Изобретение относится к об„части определения усвояемой фосфорной кислоты в суперфосфатах. При обычном способе анализа усвояемая форма PaOs переводится в раствор реактивом Петермана.
В процессе изготавления последнего :На каждый анализ образца суперфосфата расходуется 17,3 г лимонной кислоты. Сам анализ длится 20-22 часа. Уско-ренный метод требует подогрева при 60° в термостате в течеюге 30 МИнут.
В целях замены дорогостоящей лимонной кислоты и упрощения анализа, авторы предлагают растворитель, представляющий собой буферный раствор, состоящий из хлористого аммония и соляной кислоты.
Предложенный реактив приготовляется следующим образом: 107 г продажного хлористого аммония растворяется в литровой мерной колбе в 570 мл 1/10 N раствора НС1, приготовленного из химически чистой соляной кислоты. Раствор доводится до метки (1000,0 мл), тщательно перемещивается и после 1-2-часового стояния реактив готов к употреблению .
i Анализ осуществляется по изложенному ниже.
Навеска суперфосфата в 2,5 г помеI щается в фар|форовую ступку, растиI рается с небольщим количеством воj ды, 20-25 мл, и отфильтровывается от жидкой фазы. Затем промывается небольщими количествами воды до исчезновения кислой реакции по метилI оранжу. Фильтрат и промывные воды собираются в мерн(ую колбу на I 250 мл, куда предварительно налито i 5-6 мл крепкой НС1. Тщательное растирание пробы и обработка водой продолжается несколько раз до по.яного удаления водорастворимой Р2О5. Оставшийся «а фильтре осадок переносится в другую мерную колбу на 250 мл и обрабатывается 100 мл буферного состава, т. е. предлагаемого реактива. Колбочку встряхивают до полного измельчения осадка и оставляют стоять при комнатной температуре (17-25°) в течение 40 мин. За время растворения усвояемой PjOs в буферном растворе колбочку встряхивают 4-5 раз. По истечении 40 минут колбочку доводят водой до метки, взбалтывают и фильтруют через сухой фильтр. Для определения усвояемой PgOs берется в один стакан для осансдения по 50 мл фильтрата воДО раставоримой PgOs и буферного раствора: с вытяжкой. Осаждение ведется, как обычно, по методу Бехтер-Вагнера.
Предмет изобретен-ия.
Способ определения ус вояемой фосфорной КИСЛОТЫ в супер|фосфате по Бехтер-Вагнеру, отличающийся тем, что в качестве буферного раствора, вместо лимоннокислого аммония, применяют солянокислый pacTBOip хлористогоаммония.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИНЕРАЛЬНЫХ ФОРМ ФОСФАТОВ ПОЧВЫ | 1971 |
|
SU302660A1 |
Метод определения содержания йодистого калия в поваренной соли | 1957 |
|
SU114257A1 |
Способ количественного определения реакционноспособных по отношению к пара-нитроанилидам аминокислот функциональных групп на нерастворимых носителях | 1986 |
|
SU1509111A1 |
Способ определения протеолитической активности бактерий в биологических объектах | 1983 |
|
SU1150534A1 |
Способ хроматографического определения витамина А в смесях веществ | 1986 |
|
SU1374126A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕПИЯ СОДЕРЖАНИЯ ПОДВИЖНОГО АЗОТА В ПОЧВЕННЫХ ВЫТЯЖКАХ | 1970 |
|
SU268740A1 |
Дигидроксотетрафосфат кальция для использования в качестве удобрения | 1982 |
|
SU1065389A1 |
Способ фотоколориметрического определения висмута | 1961 |
|
SU149252A1 |
Способ определения метионина в кормах | 1980 |
|
SU877412A1 |
Способ определения амида пиридин-3-карбоновой кислоты | 1987 |
|
SU1442891A1 |
Авторы
Даты
1940-01-01—Публикация
1939-05-07—Подача