(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ АЛЬДЕГИДОВ J2,5 мм, при пропускают в течение 20 мин 10 г 1/3-диоксолана. Продукты реакции охлаждают и анализируют хроматографически (хроматограф ХЛ-9, фаза ПЭГ-бОО на хроматоне, дли на колонки б м, расход водорода 25 мл/мин, температура колонки 53°С Конверсия 1,3-диоксолана 99,7%. Получаиот 5,58 г уксусного альдегида (выход 93,8%), т.кип. 21°С, d 0,783 П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из 10 г 2-метил-1,3-диоксалана при З78с получают 4,78 г уксусного альдегида с выходом 95,6%. Пример 3, По примеру 1 из 10 г4-метил-1,3-диоксолана при в течение 20 мин получают 6,18 г про пионового альдегида, т.кип. 48,8 С, df 0,810. Пример 4. Аналогично примеру 1 из 10 г 2,4-диметил-1,3-диоксо лана при и продолжительности процесса 20 мин получают 5,42 г про пионового альдегида с в г1ходом 95., 3% при конверсии исходного диоксолана 99,1%. ПримерБ. По примеру 1 из 10 г 2-этил-4-метил-1,3-диоксолана при в течение 20 мин получают 4,81 г пропионового альдегида с выходом 9С,2%. Использование предлагаемого способа получения алифатических низкомолекулярных альдегидов позволяет упростить технологию процесса благодаря применению более доступного и дешевого катализатора, а также за счет исключения из реакционной зоны этилацетата, метилэтилкетона и масляного альдегида. Формула изобретения Способ получения алифатических низкомолекулярных альдегидов путем обработки кислородсодержащих соединений при повышенной температуре в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве кислородсодержащих соединений используют 1, 3-диоксоланы общей формулы где Е - Н, СНз К - СНз; и процесс ведут при 250-400 С в присутствии катализатора - окиси алюминия. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1.Авторское свидетельство СССР № 132215, кл. С 07 С 47/06, 27.08.59. 2.Авторское свидетельство СССР №191519, кл. С 07 С 47/06, 17.12.65,

название |
год |
авторы |
номер документа |
Способ получения оптически активных @ -арилалкановых кислот |
1985 |
- Клаудио Джардано
- Грациано Касталди
- Фулвио Иггери
- Сильвиа Кавиккиоли
|
SU1598863A3 |
Способ получения метилфенолов |
1981 |
- Лунин Александр Федорович
- Винокуров Владимир Арнольдович
- Ананьев Николай Павлович
- Мкртычан Владимир Рубенович
- Одинцова Тамара Ивановна
|
SU1004342A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДОВ АМИЛЕНОВ |
1994 |
- Лонщакова Т.И.
- Лиакумович А.Г.
- Самуилов Я.Д.
- Ахмедьянова Р.А.
- Щербак С.П.
- Губайдуллин Л.Ю.
|
RU2072995C1 |
Гербицидно-антидотная композиция |
1981 |
- Ференц Дутка
- Тамаш Кемивеш
- Каталин Фодор
- Аттила Мартон
- Анико Чикош
- Ева Остхаймер
- Карой Хенгер
- Роберт Лаборци
- Жужанна Рети
- Деже Шебек
- Йожеф Саболч
- Элемер Темерди
|
SU1478990A3 |
Способ получения 5,6-дигидро-4Н-1,3-оксазанов |
1986 |
- Бородаев С.В.
- Русаков В.И.
- Лукьянов С.М.
|
SU1349212A1 |
Способ получения смеси изомеров алкилзамещенных ди- и тетрагидропиранов |
1989 |
- Ибатуллин Урал Галиевич
- Павлов Юрий Валерьевич
|
SU1675299A1 |
Способ получения 2,3-диметил-1,3бутадиена |
1978 |
- Сафаров Марс Гилязович
- Ибатуллин Урал Галиевич
- Мурза Мария Марковна
|
SU785286A1 |
Способ получения производных 1,3-пропилендифосфоновых кислот |
1985 |
- Лэн Нгюэн Монг
- Эрик Ньезор
- Крэйг Бентцен
- Ив Гийон-Желлэн
- Кириякос Калатакис
- Хье Трюнг Фан
- Жан-Робер Россье
|
SU1375141A3 |
Способ получения изо- или терефталевой кислоты |
1980 |
- Мкртчян Рубен Агасиевич
- Кулаков Владимир Николаевич
- Назимок Владимир Филиппович
- Овчинников Валентин Иванович
- Голубев Геннадий Сергеевич
- Зернов Павел Николаевич
- Бояркин Михаил Андреевич
- Ковалев Леонид Спиридонович
- Манзуров Владимир Дмитриевич
- Морозов Вячеслав Михайлович
- Морозова Людмила Ивановна
- Хомин Виктор Васильевич
- Юхимец Николай Владимирович
- Турчинский Сергей Анатольевич
- Петров Виктор Павлович
- Гендельман Григорий Израилевич
|
SU910593A1 |
2-АЖИЛ-4- (N-КАРБАЗОЛИЛ)-МЕТИДЦКОКСОЛАИЫКАК ДОБВКИ К СЕНСИБИЛИЗАТОРАМ ФОТОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ПОЛИ-Ы-ВИНИЛКАРБАЗО ПА.где R^ - атом водорода или метил, и IR^ -метил или этил, или R^ - атом водорода и R 2 ~ изопропнл или н-пропил^ 1-(N-карбазолил)~пропандиол~2,3 подвергают взаимодействию с альдегидом или кетоном формулыI"изобретение относится к новым хи-"' мическим соединениям - 2-алкил-4-(М- -карбазолил)-метилдиоксолаиам, которые могут быть использованы в качестве добавок к сенсибилизаторам фоточувствительности поли-Л^-винилкарбазола (ПВК).Известен 2,3,7-тринитрофлуоренон в качестве сенсибилизатора чувствительности поли-N -винилкарбазола [у 9[2}иГз]. .Однако полимерная композиция на его основе обладает недостаточно высокой чувствительностью.Цель изобретения-повьшения эффективности сенсибилизирующего действия..Поставленная цель достигается тем, ^^ )что в новой химической структуре общей •формулы(О20где R. и RXJ имеют зышеуказанные значения, в прнсутствда-1 п~толуолсульфо- кислоты в качестве катализатора при 50-80^0, Процесс проводят 45-90 мин и катализатор кспсльзлтот в количестве 2-3% от исходного 1-(Н-карбазолил -пропандиола~2,3.Пример 1. i трехгорлую колбу снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 1,2 г |
1978 |
- Коган Рита Моисеевна
- Сироткина Екатерина Егоровна
|
SU825529A1 |