Способ приготовления катализатора для гидрирования и изомеризации непредельных углеводородов Советский патент 1977 года по МПК B01J31/00 B01J37/02 

ацетона контролируется хроматографически. Затем снижают температуру реактора до и в реактор вводят 1 мкл гексен-1.

Анализ катализатора проводят хроматографически, Степень гидрирования гексена-1 в гексан составляет 100%.

Пример 3.0,2 г катализатора приготовленного в условиях примера 1 помещают в кварцевый реактор, и частично обезводороживают, нагревая 10 15 мин в атмосфере инертного газа при . Затем при в реактор вводят 1 мкл гексена-1. Хроматогра фический анализ показывает, что в ус ловиях опыта протекает селективный процесс изомеризации гексена-1. Выход гексенов-2 - 77%.

Пример 4. О,2 г навески катализатора, приготовленного в уелоВИЯХ примера 1, помещают в кварцевый реактор, и при ISOC в реактор вводя 1 мкл гептена-1. Анализ катализатора проводят хроматографически. Степень гидрирования гептена-1 в гептан соетавляет 100%.

ПримерБ. в условияхпримера 2 в реактор вводят циклогексен. Степень превращения циклоГексена в циклогексан 100%.

Примере. Зг катализатора прогревают как описано в примере 2, в реакторе при 15 минут в атмосфере инертного газа.

Затем при в реактор вводят 1 мкл гептена-1. Хроматографический анализ показал, что степень изомеризации гептена-1 в гептены-2 составляет 55%,

Формула изобретения

Способ приготовления катализатора для гидрирования и изомеризации непредельных углеводородов, содержащего гидрид ниобия на носителе, отличающийся тем, что, с целью получ ения катализатора с высокой активностью и стабильностью, гидрид ниобия смешивают с поверхностно-катионоактивным вацеством - бромистым цетилпиридинием и смесь наносят на силикагель с последующим удалением бромистого цетилпиридиния.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1.Патент США 38б9521,кл.252-45 1975.

2.Авторское свидетельство

№ 334733, кл. В 01 J 37/02, 1969.