатор (мешок со смесью сух.огояорошха свиных почек с двуокисью крем ния) и выдерживают при п ремешиванш и в течение час. Мешок с каталитической смесью после промывки О,1 м фосфатным буфер (рН7,2). используют повторно. После выдержки доводят рН полученного раствора уксусной кислотой до 5, раствору добавляют около 5 г актирированного угля и кипятят в течение 5 мин. Полученный раствор после фильтрования упаривают в вакууме до сиропообразного состояния. Поспе; охлаждения до комнатной температуры добавляют ЗОО мл этанола и оставляйт на 16 час при 4 С для кристаллизации. Выпавшие кристаллы 1; метионина огфипьтровйвак г, промывают охлажденным спиртом и шлсушивают ври до постоянного веса. Получайэт 14 г1.метионина, выход 75%, Ц)д 23,2(ов1,5м. НС1),содержанне основного вещества 99,8% П р н м е р 2. 5 г сухого порошка свиных почек перемешивают с 5О г д окиси кремния и загружают в мешок из фильтрутоatero материала (хлопчатобумажная ткань). Ацилазная активность полученного катализатора 5ООО мкмопь (,.-метионина в 1 час на 1 г смеси. 32,8г N «-аавгипапанина {0,5 м раствор) растворяют в 500 мл воды и доводят рН до 7,2 коНцентрнрованным аммиаком. В стакан с раствором субстрата загружают катализатор и выдерживают, доводят рН раствора уксусной кислотой до 5,2, к раствору добавляют 5 г активированного угля и кипятят в течение 5 мин. Полученный раствор после фильтрования упаривают в вакууме при 50 С до сиролообразного соо тояния к добавляют 25О мл этилового спирта смесь выдерживают при 4 С в течение 16 час. Выпавшие кристаллы аланина фильтруют, промывают охлажденным 7О%-ным спир тово-водным раствором н высушивают при 50С до постоянного веса. Выход 8,05 г (72%), о(. 14,6 С«2,1н. ), содержание основнога вещества 99%. Пример 3. 36,8 гЫ-ацетип-ВЬ-сериrfa растворяют в 500 мп дистиллированной воды.цоводят рН до 7,2 концентрированным аммиаком и проводят гидролиз по методике примера 2. Выпавшие кристаллы Ь-сернна промывают 100 МП охлажденного спирта и высушивают при 50 С в вакуумном суиильгом шкафу (- лi Л f-jT л л ( if я.I выход 9,4 г (71%), i}jj+14,9 (са2,5 н.НСО
j573479
содержание основного вещества d9,57.крытой фильтрующим магерйапом о размеФормупа изобретенияР М отверстий 1О -10 см, при соотношеСпособ попучения L-аминокиспот путёмсвиных почек и двуокиси кремиия, равном
1 Аз 1 о 1
асимметрического гидролиза рацемических f
N- авипаминокиспот в 1фисутствии катапи-Источники информации, принятые во вннаатора с аципазной активностью, о т п и-мание при экспертизе
ч а ю ш и и с я тем, что, с цепью упро-1. Патент США hb 3536567, кп. 195шения и ИйТенсифик ации процесса, катализа-63, 27.10.70.
мр применяют в виде смеси сухого порош- Ю2. Патент Японии N 125585,
ка свиных почек с двуокисью кремния, по-кй. 36 (2), 05.12.74.
ни1 компонентов катапиаатора - порошка
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения оптически активных аминокислот | 1976 |
|
SU730682A1 |
Способ получения -аминокислот | 1976 |
|
SU591458A1 |
Способ получения иммобилизованной аминоацилазы | 1982 |
|
SU1060676A1 |
Способ получения иммобилизованной аминоацилазы | 1976 |
|
SU575352A1 |
Способ получения -аминокислот | 1973 |
|
SU523892A1 |
Способ получения -изолейцина | 1976 |
|
SU573478A1 |
Способ получения оптически активных аминокислот из рацемических смесей N-ацетил- @ -аминокислот | 1980 |
|
SU910603A1 |
Способ получения иммобилизованных никотинамидадениндинуклеотид (над)-зависимых ферментов | 1975 |
|
SU615087A1 |
Способ получения -аминокислот | 1978 |
|
SU706402A1 |
Способ приготовления катализатора для окисления оксиола во фталевый ангидрид | 1976 |
|
SU628943A1 |
Авторы
Даты
1977-09-25—Публикация
1976-01-04—Подача