Способ получения 1,3-дитиациклоалканов Советский патент 1977 года по МПК C07D339/00 C07D339/06 C07D339/08 

Пример 2. Аналогично примеру 1 из 2-меТ11л-1,3-диоксана в хлорбензоле при температуре 240°С и продолжительности реакции 16 ч получают 2-метил-1,3-дитиан.

Выход 82%, т. кип. 127-130°С; 1,4234.

Пример 3. Аналогично примеру 1 из 2изопропил-1,3-диоксепана в бензоле при температуре 160°С и продолжительности реакции 22 ч получают 2-изоп1ропил-1,3-дитиациклогептан.

Выход 78%, т. кип. 56-58°С/8 мм рт. ст., 1,4325.

п

Формула изобретения

Способ получения 1,3-дитиациклоалканов общей формулы I

В- (

-- S

где R - водород или низший алкил,

п - 0,1 или 2,

отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, 1,3-диоксациклоалкан общей формулы II

О

М X

о

где R и п имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с серой в среде ароматического углеводорода или ароматического галоидуглеводорода при 120-280°С в присутствии катализатора - карбоната кальция.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Оае S., Tagaki W., Ohno А., 3d-orbital resonance in divalent sulphides. V. Activity of 2-hydrogen atoms of cyclic mercaptals. Tetrahedron, 1964, 20, p. 427.