Способ приготовления растворимых в маслах и жирах солей акридиниевых соединений Советский патент 1928 года по МПК C07D219/08 

Описание патента на изобретение SU6096A1

Известные до сих пор соли акридиниевых соединений имеют тот недостаток, что они нерастворимы в маслах и жирах, что затрудняет их употребление для некоторых целей дерматологии. Равным образом, не рекомендуется их подкожное или внутреннее применение, в виду раздражающего действия водных растворов акридиниевых солей.

Двтором, было найдено, что, при обменном разложении с солями высокомолекулярных жирных кислот, эти растворимые в воде соли минеральных кислот дают соответствующие акридиниевые соли жирных кислот, которые не растворяются в воде, но растворимы в маслах и не имеют упомянутых недостатков солей минеральных кислот.

Пример 1. 15 кг стеаринокислого натрия растворяются в 500 л горячей воды. В раствор, охлажденный до 35°, медленно вливают, помешивая раствор, 9 кг 3,6-диамино-10-метилакридинхлорида в 225 л воды и еще помешивают в течение 1-2 часов. Затем, отфильтровывают оранжевого цвета осадок, хорошо промывают холодной водой и высушивают на водяной бане, при чем этот осадок принимает при высокой t° консистенцию теста. В сухом состоянии новое соединение представляет собой при обыкновенной f оранжевого цвета порошок, в отличие от исходного продукта, не растворяющийся в воде, но дающий прозрачный раствор в маслах.

Пример 2. Берут раствор 15 кг стеаринокислого натрия в 500 л воды при 35° и, помешивая, вливают

в него раствор 10 кг 2,7-диметил3,6-диамино- 10-метилакридинохлорида в 200 л воды. Через два часа отсасывают и промывают оранжевого цвета осадок холодной водой и высушивают. Соль образует оранжевого цвета порошок, нерастворимый в воде, растворимый в жирных маслах, алкоголе, бензоле и хлороформе.

Пример 3. Растворяют 7,7 кг пальмитиновой кислоты в 30 .д нормальной натронной щелочи и 400 л горячей воды, и в охлажденный до 55° раствор, при помешивании, вливают раствор 5 кг 3,6диамино-10 - метилакридинохлорида в 100 л воды. После охлаждения до обычной температуры отсасывают, промывают и высушивают осадок. Получается красно-коричневый порошок, нерастворимый в воде, растворимый в жирных маслах, алкоголе, бензоле и хлороформе.

Указанные в этих примерах количественные отношения и температуры могут видоизменяться в широких пределах.

Предмет патента.

Способ приготовления растворимых в маслах и жирах солей акридиниевых соединений, отличающийся тем, что соли ряда акридиния с минеральными кислотами разлагают солями высокомолекулярных жирных кислот.

Похожие патенты SU6096A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИБИОТИКА 1972
  • Мурао Савао
  • Мойерс Эдвард
  • Паркер Вильям Лоурен
SU440847A1
Способ получения 3-нитро и 3-амино-4-ариламино-фениларсиновых кислот 1928
  • Измаильский В.А.
  • Симонов А.М.
SU28217A1
РАСТВОРИМЫЕ ФОТОПРОВОДЯЩИЕ ПОЛИИМИДЫ 1996
  • Берендяев В.И.
  • Василенко Н.А.
  • Румянцев Б.М.
  • Беспалов Б.П.
  • Котов Б.В.
RU2124530C1
Способ получения бензоксазолон-5-арсиновой кислоты 1926
  • Л. Бенда
  • О. Сивере
SU12235A1
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СЕБАЦИНОВОЙ КИСЛОТЫ 1971
SU308007A1
Способ получения мезо-амина-акридина и его производных 1926
  • А. Ферле
  • Г. Иэнш
  • Л. Макк
SU7960A1
Способ получения антибиотика 1972
  • Роберт Л.Хамил
  • Марвин Мартин Хун
SU470964A3
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ 2003
  • Рощин В.И.
  • Султанов В.С.
RU2238291C1
Способ получения антибиотика, обладающего антибактериальным действием против грамположительных бактерий 1977
  • Гермес Пагани
  • Франческо Паренти
  • Каролина Коронелли
  • Джорджо Тамони
SU680657A3
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ДРЕВЕСНОЙ ЗЕЛЕНИ ХВОЙНЫХ ПОРОД 1991
  • Рощин В.И.
  • Васильев С.Н.
  • Павлуцкая И.С.
  • Баранова Р.А.
  • Скачкова Н.М.
RU2015150C1

Реферат патента 1928 года Способ приготовления растворимых в маслах и жирах солей акридиниевых соединений

Формула изобретения SU 6 096 A1

SU 6 096 A1

Авторы

Л. Бенд

Даты

1928-08-31Публикация

1926-09-03Подача