Способ получения фениловых эфиров 2-карбалкоксиаминобензимидазолов 5/6/-сульфокислоты Советский патент 1978 года по МПК C07D235/32 

,ты формулы 111 в присутствии 2 мопей сх нования, В качестве производного о фенипендиам на формулы П могут быть использованы, например: фениповый эфир 3,4-циаминобензопсупь фокиспоты; 4 хлорфениловый эфир 3,4-диаминобензолсупьфокислоты;3-хпорфениповый эфир 3,4-диаминобензолсупьфокиспоты}2-хлорфениловый эфир 3,4-диаминобензолсульфокиспоты;2,5-.дизслорфениповй эфир 3,4-диаминобе зопсульфокислоты; 3,5-дихлорфениловый эфир 3,4-диамино беизолсупьфокислоты; 4-бромфениловый эфир 3,4-диаминобензолСупьфокислоты;3-бромфеииловый эфир 3,4-диаминобензолсульфокисяоты}2-бромфениловый эфир 3,4-диаминобенг золсульфокислоты; 4-метипфениповый эфир 3,4-диаминобен эолсульфокиспоты;. 3-метипфенйл6вый эфир 3,4-диаминобен золсульфокиспоты; 2-метипфёниловый эфир 3,4-диaминoбe золсупьфокислоты;. 4-трет.бутилфениловый эфир 3,4-диамин бензолсупьфокислоты; 2,4-диметилфениловый эфир 3,4-диамин бензолсульфок исл оты; Эфир 3,4.-диа 2-хпор-4-метилфениповый нобензопсульфокислотьр ; 3,4-ди2-хпор-6-метнпфениловый эфир аминобензолсульфокиспоты; 3-х«ор-4-метилфенидовый эфир 3,4-диаминобензолсульфокиспоты;3-хпор-6-метилфениповый эфир 3,4-диаминобензолсульфокислоты;З-хпор-4-карбэтоксифениловый эфир 3,4 -диаминобензолсульфокислоты; 4-хлор-2-метилфениловый эфир 3,4-дйаминобенэолсульфокислоты;4-хлор-З-метилфениловый эфир 3,4-ди- аминобензолсульфокислоты;4-хпор-3,5-диметипфениловый эфир 3,4 - диаминобензопсупьфокислоты; 3,5-бис-трифторметипфениповый .эФир 3, ли аминобензолсульфокислоты; 4-метоксифениповый эфир 3,4-диаминобензопсупьфокиспоты;3-метоксифениловый эфир 3,4-диаминобензолсупьфокислоты;2-метоксифениповый эфир .3,4-дкаминобензолсульфокислоты;4-пропоксифениповый эфир 3,4-диаминобензолсульфокиспоты;4-изопропоксифениловый эфир 3,4-диаминобензолсульфокислоты;4-бутрксифениловый эфир 3,4-диаминобенаолсупьфокислоты;4- иэобутоксифениловый эфир 3,4-дигамивобензопсульфокислоты. В качестве основания могут быть использованы гидроокиси щелочных или щелочноземельных металлов,, углекислые соли щелочных или щелочноземельнь1х металлов и кислые углекислые соли щелочных или щелочноземельных металлов или. же третичные органические основания. Основаниями могут служить гидроокись натрия, кислый углекислый натрий, углекислый натрий, углекислый калий, кислый углекислый калий, триэтиламин, пиридин и замешенш 1е метильными радикалами пиридины. В качестве примера эфиров N -дихлорме-тиленкарбаминовой кислоты формулы (щ) могут быть указаны метиловый эфир Ы --цихлорметипенкарбаминовой кислоты, этиловый эфир N -дихлорметиленкарбаминовой кислоты, изопропиловый эфир М -дихлорметиленкарбаминовой кислоты, пропиповый эфир N -дихпорметипенкербаминовой кислоты, -н-бутиповый эфир N -диметипенк баминовой кислоты и втор.бутиловый яфир N -дихлорметиленкарбаминовой кислоты. I Пример 1.Смешивают 26,4 г фенилового эфира 3,4-диаминобензопсуль1|юкиспоты, 20,2 г триэтипамина и 300 М71 хлороформа и к приготовленной смеси при перемещивании медленно прибавляют раствор, содержащий 15,6 г метилового эфира N -дихпорметипенкарбаминовой кислоты в 5О мд хлороформа, причем максимальная температура составляет 20 С. Реакционную смесь перемешивают в течение часа, отфильтровывают образовавшийся осадок и промывают его хлороформом, Для очистки неочищенный продукт раствор яют вдиокоане, фильтруют в присутствии угля а затем фильтрат смешивают с водой. Поспе фипьгрования, промывки и сушки получают 5 г фенилового эфира 2-Карбометоксиамино- 5-бензимидазолсульФокиспоты, температура разложения 242 С. Фениловый эфир 3,4-диаминобензолсульфокиспоты получают аналогично через промежуточную стадию фенилового эфира З-нитро-4хлорбензопсупьфокислоты. и фенилового эфира З-нитро-4-аминобензоасупьфокиспоты. Пример 2. По условиям, аналогичным описанным в примере 1 при использовании соответствующих исходных продуктов, 3-хпорфенипового эфира З-нитро-4-хлорбензопсульфокиспОты т. пп. 68 С получают: