1
Изобретение относится к способу получения адетальдегида жицкофазным окислением этилена и может быть использовано в irocизврпстве красителей синтетических волокон растворителей и др..
Прототипом изобретения является спрсоб получения ацетальцегида жидкофазным окислением этилена кислородсодержащим газом в водном растворе в присутствии. хлоридов меди и палладия н кислотного агента, соляной .кислоты, поддерживающей рН среды от 1 до 3 l.
Недостатком способа, является образование большого количества побочных продуютов-хлорорганических соединений, которые затрудняют выделение апетальдегица из продуктов синтеза н ухудшают его качество. Кроме того, катализаторный раствор имеет высокую коррозионную агрессивность по от ношению к сталям и титану.
Цель изобретения - разработка способа получения ацетальдегида путем жидкофазно. го окисления этилена кислородсодержащим газом в Водном растворе в присутствии хлоридов меди и палладия и кислотного аген
та при рН 1-3, который позволит исключить
образование -хлорорганических соедннений
и снизить коррозионную I агрессивность среды
Это достарается тем, что в качестве кислотного агента применяют етиленгликолят молибденида в количестве О,О1-0,03 г на 1 л раствора.
Получают ацетальдегй1 с селективностью до 98%.
Пример 1, В реактор загружают водный раствор солей Ьостава: О,17 г/л хлористого палладия, 50 г/л хлорвой медн, 0,01 г/л этиленгликолят молибденила, рН раствора 3,0, При интенсивном перемешивании раствора н температуре 80 С через раствор пропускают этилен. Пря этом измеряют скорость поглсяцення этвлена в мг/мин.
При снижении скорости поглощения раст вор щэодувают | кислородом. Иа раствора отгоняют ацетальдегид 1В рассчитывают коли чество полученного адетальдегида в мг/мин к селективность процесса в %, в ацетальдегнде определяют хлор.
Пример 2. При рН раствора 2,8 и при дозировке этнленгдакопята молибденнла
3
0,03 г/л, получают аиетальдегид как описано в лримере 1.
П р и м е р 3. Ацетальдегид получают как описано в примере 1 при рН раствора 2,8 в водном растворе 0,75 г/п хлористого палладия, 114 г/л лпориой меди и 0,О1 г/л этилвйгликолята молибдена.
Приме р 4. Ацеталъцвгид получают как описано в примере .3 при рН раст594098
вора 3,0 и концентрации этиленгликолята молибденила 0,О1 г/л.
Пример 5, (сравнительный), В реактор загружают раствор солей состава: 0,75 г/л хлористого палладия, 114 г/л хлорной меди, рН раствора доводят соляной кислотой до 2,8. Процесс ведут как описано в примере 1.
Таблица
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ КАТАЛИЗАТОРА ЖИДКОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ ОЛЕФИНОВ В АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ | 2000 |
|
RU2170614C1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ЖИДКОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ ОЛЕФИНОВ В КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ | 1977 |
|
SU700973A1 |
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ЖЕЛЕЗОМЕДНОПАЛЛАДИЕВОГО КАТАЛИЗАТОРНОГО РАСТВОРА ДЛЯ ЖИДКОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ ОЛЕФИНОВ | 1966 |
|
SU178794A1 |
СОСТАВ КАТАЛИЗАТОРНОГО РАСТВОРА ДЛЯ ПРЯМОГО ЖИДКОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЭТИЛЕНА В АЦЕТАЛЬДЕГИД | 1964 |
|
SU163602A1 |
Катализатор для окисления олефинов в альдегиды и кетоны | 1977 |
|
SU680533A1 |
Способ получения смеси ацетатов этиленгликоля | 1977 |
|
SU789506A1 |
Способ получения ацетальдегида | 1979 |
|
SU956449A1 |
Способ получения карбонильных соединений | 1976 |
|
SU644774A1 |
Способ получения фурана | 1979 |
|
SU1110383A3 |
КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛЭТИЛКЕТОНА | 2004 |
|
RU2275960C1 |
В таблице 2 представлены резулы аты коррозионных испытаний образцов сталей ,
Формула изобрет-ения
Способ получения ацетальдегида путем жидкофазного окисления этилена кислоропсоцержашйм газом в водном растворе в
йроцессё синтеза. Скорость коррозия йфе делили весовым методом.
Таблица 2
присутствии хлоридов палладия и меди и кислотного агента, поддерживающего рН среды от1доЗ, отличающийся тем, что, с целью предотвращения образован хлорорганических соединений и скнгг вня 5
коррозионной агрессивности срепы, в качест-Источники информации, принятые во вниве кислотного агента применяют этиленгли-мание при экспертное: копят молибренила в количестве 0,01-0,031. Авторское свиветельство СССР
на 1 л раствора.N 163602. кл. С О7 С 47/06, 1962,
594098
Авторы
Даты
1978-02-25—Публикация
1976-05-03—Подача