Способ получения децен-5-диона2,9 Советский патент 1978 года по МПК C07C49/12 

берут из расчета 5 вес. % Sn(C4H9)4 в катализаторе, затем пентан удаляют продувкой азотом. Условия проведения процесса и полученные результаты приведены в таблице.

Анализ продуктов реакции проводят методом хроматографии. Идентификацию продуктов осуществляют методами ИК-, ЯМР- и масс-спектрометрии.

Децен-5-дио11-2,9 имеет 0,932, л/л 1,4500, карбонильное число 602, молекулярную массу по данным масс-спектрометрического анализа 168.

Пример 2. Диспропорционирование аллилацетона осуществляют на катализаторе Re2O7 /AbOa + Sn()4 с количеством соли

(иеррената аммония), соответствующем 15% Re207. Остальные условия аналогичны примеру 1. Полученные результаты приведены в таблице.

Пример 3. Диспропорционирование аллилацетата осуществляют на катализаторе Ке2О7/А12Оз + 5п(С2П5)4 в условиях, аналогичных примеру 2. Полученные результаты приведены в таблице.

11 р и м е р 4. Диснропорциоиирование аллилацетона осуществляют на катализаторе Ке207/А12Оз + 5п(С4Пд)4 с количеством соли (церрената аммония), соответствующем 15% Re207, при 20°С. Полученные результаты приведены в таблице.

Формула изобретения

1. Способ получения децен-5-диона-2,9, заключающийся в том, что аллилацетон подвергают дисцроцорционированию в присутствии катализатора Re2O7, нанесенного на носитель АЬОз, промотированиого алкильными соединениями олова общей формулы SnR4, где R - алкил с 2-4 атомами углерода, цри 20-60°С. 2. Способ цо п. 1, отличающийся тем, что используют катализатор состава: 4- 15вес. % Re207, 80-90 вес. % -АЬОз, остальное SnR4, где R имеет указанное значение.