лиэацией из смеси ацетона и петролейного эфира. Найдено,%: С 55,98; Н 5,66; N6,29; О 24,34; 57,20. Вычислено,%: С 56,10; Н 5,83; N6,23; О 24,88; ,S 7,13. 5 Продукт имеет сильное ИК поглсоцения при 1780-1750 см вследствие наличия f -лактама и карббнильных групп сложного эфира. Формула изобретения Способ получения этоксикарбонилоксиэтилового эфира бенэилпенициллина общей формулы РП ЯгСОНК-, «ЮСНОСООСаЗ% СНз или его оптических изомеров, о т ли я а ю ц и и с я тем, что соль бенэил пенициллина подвергают взаимодействию с соединением формулы XCHOCOOCiHs СНз где X - атом галогена, сульфонилоксигруппа, в среде несмеишвающегося с водой органического растворителя в присутствии щелочного агента и полученное соединение вЕдделяют или при необходимости переводят в оптические изомеры. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве щелочного агента используют бикарбонат . Источники информации, принятые вй внимание при экспертизе: 1. Патент ГДР I 70093,кл. 12р,4/01 05.12.1966.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения эфиров 2,5-дихлорфенола | 1973 |
|
SU479280A3 |
Способ получения аминов или их солей | 1975 |
|
SU622395A3 |
Способ получения органических соединений | 1976 |
|
SU626690A3 |
Способ получения оптически активных соединений простагландинового ряда | 1972 |
|
SU497762A3 |
Способ получения производных пенициллина или их солей | 1973 |
|
SU576046A3 |
ВСЕСОЮЗНАЯ I;^|Т1-ЕГг^"^-"'Т^-^'Т'''': а?^.мл i 4,si i 1?ы ;!,.'i(i.j .i-.-iif::-^- | 1972 |
|
SU331539A1 |
Способ получения мэйтансиноидов | 1978 |
|
SU1075973A3 |
Способ получения производных бензоциклогептаизохинолина | 1971 |
|
SU451242A3 |
Способ получения производных оксиаминоэбурнана или их солей или оптически активных изомеров | 1980 |
|
SU927116A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ(ДЯС-1,2-эпоксипропил)ФосФоновой кислотыили | 1971 |
|
SU294343A1 |
Авторы
Даты
1978-02-28—Публикация
1975-03-04—Подача