Известные до сих пор соли акридиниевых соединений имеют тот недостаток, что они нерастворимы в маслах и жирах, что затрудняет их употребление для некоторых целей дерматологии. Равным образом, не рекомендуется их подкожное или внутреннее применение, в виду раздражающего действия водных растворов акридиниевых солей.
Двтором, было найдено, что, при обменном разложении с солями высокомолекулярных жирных кислот, эти растворимые в воде соли минеральных кислот дают соответствующие акридиниевые соли жирных кислот, которые не растворяются в воде, но растворимы в маслах и не имеют упомянутых недостатков солей минеральных кислот.
Пример 1. 15 кг стеаринокислого натрия растворяются в 500 л горячей воды. В раствор, охлажденный до 35°, медленно вливают, помешивая раствор, 9 кг 3,6-диамино-10-метилакридинхлорида в 225 л воды и еще помешивают в течение 1-2 часов. Затем, отфильтровывают оранжевого цвета осадок, хорошо промывают холодной водой и высушивают на водяной бане, при чем этот осадок принимает при высокой t° консистенцию теста. В сухом состоянии новое соединение представляет собой при обыкновенной f оранжевого цвета порошок, в отличие от исходного продукта, не растворяющийся в воде, но дающий прозрачный раствор в маслах.
Пример 2. Берут раствор 15 кг стеаринокислого натрия в 500 л воды при 35° и, помешивая, вливают
в него раствор 10 кг 2,7-диметил3,6-диамино- 10-метилакридинохлорида в 200 л воды. Через два часа отсасывают и промывают оранжевого цвета осадок холодной водой и высушивают. Соль образует оранжевого цвета порошок, нерастворимый в воде, растворимый в жирных маслах, алкоголе, бензоле и хлороформе.
Пример 3. Растворяют 7,7 кг пальмитиновой кислоты в 30 .д нормальной натронной щелочи и 400 л горячей воды, и в охлажденный до 55° раствор, при помешивании, вливают раствор 5 кг 3,6диамино-10 - метилакридинохлорида в 100 л воды. После охлаждения до обычной температуры отсасывают, промывают и высушивают осадок. Получается красно-коричневый порошок, нерастворимый в воде, растворимый в жирных маслах, алкоголе, бензоле и хлороформе.
Указанные в этих примерах количественные отношения и температуры могут видоизменяться в широких пределах.
Предмет патента.
Способ приготовления растворимых в маслах и жирах солей акридиниевых соединений, отличающийся тем, что соли ряда акридиния с минеральными кислотами разлагают солями высокомолекулярных жирных кислот.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИБИОТИКА | 1972 |
|
SU440847A1 |
Способ получения 3-нитро и 3-амино-4-ариламино-фениларсиновых кислот | 1928 |
|
SU28217A1 |
РАСТВОРИМЫЕ ФОТОПРОВОДЯЩИЕ ПОЛИИМИДЫ | 1996 |
|
RU2124530C1 |
Способ получения бензоксазолон-5-арсиновой кислоты | 1926 |
|
SU12235A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СЕБАЦИНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1971 |
|
SU308007A1 |
Способ получения мезо-амина-акридина и его производных | 1926 |
|
SU7960A1 |
Способ получения антибиотика | 1972 |
|
SU470964A3 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ | 2003 |
|
RU2238291C1 |
Способ получения антибиотика, обладающего антибактериальным действием против грамположительных бактерий | 1977 |
|
SU680657A3 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ДРЕВЕСНОЙ ЗЕЛЕНИ ХВОЙНЫХ ПОРОД | 1991 |
|
RU2015150C1 |
Авторы
Даты
1928-08-31—Публикация
1926-09-03—Подача