Способ получения 2,3,5,6-тетрабром -4-аминопиридина или его производных Советский патент 1978 года по МПК C07D213/73 C07D213/74 

вают метанолом. Выход 1, (85,8%) т.пл. 237-239с (из пропанола) . Найдено, %: Бр 77,69; N 6,74. СйНгБгд г Вычислено, %j Bt 78,01; N 6,83. Пример 2. 2,3,5,6-Тетрабром -4-метиламинопиридин. В раствор 1,06 г (р,0025 моль) /2,3,5,6-тетрабром-4-метоксипиридина в 100 мл абсолютного этанола пропускают метиламин при комнатной температуре в течение 30 мин, после чезг§|. этанол отгоняют в вакууме. Выход 1,02 г (96,5%); т.пл. 146-147с (из метанола). Найдено, %: bv 75,18; W 6,47. СбН4Б лМ2Вычислено, %: ,43; (У 6,61. Пример 3. 2,3,5,б-Тетрабром -4-бензиламинопиридин. Смесь 2,12 г (0, моль) 2,3,5,6 -тетрабром-4-метоксипиридина в 100 м абсолютного этанола нагревают 1 час при 70 С с 1 г (0,01 моль) бензилами на. Затем этанол отгоняют в вакууме и остаток разбавляют водой. Осадок отфильтровывают. Выход 2,25 г (90,4%); т.пл. (из метанола) . Найдено, %: Ьк 63,73; М 5,51. Ci2Hg3r4Wj,. Вычислено, %:Б(63,94; W 5,60. 6 Формула изобретения Способ получения ,5,6-тетрабром-4-аминопиридина или его производных общей формулы Ж Вг Вт где Т - водород, метил или бензил, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, 2,3,5,6-тетрабром-4-метоксипиридин подвергают взаимодействию аммиаком или с амином общей формулы NH2-T i где - м.тил или бензил, в среде органического растворителя. Источники информации, принятые во внимание .при экспертизе: l.H,3.Hefiorf,. tmv. cfiiitt. 65, 129 (1946). 2 .J.CoBBins, H.BuscbrtHr.ky,o.CKem. бос./ C)1970, 1523.