(54) ОКСИЭТИЛИРОВАННЫЕ об , «б -ДИГИДРОПЕРФТОРСПИРТЫ ДЛЯ СИНТЕЗА МОРОЗОСТОЙКИХ ПОЛИАКРИЛАТОВ туре 6-6 ч. Давление в нем повышается до 2б атм. Об окончании реакции судят по даниым..хроматографи|. Реакционную смесь нейтрализуют углекисло той. Целевой продукт ВЕ деляют перего кой. Получают 173 г 5-трифторметил-3,6-диокса-5, 7, 7, 8, 9, 9, Э-окса фторнонан-1-ола формулы (jFseFjepjOdF JH oeHjtiHjOH) ММ РТ.СТ., .«д 65%, т. к, 1,3195; d 1,5574, Найдено,%1 С 26,4) 58, 13, Н 1,6 ,7 || % СйР., С 26,7; Р 58,0; Вычислено,91 13,5; Н 2,0} MR. ,,,. О 13,5; Н 2,0} MR 4,5,7. ,ИК-спектр 3350 см (ОН). П р и м е р 2. В условиях приме ра 1 из 336 г (0,7 моль) 1,1-дигидро -2,5-ди-(трифторметил)-3,6-диоксанон нола, 50 г (0,1 моль), алкоголята .нат рия указанного спирта и 36 г(О,8 мол окиси этилена получают 230 ,8-ди-(трифторметил)-3,6,9-триокса-5,7,7, 8,10,10,11,11,12,12,12-ун декафтордод кан-1-ол формулы ер5бР2 ;р2в ;р 1 2в 5Р Н2в(,,он Выход; 55%; т, кип. 84е/3 мм рт. ст. «2 1,3165; 1,6450. Найдено,%: С 25,3; Р 61,1;0 12, Н 1,1. , 63,0 -U «Т®4 % Вычислено,% С 25,1; Р 61,4; О 12,2; Н 1,3; М1гд62,0. ИК-спвктр: 3350 см (-ОН) . Полученные оксиэтилированные ofyOu -дигидроперфторспирты с простой эфирной связью во фторированной части молекулы обладают низкотемпературными рабочими свойствами; температура стеклования соединения формулы (X) при К О равна , а при t 1 равна . . , Таким образом, предлагаемые со динения имеют лучшие свойства, чем известные полиакрилаты 1} , а также., полиакрилаты на основе ос , «. -дигидроперфторспиртов (близкие по структуре к предлагаемым) обией формулы ()п F(5H,OH где к S 0,1, температура стеклования которых(по результатам испытаний авторов) соответственно равна - 37 и . Формула изобретения Оксиэтилированные оС , об -дигидроперфторспирты общей формулы Cj P OtCPCFaOJw СРСН ОСНаСНгОН г cpj где Н к 0,1 для синтеза морозостойких полиакрилатов. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1.. бсЬ, 15, 80,1955, с. 520-536. 2.Гервиц Л. А. и др. Оксиэтилирование оа , со -дигидроперфторспиртов. Изв. АН СССР, сер. хим. 10, 1974, С. 2256-2260.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Сополимеры @ , @ -дигидроперфтор-гептилакрилата с однозамещенными производными малеиновой кислоты для придания текстильным материалам масло-, щелочезащитных и грязеудаляющих свойств | 1986 |
|
SU1451143A1 |
Бифункционные силаны с (перфторалкоксиалкил) фенильными группами для синтеза термо-, морозо-, бензо-, маслостойких полимеров | 1975 |
|
SU749842A1 |
ПОЛИФТОРАЛКОКСИФОСФАЗЕНОВЫЕ (СО)ПОЛИМЕРЫ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МАСЛО-, БЕНЗО-, МОРОЗОСТОЙКИХ МАТЕРИАЛОВ | 2007 |
|
RU2352596C2 |
Полимерные производные оксиэтилированных фторированных эфиров акриловой кислоты для получения олеогидрофобных материалов | 1976 |
|
SU662561A1 |
Полимерный ацетиль в качестве пластифика-TOPA ВыСОКОМОлЕКуляРНыХ КАучуКОВ | 1976 |
|
SU695189A1 |
N,N-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛИРОВАННЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ ОСНОВАНИЯ ШИФФА В КАЧЕСТВЕ УСКОРИТЕЛЯ ОТВЕРЖДЕНИЯ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1997 |
|
RU2134259C1 |
Однозамещенные производные малеиновой кислоты в качестве сомономеров для синтеза сополимеров для масло-,щелочезащитной и грязеудаляющей отделки текстильных материалов | 1986 |
|
SU1425188A1 |
Эфиры фосфорной кислоты в качестве комплексонов для ионов меди и уранила (2+) | 1985 |
|
SU1284218A1 |
Сополимеры 1,1-диметилпропенил-2-ового и 3-метилбутенил-3-ового эфиров коричной кислоты и стирола | 1989 |
|
SU1782975A1 |
Способ получения бета-1,1- диОКСОТиОлАНТиОлОВ | 1978 |
|
SU794012A1 |
Авторы
Даты
1978-08-05—Публикация
1976-08-02—Подача