(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАРИЛ-2-ХЛОРАЛКИЛФОСФАТОВ
1
Изобретение относится к химии эфиров фосфорной кислоты, конкретно к новому способу получения диарил-2-хлоралкилфосфатов общей формулы
{АгоЦок О
где Аг - ароматический радикал, R - 2-хлоралкильный радикал.
Эти соединения обладают фунгицидной, бактерицидной, инсектицидной и акарицидной активностью и находят или могут найти применение для борьбы с болезнями и вредителями сельско-хозяйственных растений. Кроме того, они представляют интерес для изучения в качестве антивоспламенительных добавок к органическим материалам, присадок к топливу и смазочным маслам.
Известны способы получения диарил-2хлоралкилфосфатов реакцией 2-хлоралкилдихлорфосфатов с фенолами или диарилхлорфосфатов с алкиленхлоргидринами в присутствии третичных аминов в качестве акцептора хлористого водорода 1, 2. Этим способам присущи недостатки, характерные для всех акцепторных способов получения эфиров кислот фосфора и связанные с трудностями удаления хлористоводородной соли акцептора и регенерации акцептора.
Более рационален способ получения диарил-2-хлоралкилфосфатов взаимодействием диарилфосфитов с четыреххлористым углеродом и окисями алкиленов при температуре около 100°С 3. Однако выход продукта реакции очень низок.
Одними из наиболее простых и рациональных способов синтеза триорганофосфатов являются способы, основанные на окислении соответствующих триорганофосфитов, если они доступны. Однако известно, что жирноароматические фосфиты кислородом не окисляются 4.
Цель изобретения - повыщение выхода продукта.
Достигается это предлагаемым способом получения диарил-2-хлоралкилфосфатов, основанном на окислении диарил-2-хлоралкилфосфитов.
Согласно изобретению, диарил-2-хлоралкилфосфиты окисляют перекисью водорода в двухфазной щелочно-органической, например щелочно-бензольной, среде в присутствии каталитических количеств четвертичного аммонийгалогенида, например триэтилбензиламмонийхлорида, при температуре 20-30°С. Процесс проводят прибавлением водного раствора перекиси водорода к интенсивно
